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BY-1334 BHK21-XF-C13敘利亞倉鼠腎細胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-1334
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/7/28 15:27:25
  • 訪問次數(shù) 108

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供貨周期 現(xiàn)貨
BHK21-XF-C13敘利亞倉鼠腎細胞系
BHK21-XF-C13敘利亞倉鼠腎細胞系是 BHK21 母系細胞經(jīng)克隆篩選獲得的亞株,因遺傳均一性更高、病毒敏感性更強,成為病毒學(xué)研究與生物制藥的核心工具。其保留了 BHK21 細胞易培養(yǎng)、增殖快的優(yōu)勢,同時通過克隆純化優(yōu)化了功能穩(wěn)定性,在疫苗生產(chǎn)、病毒特性分析等領(lǐng)域展現(xiàn)出不可替代的價值,為生物制品研發(fā)提供了標準化細胞模型。
一、細胞基本特性
  • 來源與形態(tài):該細胞系源自 BHK21 敘利亞倉鼠腎細胞,經(jīng)單細胞克隆技術(shù)篩選獲得,“XF-C13” 代表其克隆編號,確保細胞群體的均一性。體外培養(yǎng)呈典型上皮樣形態(tài),貼壁生長,細胞呈多邊形或短梭形,排列緊密且邊界清晰,形態(tài)一致性顯著優(yōu)于母系細胞。在 37℃、5% CO?條件下,增殖速度快,傳代周期約 18-24 小時,可適應(yīng)含 10% 胎牛血清的 MEM 培養(yǎng)基,兼容貼壁與懸浮培養(yǎng),高密度培養(yǎng)(細胞密度達 2×10?個 /mL)時仍能維持高活性,為大規(guī)模生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

  • 遺傳特征:核型為近二倍體,染色體數(shù)目與敘利亞倉鼠正常核型一致,核型穩(wěn)定性優(yōu)異,長期傳代(>50 代)后基因組仍保持穩(wěn)定。其顯著特點是缺失部分天然抗性基因,對病毒感染的屏障作用減弱,且能高效表達病毒復(fù)制所需的宿主因子,為病毒增殖提供了更適宜的環(huán)境。

二、核心應(yīng)用領(lǐng)域
  1. 病毒培養(yǎng)與疫苗生產(chǎn)

BHK21-XF-C13 細胞系對多種 RNA 病毒和 DNA 病毒具有高度敏感性,是病毒規(guī)?;囵B(yǎng)的 “黃金標準” 之一。它可支持口蹄疫病毒、狂犬病病毒、水皰性口炎病毒等的高效復(fù)制,病毒滴度比普通 BHK21 細胞高 1-2 個數(shù)量級,且能穩(wěn)定產(chǎn)生具有感染性的病毒顆粒。在疫苗生產(chǎn)中,其被廣泛用于減毒活疫苗與滅活疫苗的病毒培養(yǎng),如獸用口蹄疫疫苗的生產(chǎn)過程中,該細胞系能保證病毒的高滴度與抗原穩(wěn)定性,顯著提升疫苗產(chǎn)量與效力。
  1. 病毒特性與傳播機制研究

該細胞系因均一性高,成為解析病毒復(fù)制周期與致病機制的理想模型。通過觀察病毒感染后的細胞病變效應(yīng)(如細胞融合、空斑形成),可精確測定病毒的感染力與擴散能力;或通過基因測序與蛋白印跡技術(shù),分析病毒在細胞內(nèi)的基因組復(fù)制、蛋白表達規(guī)律。例如,在研究狂犬病病毒糖蛋白的細胞嗜性時,其能清晰呈現(xiàn)病毒與細胞表面受體的結(jié)合過程,為病毒入侵機制提供直觀證據(jù)。
  1. 抗病du藥物篩選與效力評估

在抗病du藥物研發(fā)中,BHK21-XF-C13 細胞系可用于評估候選藥物的抑制活性。通過檢測藥物對病毒復(fù)制的阻斷效果(如病毒滴度降低幅度、病毒蛋白表達量變化),可篩選高效抗病毒化合物;或通過空斑減數(shù)實驗量化藥物的半數(shù)抑制濃度(IC??),為藥物劑量優(yōu)化提供依據(jù)。因細胞對病毒的敏感性一致,實驗結(jié)果重復(fù)性好(變異系數(shù)<8%),被 pharmaceutical 企業(yè)列為抗動物病du藥物篩選的shou選細胞模型。
三、優(yōu)勢與局限性
  • 優(yōu)勢:病毒敏感性顯著優(yōu)于母系細胞,可縮短病毒培養(yǎng)周期,提高生產(chǎn)效率;遺傳均一性高,實驗結(jié)果批間差異小,符合生物制品生產(chǎn)的標準化要求;培養(yǎng)適應(yīng)性強,可通過懸浮培養(yǎng)技術(shù)放大至生物反應(yīng)器,滿足工業(yè)化生產(chǎn)需求;被 WHO 及各國藥監(jiān)部門認可,是疫苗生產(chǎn)的合規(guī)細胞系, regulatory 風(fēng)險低。

  • 局限性:作為腎上皮細胞,對部分人類特異性病毒(如肝炎病毒)敏感性較低,應(yīng)用范圍受限;長期懸浮培養(yǎng)易形成小聚集體(直徑<100μm),可能影響病毒均勻感染;對血清質(zhì)量依賴較高,無血清培養(yǎng)時需優(yōu)化培養(yǎng)基成分以維持活性。

四、培養(yǎng)與注意事項
  • 培養(yǎng)條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基為含 10% 胎牛血清的 MEM,添加谷an酰胺與非必需氨基酸以促進增殖,同時加入抑菌成分預(yù)防污染。傳代時需控制融合度在 70%-80%,避免過度密集導(dǎo)致細胞活力下降。病毒培養(yǎng)階段可改用無血清培養(yǎng)基,減少外源蛋白對病毒純化的干擾。

  • 污染防控:需嚴格檢測支原體與病毒污染,每批次細胞進行 STR 鑒定確保遺傳一致性;凍存時使用含 10% DMSO 的凍存液,液氮保存可維持活性 5 年以上,復(fù)蘇時 37℃快速解凍,傳代 1 次后即可用于實驗,確保細胞狀態(tài)穩(wěn)定。

五、研究意義

BHK21-XF-C13 細胞系的出現(xiàn)推動了動物病毒疫苗的工業(yè)化生產(chǎn),其高均一性與病毒敏感性解決了傳統(tǒng)細胞系批間差異大、產(chǎn)量不穩(wěn)定的難題,使疫苗生產(chǎn)的標準化與規(guī)?;蔀榭赡?。在基礎(chǔ)研究領(lǐng)域,其為病毒復(fù)制機制的解析提供了精準模型,助力闡明病毒與宿主的相互作用;在應(yīng)用領(lǐng)域,其支撐了多種獸用疫苗的研發(fā)與生產(chǎn),為動物疫病防控提供了關(guān)鍵保障。隨著基因編輯技術(shù)的融入(如敲除病毒抑制因子),該細胞系的病毒培養(yǎng)效率將進一步提升,持續(xù)yin領(lǐng)生物制品領(lǐng)域的技術(shù)革新。

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