BY-1123 LT04小鼠胚胎干細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1123
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/22 15:34:00
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LT04小鼠胚胎干細胞系
在胚胎干細胞研究領(lǐng)域,LT04小鼠胚胎干細胞系憑借其穩(wěn)定的干細胞特性與良好的發(fā)育潛能,成為探索胚胎發(fā)育機制、干細胞分化調(diào)控及再生醫(yī)學(xué)研究的重要實驗?zāi)P?,為干細胞生物學(xué)領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究與應(yīng)用轉(zhuǎn)化提供了可靠的細胞平臺。
細胞特性與來源背景:該細胞系來源于 129/Sv 小鼠囊胚內(nèi)細胞團,經(jīng)體外分離培養(yǎng)與克隆篩選建立。細胞形態(tài)呈現(xiàn)典型的胚胎干細胞特征,多為圓形或橢圓形,細胞核大而明顯,核質(zhì)比約 1:1.3,核仁清晰可見,細胞緊密聚集形成邊界整齊的克隆狀生長,克隆內(nèi)部細胞排列緊密,形態(tài)均一。核心參數(shù)表現(xiàn)穩(wěn)定:qun體倍增時間約 20-24 小時,連續(xù)傳代 50 次后仍保持正常的二倍體核型(40 條染色體,XY 性別決定);干細胞特異性標(biāo)志物 Oct4、Sox2、Nanog 的表達水平較高,經(jīng)免疫熒光染色檢測均呈強陽性,且堿性磷酸酶染色陽性率達 98%,表明其未分化狀態(tài)穩(wěn)定;細胞純度達 97%,無細菌、真菌、支原體及病毒污染,為實驗結(jié)果的可靠性和重復(fù)性提供了有力保障。
科研應(yīng)用價值:在胚胎發(fā)育機制研究中,LT04 細胞可在體外模擬早期胚胎發(fā)育過程,通過定向誘導(dǎo)分化為內(nèi)、中、外三個胚層的細胞,為解析胚胎發(fā)育過程中細胞命運決定的分子機制提供了理想模型。在干細胞分化調(diào)控研究方面,該細胞系對多種誘導(dǎo)因子反應(yīng)敏感,例如在特定誘導(dǎo)條件下可高效分化為神經(jīng)細胞,分化率達 85% 以上,且分化后的細胞具有典型的神經(jīng)細胞形態(tài)和功能特征,為研究神經(jīng)分化的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供了重要工具。此外,LT04 細胞系可用于構(gòu)建嵌合體小鼠,將其注射到囊胚中后,能夠參與胚胎的各種組織器官形成,嵌合率達 78%,為研究胚胎干細胞在體內(nèi)的發(fā)育潛能及功能提供了有效的體內(nèi)實驗?zāi)P?,同時也為基因編輯研究提供了穩(wěn)定的細胞載體。
培養(yǎng)與保存規(guī)范:培養(yǎng)時,推薦使用含 15% 胎牛血清的 DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基,添加 1% 非必需氨基酸、0.1mM β- 巰基乙醇、1000U/ml LIF(白血病抑制因子)及 1% 抗生素混合液,以維持細胞的未分化狀態(tài)。培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?、95% 濕度的恒溫培養(yǎng)箱,需每日觀察細胞生長狀態(tài),及時更換培養(yǎng)基。傳代時采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化,待細胞克隆邊緣出現(xiàn)松動、細胞間連接減弱時終止消化,傳代比例為 1:4-1:6,每 2-3 天傳代一次,避免細胞過度密集導(dǎo)致分化。凍存時,凍存液配方為基礎(chǔ)培養(yǎng)基 + 20% 胎牛血清 + 10% DMSO,將細胞懸浮于凍存液中,經(jīng)程序降溫后放入液氮中保存,復(fù)蘇后細胞存活率可達 92% 以上,且能快速恢復(fù)增殖能力和未分化特性。運輸方式可選擇干冰冷凍運輸或 T-25 培養(yǎng)瓶活細胞運輸,收到細胞后需按照標(biāo)準流程進行處理和培養(yǎng)。需要注意的是,該細胞系僅限用于科研目的,禁止用于臨床治療及相關(guān)應(yīng)用。
LT04 小鼠胚胎干細胞系以其穩(wěn)定的干細胞特性、良好的分化潛能和可靠的培養(yǎng)性能,在胚胎干細胞相關(guān)研究領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,為推動干細胞生物學(xué)的發(fā)展和相關(guān)應(yīng)用研究提供了堅實的細胞模型支持。
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