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BY-1505 CCC-SMC-2兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞系

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào) BY-1505
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/8/5 10:33:32
  • 訪問(wèn)次數(shù) 169

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供貨周期 現(xiàn)貨
CCC-SMC-2兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞系
在血管平滑肌細(xì)胞研究領(lǐng)域,不同亞型細(xì)胞系的發(fā)現(xiàn)為解析特定病理過(guò)程提供了精準(zhǔn)工具。CCC-SMC-2兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞系作為與 CCC-SMC-1 同屬但功能特化的細(xì)胞模型,在血管鈣化機(jī)制研究中展現(xiàn)出不可替代的價(jià)值。
該細(xì)胞系源自成年大耳白兔主動(dòng)脈中膜深層組織,通過(guò)酶解分離法獲取原代細(xì)胞后,經(jīng)特異性篩選與永生化處理建立穩(wěn)定傳代體系。與 CCC-SMC-1 的幼齡兔來(lái)源不同,其細(xì)胞供體為 8 月齡成年個(gè)體,更貼近中老年血管病變的細(xì)胞生物學(xué)特征。經(jīng)肌動(dòng)蛋白(α-SMA)與鈣調(diào)蛋白雙重鑒定,純度達(dá) 98% 以上,連續(xù)傳代 20 次后仍保持穩(wěn)定的平滑肌細(xì)胞表型,為長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)提供可靠保障。
細(xì)胞形態(tài)上,CCC-SMC-2 以長(zhǎng)梭形為主,較 CCC-SMC-1 更為纖細(xì),胞質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)明顯的肌絲束排列。在培養(yǎng)特性上,其對(duì)血清濃度更為敏感,最適培養(yǎng)體系為含 12% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基(添加 1% 雙抗),在 37℃、5% CO?環(huán)境下貼壁生長(zhǎng),倍增時(shí)間約 56 小時(shí),略長(zhǎng)于 CCC-SMC-1。當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá) 70%-80% 時(shí)需及時(shí)傳代,推薦傳代比例 1:3,過(guò)度密集會(huì)誘發(fā)自發(fā)性鈣化傾向(鈣結(jié)節(jié)形成率上升 15%)。
作為血管鈣化研究的專屬模型,CCC-SMC-2 的核心優(yōu)勢(shì)在于其獨(dú)te的成骨樣分化潛能。在 β- 甘油lin酸鈉誘導(dǎo)下,72 小時(shí)即可檢測(cè)到堿性磷酸酶活性升高 3.2 倍,14 天形成典型鈣結(jié)節(jié)(茜素紅染色陽(yáng)性率達(dá) 85%),這一過(guò)程伴隨 Runx2(成骨轉(zhuǎn)錄因子)表達(dá)量提升 6.8 倍,而 CCC-SMC-1 在同等條件下鈣沉積量?jī)H為其 1/5。這種高敏感性使其成為篩選抗鈣化藥物的理想工具,如給予骨hua三醇處理可使鈣結(jié)節(jié)形成率下降 62%,為藥物療效評(píng)估提供量化標(biāo)準(zhǔn)。
在病理機(jī)制研究中,該細(xì)胞系成功模擬了慢性腎病相關(guān)血管鈣化過(guò)程。高磷環(huán)境(3.0mmol/L 磷酸鹽)處理后,細(xì)胞外基質(zhì)中骨橋蛋白分泌量增加 4.5 倍,同時(shí)伴隨平滑肌標(biāo)志物 α-SMA 表達(dá)下調(diào) 58%,呈現(xiàn)典型的表型轉(zhuǎn)換特征。通過(guò) RNA 測(cè)序發(fā)現(xiàn),其鈣化過(guò)程中存在 127 個(gè)差異表達(dá)基因,其中 Wnt/β-catenin 通路激活是關(guān)鍵調(diào)控節(jié)點(diǎn)(β-catenin 核轉(zhuǎn)位率提升 3.8 倍),這一發(fā)現(xiàn)為解析鈣化分子機(jī)制提供新線索。
與人類主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞相比,CCC-SMC-2 在鈣化相關(guān)基因表達(dá)模式上相似度達(dá) 82%,顯著高于 CCC-SMC-1(65%)。其研究成果已成功應(yīng)用于新型抗鈣化藥物研發(fā),如某黃酮類化合物通過(guò)抑制 PI3K/Akt 通路,可使該細(xì)胞系的鈣沉積量減少 70%,在兔在體模型中驗(yàn)證有效(主動(dòng)脈鈣化評(píng)分下降 55%)。

CCC-SMC-2 兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞系以其精準(zhǔn)的病理模型特性,填bu了血管鈣化研究的工具空白,與 CCC-SMC-1 形成 “增殖 - 鈣化” 功能互補(bǔ)的研究體系,正推動(dòng)血管疾病機(jī)制研究與藥物開(kāi)發(fā)邁向更精準(zhǔn)的維度。

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