產(chǎn)品簡介：
姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成。Giemsa 染色原理和結(jié)果與
瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強(qiáng)，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特
別是對血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深,
核結(jié)構(gòu)顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。
NOVON Giemsa Stain 以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含NOVON *襯
染劑，經(jīng)研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果。經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂
片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色。該染色液中姬姆薩色素濃度遠(yuǎn)高于普通吉
姆薩染色液，經(jīng)常用于血液、細(xì)胞涂片等染色，亦可以用于組織切片染色。嗜酸性顆粒為堿
性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質(zhì)；細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿
為酸性，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合，染紫藍(lán)色，稱為嗜堿性物質(zhì)；中性顆粒呈等電狀態(tài)與
伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合，染淡紫色，稱為中性物質(zhì)。

規(guī)格：100ml

自備材料：
1、甲醇
2、乙醇
3、蒸餾水
4、(可選)0.1%～0.5%乙酸
5、顯微鏡
操作步驟(僅供參考)：
(一)涂片染色
1、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定2～3min。
2、將血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加Giemsa Stain(即用型)覆蓋涂片，室溫或加
熱染色10～15min。
3、用自來水或蒸餾水從玻片一端緩慢的輕輕沖洗。
4、(可選)0.1%乙酸分化數(shù)秒。
5、干燥，鏡檢。

(二)組織切片染色

1、常規(guī)固定組織，常規(guī)脫水包埋。
3、切片5μm，常規(guī)脫蠟至水。
5、蒸餾水清洗2 次，每次1～2min。
6、入Giemsa Stain(即用型)，浸染12～24h。
7、蒸餾水稍清洗。
8、0.5%乙酸清洗1～2min。
9、自來水稍微充洗。
10、無水乙醇迅速脫水3 次，每次5～10s。
11、二甲苯透明，中性樹脂封固。
染色結(jié)果
細(xì)胞核     藍(lán)色至紫色
胞質(zhì)細(xì)胞   淡藍(lán)色
結(jié)締組織   淡紅色
注意事項(xiàng)：
1、血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻，否則影響染色效果。
2、涂片染色中Giemsa 染色后，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。
3、如果染色過深或過淺，應(yīng)調(diào)整染色時間或染色液的濃度。
4、Giemsa 涂片染色和組織切片染色中，pH 值對染色有一定影響，載玻片應(yīng)清潔、無酸
堿污染，否則影響染色效果。
5、染色液經(jīng)稀釋后液面應(yīng)金屬光澤則表示染液有染色作用，否則染色液可能失效。
6、Giemsa 組織切片染色中，染色后需用大量0.1～0.5%乙酸急速沖洗，避免浮面沉淀物
污染切片后難以洗脫。
7、0.5%乙酸分化常用于Giemsa 組織切片染色，如有必要亦可用于細(xì)胞涂片，但其濃度
應(yīng)適量下調(diào)。0.5%乙酸分化切片時，切片呈粉紅色即可終止
8、Giemsa 組織切片染色中，無水乙醇脫水要迅速，否則切片易褪色。
9、染色液可重復(fù)使用，但不宜重復(fù)多次，若有沉淀物應(yīng)過濾后使用。
10、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
有效期： 12 個月有效。