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BY-0120 PC-3 PC3人前列腺癌細胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0120
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/7/17 15:54:45
  • 訪問次數(shù) 146

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供貨周期 現(xiàn)貨

PC-3 [PC3]人前列腺癌細胞系

PC-3 [PC3]人前列腺癌細胞系是研究雄激素非依賴性前列腺癌的經(jīng)典模型,以雄激素受體(AR)陰性、高侵襲轉(zhuǎn)移能力及惡性增殖特性為顯著特征,在前列腺癌進展機制、去勢抵抗機制及靶向藥物研發(fā)中應用廣泛,為解析前列腺癌從激素依賴向激素非依賴轉(zhuǎn)化的過程提供了可靠實驗工具。

來源與背景:該細胞系于 1979 年從一名 62 歲男性前列腺癌患者的骨轉(zhuǎn)移灶中分離建立,屬于去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)模型。與其他前列腺癌細胞系(如 LNCaP)相比,其更貼近臨床晚期前列腺癌的雄激素非依賴特征,尤其適合研究去勢抵抗機制,填bu了雄激素非依賴性前列腺癌研究模型的空白。其明確的骨轉(zhuǎn)移灶來源和長期傳代穩(wěn)定性,使其成為前列腺癌骨轉(zhuǎn)移研究的重要模型,至今仍是國際上使用zui廣泛的前列腺癌細胞系之一。
細胞特性:形態(tài)上呈上皮樣或梭形,貼壁生長,排列松散,無明顯極性,細胞質(zhì)較少,細胞核大而不規(guī)則,核仁明顯,核質(zhì)比約 1:1.5,具有轉(zhuǎn)移灶腫瘤細胞的典型惡性形態(tài)。核心特性體現(xiàn)為雄激素受體陰性,不表達 AR,也不表達前列腺特異性抗原(PSA),增殖wan全不依賴雄激素信號,與 30% 的去勢抵抗性前列腺癌患者表型一致;強侵襲轉(zhuǎn)移能力,體外 Transwell 實驗中穿透基質(zhì)膜的細胞數(shù)是 LNCaP 細胞的 5-7 倍,裸鼠尾靜脈注射后 4 周即可在骨、肺形成轉(zhuǎn)移灶,骨轉(zhuǎn)移率達 80%,是研究前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的理想模型;增殖與成瘤能力,體外培養(yǎng)倍增時間約 36-48 小時,克隆形成率約 60%,裸鼠皮下接種成瘤率 100%,腫瘤生長速度比 DU145 快 20%-30%。傳代時采用常規(guī)消化液處理,因貼壁較牢固,需消化 3-5 分鐘,傳代比例 1:3-1:6,連續(xù)傳代 60 次后仍保持 AR 陰性及侵襲特性,但核型穩(wěn)定性可能略有下降。
培養(yǎng)條件:適宜采用含 10% 胎牛血清的 F-12K 培養(yǎng)基,添加 1% 抗菌混合液以維持細胞活性。培養(yǎng)環(huán)境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度,每 2-3 天更換一次培養(yǎng)基,細胞密度維持在 20%-80% 之間,過度匯合會導致細胞形態(tài)改變及侵襲能力下降 15%-20%。與雄激素依賴性細胞系不同,其對雄激素環(huán)境不敏感,培養(yǎng)基中添加睪酮對其增殖無明顯影響,傳代時消化后需用含血清培養(yǎng)基終止反應,凍存液推薦含 10% DMSO 的胎牛血清,復蘇后存活率可達 85% 以上,復蘇后 24 小時貼壁率超過 90%,細胞功能恢復正常。
檢測鑒定:經(jīng)微生物篩查,無支原體、細菌、真菌及常見病毒污染,符合實驗細胞質(zhì)量標準。免疫熒光檢測顯示,細胞角蛋白(CK8、CK18)陽性率超過 90%,AR 和 PSA 均為陰性,符合雄激素非依賴性前列腺癌細胞表型。染色體核型分析呈現(xiàn)亞三倍體核型,存在 7 號染色體三體、8 號染色體長臂擴增等異常,與 50% 的去勢抵抗性前列腺癌患者遺傳學改變吻合,其中 8 號染色體長臂擴增涉及 MYC 等癌基因過表達。功能驗證實驗中,經(jīng)骨基質(zhì)提取物處理后,細胞增殖速率提升 30%,破骨細胞分化因子(RANKL)表達上調(diào),證實其對骨微環(huán)境的適應能力。
應用領(lǐng)域:在去勢抵抗機制研究中,該細胞系被用于揭示不依賴 AR 的致癌通路,研究發(fā)現(xiàn) PI3K/Akt/mTOR 通路持續(xù)激活是其增殖的關(guān)鍵,靶向抑制 mTOR 可使細胞增殖抑制 50% 以上,為開發(fā)去勢抵抗性前列腺癌的靶向藥物提供依據(jù)。在骨轉(zhuǎn)移機制研究方面,通過該細胞系發(fā)現(xiàn),其高表達趨化因子受體 CXCR4,與骨微環(huán)境中的 CXCL12 結(jié)合促進骨轉(zhuǎn)移,阻斷 CXCR4 可使骨轉(zhuǎn)移灶減少 60%,為預防前列腺癌骨轉(zhuǎn)移提供潛在靶點。在藥物篩選領(lǐng)域,因其雄激素非依賴性特征,成為評估去勢抵抗性前列腺癌新藥的理想模型,近期研究發(fā)現(xiàn) PARP 抑制劑與hua療藥物聯(lián)用可顯著抑制其增殖,協(xié)同指數(shù)達 0.6。此外,該細胞系可用于研究前列腺癌與骨微環(huán)境的相互作用,其分泌的甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)可促進破骨細胞活化,導致骨吸收增加,形成 “骨轉(zhuǎn)移惡性循環(huán)”,為理解前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的du特機制提供實驗基礎(chǔ)。
與其他前列腺癌細胞系(如 LNCaP、DU145)相比,PC-3 的優(yōu)勢在于其更強的骨轉(zhuǎn)移能力和wan全的雄激素非依賴性,能更真實地模擬臨床晚期去勢抵抗性前列腺癌的特征。通過對該細胞系的研究,可為前列腺癌的去勢抵抗機制及骨轉(zhuǎn)移防治提供重要實驗依據(jù),推動前列腺癌治療策略的優(yōu)化。

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