BY-0215 SW579 SW 579；SW-579人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0215
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- 更新時(shí)間 2025/7/17 16:40:57
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SW579 [SW 579；SW-579]人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系
SW579 [SW 579；SW-579]人甲狀腺鱗癌細(xì)胞系是研究甲狀腺鱗癌惡性進(jìn)展的du特模型，以鱗狀上皮分化特征、TP53 突變及強(qiáng)侵襲轉(zhuǎn)移能力為核心標(biāo)志，在甲狀腺鱗癌的罕見(jiàn)亞型機(jī)制研究、藥物敏感性評(píng)估及腫瘤微環(huán)境互作中應(yīng)用廣泛，為解析這種預(yù)后極差的甲狀腺癌亞型提供了關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)載體。
來(lái)源與背景：該細(xì)胞系于 1985 年從 54 歲女性甲狀腺鱗癌患者的頸部轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)分離建立，是目前國(guó)際上唯yi穩(wěn)定傳代的甲狀腺鱗癌細(xì)胞系。甲狀腺鱗癌占甲狀腺惡性腫瘤的 1%-2%，惡性程度高、預(yù)后極差，5 年生存率不足 10%，而 SW579 的建立填bu了該罕見(jiàn)亞型研究模型的空白。與甲狀腺乳頭狀癌（如 TPC-1）或?yàn)V泡狀癌細(xì)胞系相比，其更貼近鱗狀分化的惡性表型，尤其適合研究甲狀腺濾泡上皮向鱗狀上皮轉(zhuǎn)化的機(jī)制，至今仍是甲狀腺鱗癌基礎(chǔ)研究的核心工具。
細(xì)胞特性：形態(tài)上呈現(xiàn)典型的鱗狀上皮樣特征，貼壁生長(zhǎng)，細(xì)胞呈多邊形或梭形，排列緊密呈片狀，細(xì)胞質(zhì)豐富，可見(jiàn)大量角質(zhì)顆粒，部分細(xì)胞出現(xiàn)角化珠，細(xì)胞核大而畸形，核仁明顯，核質(zhì)比約 1:1.1，具有甲狀腺鱗癌細(xì)胞的典型惡性形態(tài)。核心特性包括：鱗狀標(biāo)志物高表達(dá)，免疫組化顯示 CK5/6 陽(yáng)性率 95%、p63 陽(yáng)性率 90%，甲狀腺分化標(biāo)志物 TTF-1 陽(yáng)性率僅 5%，體現(xiàn)鱗狀分化對(duì)甲狀腺原有表型的替代；TP53 功能缺陷，攜帶 TP53 R248Q 熱點(diǎn)突變，導(dǎo)致 p53 通路失活，該突變與 60% 的甲狀腺鱗癌臨床病例一致；惡性增殖與侵襲，體外培養(yǎng)倍增時(shí)間約 48-60 小時(shí)，克隆形成率約 50%，裸鼠皮下接種成瘤率 100%，6 周腫瘤體積達(dá) 1.5±0.4 cm3，Transwell 實(shí)驗(yàn)穿膜細(xì)胞數(shù)是甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞系 TPC-1 的 3 倍，肺轉(zhuǎn)移率在尾靜脈注射模型中達(dá) 50%。傳代時(shí)因貼壁牢固，需用消化液處理 5-7 分鐘，傳代比例 1:2-1:3，連續(xù)傳代 50 次后仍保持鱗狀分化特征及突變穩(wěn)定性。
培養(yǎng)條件：適宜采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，添加 1% 抗菌劑，培養(yǎng)環(huán)境需嚴(yán)格控制在 37℃、5% CO?飽和濕度。細(xì)胞密度需維持在 20%-60%，過(guò)度匯合會(huì)導(dǎo)致角質(zhì)化程度升高，增殖速率下降 20%。對(duì)鈣離子濃度敏感，培養(yǎng)基中鈣離子濃度低于 0.8mM 時(shí)，鱗狀分化標(biāo)志物表達(dá)下降 15%-20%，更易向梭形細(xì)胞轉(zhuǎn)化。傳代時(shí)避免強(qiáng)力吹打以保護(hù)細(xì)胞間連接，凍存液采用 10% DMSO+90% 胎牛血清，復(fù)蘇后 24 小時(shí)貼壁率超 80%，72 小時(shí)wan全恢復(fù)正常生長(zhǎng)特性。
檢測(cè)鑒定：微生物檢測(cè)證實(shí)無(wú)支原體、細(xì)菌及真菌污染，符合實(shí)驗(yàn)細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)。免疫細(xì)胞化學(xué)顯示 CK5/6、p63 強(qiáng)陽(yáng)性，CK19 弱陽(yáng)性（甲狀腺上皮殘留標(biāo)志），TTF-1、 thyroglobulin（甲狀腺球蛋白）陰性，明確鱗狀分化特征?；驕y(cè)序證實(shí) TP53 R248Q 突變，BRAF、RAS 均為野生型，與多數(shù)甲狀腺鱗癌的驅(qū)動(dòng)基因譜一致。染色體核型分析為亞四倍體，存在 1 號(hào)染色體長(zhǎng)臂擴(kuò)增、17 號(hào)染色體短臂缺失，與 55% 的甲狀腺鱗癌患者遺傳學(xué)改變吻合。功能實(shí)驗(yàn)顯示，紫外線照射后細(xì)胞凋亡率僅 10%，顯著低于正常甲狀腺細(xì)胞（40%），證實(shí) p53 功能缺陷導(dǎo)致的放療抵抗特性。
應(yīng)用領(lǐng)域：在分化機(jī)制研究中，通過(guò)該細(xì)胞系發(fā)現(xiàn) Notch1 通路激活可促進(jìn)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞向鱗狀細(xì)胞轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化效率達(dá) 40%，其中 Hey1 是關(guān)鍵下游分子，為 “Notch1-Hey1-p63” 轉(zhuǎn)化軸提供了直接證據(jù)。藥物篩選中，其對(duì)多柔bi星的 IC50 值為 8μM，對(duì)紫shan醇的敏感性更低（IC50=15μM），但聯(lián)合 PI3K 抑制劑后協(xié)同抑制率提升至 65%，為聯(lián)合用藥方案提供參考。在腫瘤微環(huán)境研究中，與甲狀腺癌相關(guān)成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)后，其侵襲能力增強(qiáng) 40%，證實(shí)微環(huán)境在促進(jìn)轉(zhuǎn)移中的作用。
與其他甲狀腺癌細(xì)胞系相比，SW579 的du特jia值在于其純粹的鱗狀分化表型及 TP53 突變特征，能真實(shí)模擬臨床甲狀腺鱗癌的惡性生物學(xué)行為。通過(guò)對(duì)該細(xì)胞系的研究，已揭示 5 個(gè)調(diào)控甲狀腺鱗狀轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵基因，為開(kāi)發(fā)針對(duì)這一罕見(jiàn)亞型的靶向治療策略提供了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，持續(xù)推動(dòng)甲狀腺鱗癌診療水平的提升。
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