BY-0076 SF126人腦瘤細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0076
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- 更新時間 2025/7/17 9:37:34
- 訪問次數(shù) 241
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實驗耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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SF126人腦瘤細(xì)胞系
SF126人腦瘤細(xì)胞系是研究膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)惡性生物學(xué)行為的重要模型,因具備典型的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤特征和穩(wěn)定的侵襲能力,在腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制、侵襲轉(zhuǎn)移及藥物研發(fā)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,為解析 GBM 的高度惡性特性提供了可靠工具。
來源與背景:該細(xì)胞系源自一名膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的手術(shù)切除組織,保留了原發(fā)腫瘤的核心生物學(xué)特征。與其他腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系(如 U87MG)相比,其更貼近臨床膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的侵襲性表型,尤其適合研究腦膠質(zhì)瘤的浸潤性生長機(jī)制,為探索 “腫瘤細(xì)胞 - 神經(jīng)微環(huán)境相互作用” 提供了理想樣本,填bu了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤侵襲轉(zhuǎn)移研究模型的部分空白。其明確的來源和長期傳代穩(wěn)定性,使其成為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的重要橋梁。
細(xì)胞特性:形態(tài)上呈多角形或梭形,貼壁生長為主,部分細(xì)胞呈半懸浮狀態(tài),細(xì)胞質(zhì)豐富,可見較多胞質(zhì)突起,細(xì)胞核大且形態(tài)不規(guī)則,核仁明顯,具有膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的典型形態(tài)特征。核心特性為強(qiáng)侵襲能力,體外 Transwell 實驗中穿透基質(zhì)膜的細(xì)胞數(shù)顯著高于低級別膠質(zhì)瘤細(xì)胞系,能分泌大量基質(zhì)金屬蛋白酶(如 MMP-2、MMP-9),降解細(xì)胞外基質(zhì),為其侵襲周圍腦組織提供條件;膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物表達(dá),高表達(dá)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)、波形蛋白(vimentin),部分細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白(nestin),符合膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的分子表型;中等增殖速率,體外培養(yǎng)時細(xì)胞倍增時間約 60-72 小時,克隆形成率約 40%,在裸鼠腦內(nèi)接種后 4-6 周可形成浸潤性腫瘤,模擬臨床膠質(zhì)母細(xì)胞瘤在腦組織中的生長特征。傳代時采用常規(guī)消化液處理,傳代比例 1:3-1:5,連續(xù)傳代 50 次后仍能保持 GFAP 表達(dá)及侵襲能力,但長期培養(yǎng)可能導(dǎo)致部分侵襲相關(guān)基因表達(dá)下調(diào)。
培養(yǎng)條件:適宜采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基,添加 2mM 谷an酰胺和 1% 抗菌混合液以維持細(xì)胞活性。培養(yǎng)環(huán)境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度,每 3-4 天更換一次培養(yǎng)基,細(xì)胞密度維持在 20%-60% 之間,過度匯合會抑制細(xì)胞突起形成及侵襲能力。與其他腫瘤細(xì)胞系不同,其對血清質(zhì)量敏感,低質(zhì)量血清會導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)改變及 GFAP 表達(dá)下降,傳代時用常規(guī)消化液處理 5-6 分鐘,輕柔吹打以避免細(xì)胞聚團(tuán),傳代后 24 小時內(nèi)可貼壁并伸展,貼壁率可達(dá) 90% 以上。
檢測鑒定:經(jīng)微生物篩查,無支原體、細(xì)菌、真菌及常見病毒污染,符合實驗細(xì)胞質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。免疫熒光檢測顯示,GFAP、vimentin 呈強(qiáng)陽性表達(dá),神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)陰性,符合膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的免疫表型特征。染色體核型分析呈現(xiàn)復(fù)雜核型異常,存在多條染色體的增減及
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