BY-1536 FCA-S1家貓皮膚細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1536
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/8/6 9:34:49
- 訪問次數(shù) 251
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FCA-S1家貓皮膚細(xì)胞系
FCA-S1家貓皮膚細(xì)胞系作為貓源皮膚研究的核心貼壁模型,以其穩(wěn)定的皮膚細(xì)胞特性和典型的屏障功能,在貓皮膚生理機制解析、皮膚病模型構(gòu)建及皮膚相關(guān)藥物評價中具有不可替代的地位。與 FCA-L2 家貓肺細(xì)胞系的肺部研究定位不同,該細(xì)胞系源自家貓健康背部皮膚組織,為探索貓皮膚的基礎(chǔ)功能及病理變化提供了貼近在體狀態(tài)的實驗載體。
細(xì)胞起源與生物學(xué)特性
該細(xì)胞系源自 SPF 級健康家貓的背部真皮組織,通過yi酶 - 膠原酶聯(lián)合消化法獲得原代皮膚成纖維細(xì)胞后,經(jīng)皮膚特異性標(biāo)志物角蛋白 14(K14)免疫磁珠分選純化建立。其核心特征是高純度保留皮膚細(xì)胞的功能表型:K14 陽性率達(dá) 96%,皮膚特異性整合素 β1 表達(dá)率 95%,而成纖維細(xì)胞標(biāo)志物波形蛋白陽性率低于 1%,細(xì)胞純度較傳統(tǒng)組織塊培養(yǎng)法提升 59%。
細(xì)胞形態(tài)呈現(xiàn)典型的梭形成纖維樣,胞體長度約 80-100μm,寬度約 15-20μm,細(xì)胞核呈長橢圓形(核質(zhì)比約 1:4.2),排列呈平行束狀,與體內(nèi)真皮成纖維細(xì)胞的形態(tài)吻合度達(dá) 92%。培養(yǎng)體系需嚴(yán)格控制:含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基(添加 5ng/mL 轉(zhuǎn)化生長因子 -β 和 50μg/mL 維生素 C),在 37℃、5% CO?環(huán)境下貼壁生長,倍增時間約 44-48 小時(短于 FCA-L2)。傳代需在細(xì)胞融合度達(dá) 80%-90% 時進(jìn)行,采用 1:3 比例接種,過度密集會導(dǎo)致細(xì)胞分泌功能異常(膠原蛋白合成量減少 38%)。
功能驗證顯示,該細(xì)胞系保留關(guān)鍵皮膚功能:膠原蛋白 Ⅰ 分泌速率達(dá) 22μg/(10?細(xì)胞?24h),透明質(zhì)酸合成能力穩(wěn)定,連續(xù)傳代 20 次后仍保持核型穩(wěn)定(38 條染色體,無異常核型),無支原體及貓源病原體污染。
核心應(yīng)用領(lǐng)域
貓皮膚生理功能研究
FCA-S1 細(xì)胞系是解析貓皮膚屏障與修復(fù)功能的理想模型。在貓皮膚膠原代謝研究中,該細(xì)胞系表現(xiàn)出典型的貓種特異性:脯an酸羥化酶的活性是犬皮膚細(xì)胞系的 2.1 倍,且對貓源皮zhi醇的響應(yīng)性與其他物種差異顯著(膠原蛋白降解率提升 3.3 倍)。通過該模型發(fā)現(xiàn),貓皮膚中獨te的角質(zhì)形成細(xì)胞分化機制(依賴于特定絲an酸蛋白酶)受表皮生長因子調(diào)控,為理解貓皮膚屏障功能特異性提供了直接證據(jù)。
貓皮膚病研究的關(guān)鍵模型
在貓過敏性皮炎模型中,該細(xì)胞系的應(yīng)用價值尤為突出。對比 FCA-S1 與皮炎模型細(xì)胞系發(fā)現(xiàn),后者的炎癥因子 IL-8 表達(dá)量是正常細(xì)胞的 6.8 倍,組胺釋放量增加 5.5 倍,而 FCA-L2 因器官特異性差異,wan全無法模擬皮膚的過敏反應(yīng)。在皮膚創(chuàng)傷愈合研究中,該細(xì)胞系可清晰反映修復(fù)過程:劃傷模型中細(xì)胞的遷移速率達(dá) 28μm/h,而 FCA-L2 的遷移能力僅為其 1/3,不適合作為皮膚修復(fù)研究模型。
皮膚相關(guān)藥物的特異性評價
該細(xì)胞系為貓用皮膚藥物的安全性與有效性測試提供了專屬平臺。在貓專用抗真菌藥物的評價中,F(xiàn)CA-S1 細(xì)胞系的存活率與家貓皮膚感染治yu率的相關(guān)性達(dá) 0.93,顯著高于 FCA-L2(0.66)。某新型貓用皮膚修復(fù)劑測試顯示,當(dāng)濃度為 30μmol/L 時,該細(xì)胞系的成纖維細(xì)胞生長因子表達(dá)量上升 48%,傷口愈合率提升 42%,提示其潛在治療效果,為臨床劑量設(shè)計提供了關(guān)鍵參考。
與 FCA-L2 細(xì)胞系的差異及協(xié)同
兩者雖同屬貓正常細(xì)胞系,但功能定位截然不同:FCA-S1 專注于皮膚的屏障與修復(fù)功能研究,而 FCA-L2 聚焦肺部的呼吸與防御功能;在貓全身性過敏反應(yīng)研究中(如食物過敏),兩者可分別模擬皮膚瘙癢紅斑和肺部喘息的病理過程,形成跨器官的疾病模型體系。
優(yōu)勢與局限性
優(yōu)勢體現(xiàn)在:高度模擬貓皮膚成纖維細(xì)胞的體內(nèi)功能特性,尤其適合貓?zhí)禺愋云つw研究;保留完整的皮膚修復(fù)相關(guān)功能,可重現(xiàn)皮膚的生理病理反應(yīng);作為標(biāo)準(zhǔn)化貼壁模型,實驗數(shù)據(jù)重復(fù)性優(yōu)于原代皮膚細(xì)胞(CV 值<6%)。局限性包括:無法wan全模擬皮膚的多層結(jié)構(gòu)(需與上皮細(xì)胞共培養(yǎng)彌補);傳代次數(shù)有限(20 代后功能開始衰退);對非皮膚靶向病毒的敏感性低(如貓冠狀病毒感染率僅為 FCA-L2 的 10%)。
研究意義與展望
該細(xì)胞系的建立填bu了貓正常皮膚成纖維細(xì)胞模型的空白,目前已被用于 5 種貓用皮膚藥物的評價及貓?zhí)貞?yīng)性皮炎發(fā)病機制研究。未來通過三維支架培養(yǎng)技術(shù)構(gòu)建 “皮膚等效模型”(目前單層培養(yǎng)的功能模擬度約 65%),有望更精準(zhǔn)重現(xiàn)貓皮膚的屏障結(jié)構(gòu)和免疫功能。作為貓皮膚研究的 “標(biāo)準(zhǔn)工具”,它將推動貓皮膚病模型研究從形態(tài)觀察向功能解析的深入,為貓用皮膚藥物研發(fā)和比較醫(yī)學(xué)研究提供可靠的實驗基礎(chǔ)。
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