BY-1262 ALLRPISC2012大鼠胰島干細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-1262
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- 更新時間 2025/7/24 10:02:13
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ALLRPISC2012大鼠胰島干細胞系
ALLRPISC2012大鼠胰島干細胞系作為源自大鼠胰島組織的成體干細胞模型，因具備顯著的胰島細胞分化潛能及穩(wěn)定的干細胞特性，在胰島發(fā)育機制、糖尿病病理及細胞治療研究中具有重要價值，成為探究胰島干細胞功能及相關(guān)疾病治療的關(guān)鍵實驗工具。
細胞特性與來源背景：該細胞系源自大鼠胰島組織，經(jīng)膠原酶消化結(jié)合流式分選（基于 Ngn3 標志物）獲得。細胞形態(tài)呈圓形或橢圓形，胞體較小，直徑約 10-15μm，胞質(zhì)透亮，可見少量顆粒，細胞核呈圓形，核質(zhì)比高，核仁明顯。生長方式為貼壁生長，呈集落狀分布，邊緣細胞向外伸展，傳代后 24 小時貼壁率達 88%。核心參數(shù)表現(xiàn)出胰島干細胞特征：倍增時間約 65 小時，連續(xù)傳代 25 次后仍保持穩(wěn)定的干細胞特性；表面標志物表達du特，神經(jīng)元素 3（Ngn3）陽性率達 95%，配對盒基因 6（Pax6）陽性率 93%，干細胞標志物 Sox2 陽性率 89%，而成熟胰島細胞標志物胰島素（Insulin）、胰高血糖素（Glucagon）在基礎(chǔ)狀態(tài)下陽性率均低于 2%；具有正常的二倍體核型（染色體數(shù) 42 條），無染色體異常；無微生物污染，細胞純度達 96%，保障實驗結(jié)果的可靠性。
科研應(yīng)用價值：在胰島發(fā)育研究中，ALLRPISC2012 細胞經(jīng)視huang酸處理 5 天后，Ngn3 表達量增加 4.2 倍，胰島前體細胞標志物 NeuroD 表達量提升 3.8 倍，可模擬胰島細胞的早期分化過程，為解析胰島細胞譜系形成機制提供理想模型。
在胰島 β 細胞再生研究方面，該細胞在含煙xian胺、β 細胞素的分化培養(yǎng)基誘導(dǎo)下，18 天后胰島素陽性細胞率達 45%，形成類胰島樣細胞團，培養(yǎng)液中胰島素分泌量達 120μU/mL，且對葡萄糖刺激呈現(xiàn)劑量依賴性響應(yīng)，高糖環(huán)境下胰島素釋放量是低糖環(huán)境的 3.2 倍，可用于探究胰島 β 細胞再生的分子調(diào)控機制。
糖尿病研究領(lǐng)域，將該細胞移植到鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病模型大鼠腹腔內(nèi)，6 周后大鼠空腹血糖水平下降 55%，血清胰島素水平提升 48%，移植細胞在脾臟部位形成功能性胰島樣結(jié)構(gòu)，未出現(xiàn)腫瘤形成，體現(xiàn)了其在糖尿病細胞治療中的應(yīng)用潛力。此外，該細胞在高糖環(huán)境下，抗氧化酶 SOD 活性下降 35%，凋亡率增加 28%，可用于探究高糖誘導(dǎo)的胰島干細胞損傷機制。
培養(yǎng)與保存規(guī)范：推薦使用含 12% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基，添加 15ng/mL 干細胞因子（SCF）、10ng/mL 白細胞抑制因子（LIF）及 1% 抗生素混合液，培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% CO?飽和濕度培養(yǎng)箱。培養(yǎng)基需每 2 天更換一次，以維持干細胞特性。傳代時，用 PBS 沖洗細胞 2 次，加入適量細胞解離液（不含yi酶成分），37℃孵育 6-8 分鐘，待集落邊緣細胞脫落，輕輕吹打分離細胞，傳代比例為 1:2，每 6-7 天傳代一次，避免細胞過度分散影響集落形成能力。
凍存液采用培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% 胎牛血清的混合液，細胞濃度調(diào)整為 3×10?個 /ml，經(jīng)程序降溫（-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮保存）后，復(fù)蘇存活率達 86% 以上，3-4 代內(nèi)可恢復(fù)正常的生長和分化能力。運輸采用干冰冷凍運輸或培養(yǎng)瓶活細胞運輸，收到細胞后需靜置培養(yǎng) 24 小時，更換培養(yǎng)基后觀察細胞集落形態(tài)，確認無異常漂浮物后進行實驗。該細胞系僅限科研使用，操作需符合生物安全規(guī)范。
ALLRPISC2012 大鼠胰島干細胞系以其穩(wěn)定的胰島干細胞特性、強大的 β 細胞分化潛能及良好的安全性，在胰島生物學(xué)研究與糖尿病細胞治療探索中發(fā)揮著重要作用，為揭示胰島發(fā)育機制和開發(fā)糖尿病新型治療策略提供了可靠的細胞平臺。
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