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醋酸去氧皮質(zhì)酮-鹽-誘導(dǎo)高血壓模型

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 上海申知心生物科技有限公司(簡稱“申知心生物”),是一家“提供全面、系統(tǒng)、高質(zhì)量的心血管相關(guān)疾病研究服務(wù)平臺”的創(chuàng)新型企業(yè),致力于搭建基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床轉(zhuǎn)化服務(wù)體系并開展基于藥效學(xué)評價的臨床前CRO服務(wù),提供各種成熟的心血管疾病模式動物。公司投資建立的動物實驗中心,建有清潔級、SPF級動物實驗室,面積約1800平米。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及分子生物學(xué)檢測等服務(wù)。

 

 申知心生物擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊,核心成員來自中科院、復(fù)旦、交大、同濟(jì)等國內(nèi)重點高校及科研機(jī)構(gòu),并與心血管病研究所保持密切合作,能夠提供完善的實驗技術(shù)咨詢與服務(wù)。

 

 

 

 

心血管疾病動物模型,動脈粥樣硬化模型,高血脂癥動物模型,缺血性心臟病動物模型,心肌病動物模型,高血壓動物模型,肺動脈高壓動物模型,心血管模型,心血管相關(guān)原代分離

一、模型概述

醋酸去氧皮質(zhì)酮-鹽-誘導(dǎo)高血壓模型(DOCA-Salt)是一種通過外源性鹽皮質(zhì)激素(DOCA)聯(lián)合高鹽飲食和單側(cè)腎切除手術(shù)構(gòu)建的繼發(fā)性高血壓動物模型。該模型模擬了人類原發(fā)性醛固酮增多癥的病理特征,以水鈉潴留、低腎素活性及鹽敏感性為核心機(jī)制,廣泛用于研究高血壓相關(guān)的心血管、腎臟損傷及藥物干預(yù)效果。


二、模型構(gòu)建方法與步驟

1. 實驗動物選擇
  • 物種:常用大鼠(SD或Wistar)或小鼠,雌雄均可,但雄性更常用以避免雌激素干擾。

  • 體重:大鼠通常為100-200g,小鼠則需根據(jù)品系調(diào)整。

2. 手術(shù)操作
  • 單側(cè)腎切除:麻醉后行腹部正中切口切除左腎,以降低腎臟代償能力,增強(qiáng)鹽敏感性。

  • 術(shù)后恢復(fù):術(shù)后動物需恢復(fù)7-10天,確保手術(shù)創(chuàng)傷不影響后續(xù)實驗。

3. DOCA給藥與高鹽干預(yù)
  • DOCA給藥方式

  • 皮下注射:DOCA溶解于油性溶劑(如橄欖油),劑量為20-30 mg/(kg·w),分次或單次注射

  • 皮下埋植:將DOCA片劑或緩釋膠丸埋入頸背部皮下,劑量約100 mg/kg,減少頻繁注射的應(yīng)激

    • 高鹽飲食:術(shù)后動物飲用1% NaCl溶液,并可能輔以高鹽飼料(含4% NaCl)以增強(qiáng)水鈉潴留效應(yīng)。

4. 模型驗證與時間進(jìn)程
  • 血壓升高:術(shù)后1周約50%動物血壓升高,4-6周后70%以上形成穩(wěn)定高血壓(收縮壓>160 mmHg)。

  • 惡性高血壓:部分模型在5-7周后發(fā)展為惡性高血壓,伴隨心腎損傷。


三、病理機(jī)制

1. 水鈉潴留與血容量擴(kuò)張

DOCA作為鹽皮質(zhì)激素類似物,通過激活腎小管上皮細(xì)胞的鹽皮質(zhì)激素受體(MR),增加鈉離子重吸收和鉀離子排泄,導(dǎo)致水鈉潴留和血容量擴(kuò)張,直接升高血壓

2. 腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)抑制

DOCA通過負(fù)反饋抑制腎素分泌,形成低腎素型高血壓,與人類原發(fā)性醛固酮增多癥相似

3. 血管與器官損傷
  • 血管重構(gòu):長期高血壓導(dǎo)致血管壁膠原沉積、彈性纖維斷裂,表現(xiàn)為動脈中層增厚(如胸主動脈中層厚度增加194.25±5.66 μm)和脈搏波速度(PWV)升高。

  • 心臟肥厚與纖維化:左心室質(zhì)量指數(shù)增加,心肌細(xì)胞面積擴(kuò)大,ANF和β-MHC表達(dá)上調(diào),TGF-β1介導(dǎo)纖維化。

  • 腎臟損傷:腎小球硬化、間質(zhì)纖維化,NADPH氧化酶/ROS/NLRP3通路激活加劇炎癥反應(yīng)


四、模型特點與優(yōu)勢

  1. 鹽敏感性:依賴高鹽飲食誘發(fā)高血壓,適用于研究鹽攝入與血壓調(diào)控的關(guān)系。

  2. 可重復(fù)性:操作標(biāo)準(zhǔn)化后,成模率高(70%以上),血壓升幅顯著(收縮壓可達(dá)160-200 mmHg)。

  3. 繼發(fā)性高血壓特征:與原發(fā)性醛固酮增多癥高度相似,適合研究激素-電解質(zhì)失衡相關(guān)病理。

  4. 多器官表型:可同時觀察心、腎、血管的損傷,支持多系統(tǒng)研究。


五、應(yīng)用領(lǐng)域

1. 基礎(chǔ)機(jī)制研究
  • 鹽敏感性機(jī)制:探討高鹽攝入與鹽皮質(zhì)激素受體(MR)激活的協(xié)同效應(yīng)。

  • 氧化應(yīng)激與炎癥:NADPH氧化酶/ROS通路在血管和腎臟損傷中的作用。

2. 藥物評價
  • 抗高血壓藥物:如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、醛固酮拮抗劑(如螺內(nèi)酯)的降壓及器官保護(hù)效果。

  • 新型靶點干預(yù):Ang 1-7通過Mas受體改善心臟重構(gòu);ELABELA通過抗氧化減輕腎損傷。

3. 中醫(yī)中藥研究
  • 中藥復(fù)方:如麝香保心丸抑制心肌MMP-2表達(dá),改善心臟功能。


六、注意事項與局限性

1. 操作要點
  • DOCA劑量優(yōu)化:不同批次DOCA活性差異需預(yù)實驗驗證。

  • 注射部位管理:定期更換皮下注射位點,避免局部感染或DOCA吸收不均。

  • 鹽濃度控制:1% NaCl溶液為常用濃度,過高可能加速惡性高血壓。

2. 局限性
  • 繼發(fā)性模型限制:無法wan全模擬人類原發(fā)性高血壓的多基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

  • 種屬差異:大鼠對DOCA敏感性高于小鼠,需謹(jǐn)慎選擇實驗動物。

  • 倫理與動物福利:需遵循3R原則,減少動物痛苦。




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