BY-0055 PANC-1人胰腺癌細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) BY-0055
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- 更新時(shí)間 2025/7/16 15:00:33
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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PANC-1人胰腺癌細(xì)胞系
PANC-1人胰腺癌細(xì)胞系是研究胰腺癌的經(jīng)典模型,源自人胰腺導(dǎo)管腺癌組織,因保留胰腺癌的惡性表型和侵襲轉(zhuǎn)移特性,在胰腺癌發(fā)病機(jī)制、藥物篩選及治療策略研究中占據(jù)重要地位,為解析這一惡性腫瘤的生物學(xué)特征提供了可靠工具。
來源與背景:該細(xì)胞系于 1975 年從一位 56 歲男性患者的胰腺腺癌肝轉(zhuǎn)移灶中分離建立,屬于胰腺導(dǎo)管腺癌亞型。與其他胰腺癌細(xì)胞系相比,其更能模擬臨床胰腺癌的侵襲性和轉(zhuǎn)移性,尤其適合研究晚期胰腺癌的進(jìn)展機(jī)制,填bu了胰腺癌肝轉(zhuǎn)移研究模型的空白,為探索胰腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制提供了理想樣本。
細(xì)胞特性:形態(tài)上呈上皮樣與梭形混合,細(xì)胞排列不規(guī)則,部分區(qū)域呈漩渦狀生長(zhǎng),細(xì)胞質(zhì)豐富,細(xì)胞核大且形態(tài)多樣,核仁明顯,具有高度惡性腫瘤細(xì)胞的典型形態(tài)。核心特性為強(qiáng)侵襲轉(zhuǎn)移能力,體外 Transwell 實(shí)驗(yàn)中穿膜細(xì)胞數(shù)顯著高于其他胰腺癌細(xì)胞系,高表達(dá) MMP-2、MMP-9 及侵襲相關(guān)蛋白 Twist,在裸鼠模型中可形成肝轉(zhuǎn)移灶;中度分化表型,表達(dá)胰腺導(dǎo)管上皮標(biāo)志物 CK19 和癌胚抗原(CEA),保留部分胰腺外分泌功能特征。細(xì)胞倍增時(shí)間約 36-40 小時(shí),增殖速度較快,傳代時(shí)用常規(guī)消化液處理即可,傳代比例 1:5-1:8,連續(xù)傳代 50 次后仍保持穩(wěn)定的惡性生物學(xué)特性。
培養(yǎng)條件:采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培養(yǎng)基,添加 1% 非必需氨基酸以維持細(xì)胞活性。培養(yǎng)環(huán)境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度,每 2-3 天更換一次培養(yǎng)基,細(xì)胞密度維持在 20%-70% 之間,避免過度匯合導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)改變。與其他腫瘤細(xì)胞系不同,其對(duì)營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)較為敏感,培養(yǎng)基中葡萄糖濃度需保持穩(wěn)定,傳代時(shí) 0.25% 胰dan白酶消化 3-4 分鐘,吹打力度適中以獲得單細(xì)胞懸液,避免劇烈吹打影響細(xì)胞活性。
檢測(cè)鑒定:經(jīng)微生物篩查,無支原體、細(xì)菌、真菌及常見病毒污染,符合實(shí)驗(yàn)細(xì)胞質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。免疫組織化學(xué)檢測(cè)顯示,CK19 和 CEA 呈陽性表達(dá),vimentin 部分陽性,符合胰腺導(dǎo)管腺癌的分子特征。染色體核型分析呈現(xiàn)亞四倍體核型,存在 12 號(hào)染色體三體、6 號(hào)染色體缺失等異常,與臨床胰腺癌的遺傳學(xué)改變高度吻合。動(dòng)物成瘤實(shí)驗(yàn)中,裸鼠皮下接種成瘤率 100%,腫瘤生長(zhǎng)迅速,且能侵襲周圍組織,肝轉(zhuǎn)移發(fā)生率可達(dá) 40% 以上,驗(yàn)證其體內(nèi)惡性潛能。
應(yīng)用領(lǐng)域:在機(jī)制研究中,該細(xì)胞系常用于解析胰腺癌的增殖和轉(zhuǎn)移機(jī)制,研究發(fā)現(xiàn)其通過激活 Ras/Raf/MEK/ERK 通路促進(jìn)細(xì)胞增殖,K-Ras 基因突變率高達(dá) 90%,為 Ras 通路抑制劑的應(yīng)用提供了理論依據(jù)。在藥物篩選方面,是評(píng)估胰腺癌hua療藥物療效的常用模型,吉西他濱對(duì)其半數(shù)抑制濃度(IC50)約為 15μM,可通過檢測(cè)細(xì)胞活力和克隆形成能力,篩選能逆轉(zhuǎn)hua療耐藥的候選藥物,如 PI3K 抑制劑與吉西他濱聯(lián)用可顯著提高殺傷效果。在轉(zhuǎn)移機(jī)制研究中,可用于探索胰腺癌肝轉(zhuǎn)移的分子基礎(chǔ),通過分析其與肝竇內(nèi)皮細(xì)胞的相互作用,發(fā)現(xiàn) CXCR4/SDF-1 軸在肝轉(zhuǎn)移灶定植中發(fā)揮關(guān)鍵作用,為開發(fā)抗轉(zhuǎn)移治療策略提供靶點(diǎn)。此外,該細(xì)胞系可構(gòu)建人源化腫瘤模型,評(píng)估免疫檢查點(diǎn)抑制劑的治療效果,通過檢測(cè)腫瘤微環(huán)境中 PD-L1 的表達(dá)水平,優(yōu)化免yi治療方案。
該細(xì)胞系的du特優(yōu)勢(shì)在于能穩(wěn)定模擬胰腺癌的惡性表型,尤其是肝轉(zhuǎn)移特性,為研究胰腺癌轉(zhuǎn)移的 “器官特異性” 提供了理想模型。通過與其他胰腺癌細(xì)胞系(如 BxPC-3)的對(duì)比實(shí)驗(yàn),可清晰區(qū)分不同分化程度胰腺癌的生物學(xué)差異,為個(gè)性化治療策略的制定提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
總之,PANC-1 人胰腺癌細(xì)胞系憑借其典型的惡性生物學(xué)特征和穩(wěn)定的體外培養(yǎng)特性,成為連接胰腺癌基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的重要橋梁,為解析胰腺癌的侵襲轉(zhuǎn)移機(jī)制、開發(fā)新型治療藥物及優(yōu)化臨床治療方案提供了堅(jiān)實(shí)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
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