BY-0710 Cyc-Tag(S49)小鼠T淋巴瘤細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0710
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/9 10:44:51
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Cyc-Tag(S49)小鼠T淋巴瘤細胞系
Cyc-Tag(S49)小鼠T淋巴瘤細胞系源自小鼠 T 淋巴細胞惡變，因保留 T 細胞的核心表型及淋巴瘤細胞的惡性增殖特性，成為研究 T 細胞淋巴瘤發(fā)病機制、信號通路異常及藥物篩選的重要模型。
在細胞表型與功能方面，Cyc-Tag (S49) 細胞呈現(xiàn)典型的 T 淋巴瘤細胞特征。其表面高表達 T 細胞特異性標志物 CD3、CD4，同時異常表達細胞增殖相關(guān)抗原 Ki-67，體現(xiàn)了淋巴瘤細胞的高增殖活性。作為惡性轉(zhuǎn)化的 T 細胞，其保留了部分 T 細胞的信號傳導(dǎo)特征，如 T 細胞受體（TCR）下游的 ZAP70、Lck 等激酶仍可被激活，但信號通路調(diào)控紊亂，導(dǎo)致細胞增殖不受正常免疫信號約束，持續(xù)處于活化狀態(tài)。此外，細胞內(nèi)存在染色體異常及癌基因（如 c-Myc）的高表達，這些分子改變是其惡性表型的重要分子基礎(chǔ)。
體外培養(yǎng)體系中，Cyc-Tag (S49) 細胞展現(xiàn)出du特的生長特性。在含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基中，細胞以懸浮生長為主，呈圓形或橢圓形，傳代周期約 24-36 小時，增殖速率顯著高于正常 T 淋巴細胞。與原代 T 淋巴瘤細胞相比，其克服了體外存活時間短、難以穩(wěn)定傳代的局限，連續(xù)傳代 60 次后仍能保持惡性表型穩(wěn)定，且細胞群體均一性高，有效避免了腫瘤組織異質(zhì)性對實驗結(jié)果的干擾，適合開展大規(guī)模、重復(fù)性的機制研究。
該細胞系的信號通路異常是其研究價值的核心所在。細胞內(nèi) cAMP/PKA 信號通路呈現(xiàn) constitutive 激活狀態(tài)，這一特征使其成為研究該通路與細胞增殖、凋亡關(guān)系的理想模型 —— 當(dāng) cAMP 水平升高時，可通過激活 PKA 調(diào)控下游靶基因（如 CREB）的表達，影響細胞周期進程。同時，其 TCR 信號通路存在異常激活，即使無抗原刺激，也能持續(xù)引發(fā)鈣內(nèi)流和 NF-κB 通路活化，導(dǎo)致細胞無限增殖，wan美復(fù)刻了 T 細胞淋巴瘤中信號通路失控的病理狀態(tài)。
在研究應(yīng)用領(lǐng)域，Cyc-Tag (S49) 細胞的價值體現(xiàn)在多個方面。在淋巴瘤機制研究中，通過檢測細胞中癌基因（如 c-Myc）和抑癌基因（如 p53）的表達差異，可揭示 T 細胞淋巴瘤的分子致病機制；在信號通路研究中，利用其 cAMP/PKA 通路的異常特征，能解析該通路在細胞惡性轉(zhuǎn)化中的作用，例如通過敲減 PKA 催化亞基，觀察細胞增殖速率的變化；在藥物篩選領(lǐng)域，其對hua療藥物的應(yīng)答反應(yīng)可用于評估藥物的抗淋巴瘤活性，通過檢測細胞活力、凋亡率及周期阻滯情況，篩選潛在治療化合物。
此外，該細胞系在免疫逃逸機制研究中也有重要應(yīng)用。通過分析其對免疫檢查點分子（如 PD-L1）的表達及與免疫細胞的相互作用，可探究 T 細胞淋巴瘤如何逃避機體免疫監(jiān)視，為免yi治療策略提供實驗依據(jù)。
隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展，經(jīng) CRISPR/Cas9 修飾的 Cyc-Tag (S49) 細胞模型能精準模擬特定基因突變導(dǎo)致的淋巴瘤表型，進一步助力解析個體化發(fā)病機制，為開發(fā)靶向治療藥物提供更精準的研究工具。
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