BY-1205 PC-12低分化細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1205
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/23 10:06:02
- 訪問次數(shù) 133
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PC-12低分化細胞系
PC-12低分化細胞系作為 PC-12 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞系的亞型，因保留更強的腫瘤原始特性，在腫瘤惡性進展與分化調(diào)控研究中具有特殊價值，成為探究神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤低分化機制及耐藥性的關(guān)鍵實驗?zāi)Ｐ汀?/span>
細胞特性與來源背景：該細胞系源自 PC-12 細胞的低分化克隆株，經(jīng)長期傳代篩選獲得。細胞形態(tài)以圓形或短梭形為主，胞體較小，胞質(zhì)內(nèi)嗜鉻顆粒數(shù)量僅為普通 PC-12 細胞的 30%，細胞核大而圓，核仁明顯，核質(zhì)比顯著升高。生長方式為半貼壁生長，約 30% 細胞呈懸浮狀態(tài)，傳代后 24 小時貼壁率約 78%，顯著低于普通亞型。核心參數(shù)表現(xiàn)出du特性：倍增時間縮短至 48 小時，連續(xù)傳代 60 次后染色體核型更不穩(wěn)定（染色體數(shù)約 41-47 條）；神經(jīng)內(nèi)分泌標(biāo)志物如羥化酶（TH）、多巴胺 β- 羥化酶（DBH）表達量較普通 PC-12 細胞降低 52%，免疫熒光陽性率僅 68%，但腫瘤干細胞標(biāo)志物 CD133 表達量升高 2.3 倍；無微生物污染，細胞純度達 93%，保障實驗特異性。
科研應(yīng)用價值：在分化調(diào)控研究中，PC-12 低分化細胞對神經(jīng)生長因子（NGF）誘導(dǎo)反應(yīng)遲鈍，相同濃度 NGF 處理 72 小時后，神經(jīng)元突起形成率僅為普通 PC-12 細胞的 25%，微管相關(guān)蛋白 2（MAP2）表達量僅增加 1.2 倍，可模擬腫瘤細胞分化受阻狀態(tài)，為解析分化抑制的分子機制提供理想模型。腫瘤惡性表型研究方面，該細胞體外侵襲能力顯著增強，Transwell 實驗中穿膜細胞數(shù)是普通亞型的 3.1 倍，裸鼠成瘤潛伏期縮短至 14 天，腫瘤體積增長速度提高 2.8 倍，能很好地模擬低分化神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移特性。耐藥機制研究領(lǐng)域，該細胞對多種抗腫瘤藥物敏感性降低，經(jīng)相同濃度藥物處理后凋亡率僅為普通 PC-12 細胞的 40%，ABC 轉(zhuǎn)運蛋白家族表達量升高 2.7 倍，適用于篩選逆轉(zhuǎn)耐藥的靶向藥物。此外，通過對比該細胞與普通 PC-12 細胞的基因表達譜差異，已發(fā)現(xiàn) 124 個差異表達基因，為尋找腫瘤低分化相關(guān)分子靶點提供重要線索。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 15% 胎牛血清的 RPMI-1640 培養(yǎng)基（取消馬血清添加），添加 1% 抗生素混合液，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度。培養(yǎng)基需每日更換以清除懸浮死細胞，傳代時采用含 EDTA 的消化液延長處理至 8-10 分鐘，傳代比例提高至 1:4-1:5，每 2-3 天傳代一次，維持細胞密度在 1×10?-5×10?個 /ml。凍存液配方為基礎(chǔ)培養(yǎng)基 + 15% DMSO+20% 胎牛血清，經(jīng)程序降溫后液氮保存，復(fù)蘇時存活率約 75%，需連續(xù)培養(yǎng) 3 代后恢復(fù)穩(wěn)定生長狀態(tài)。誘導(dǎo)分化實驗需提高 NGF 濃度至 100ng/ml，誘導(dǎo)時間延長至 7 天，每日觀察細胞形態(tài)變化。該細胞系腫瘤特性強，操作時需嚴(yán)格遵循生物安全規(guī)范，僅限科研使用。
PC-12 低分化細胞系以其顯著的去分化特征、活躍的增殖能力及耐藥表型，為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的惡性程度分級研究提供了du特視角，其與普通亞型的對比研究，有助于揭示腫瘤分化程度與臨床預(yù)后的關(guān)聯(lián)機制，為開發(fā)針對低分化腫瘤的治療策略提供實驗依據(jù)。
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