產(chǎn)品簡介：
瑞氏色素是酸性染料伊紅(Eosin)和堿性染料亞甲藍(Methylene Blue)組成的復(fù)合染料,
對原生質(zhì)的染色有很好的區(qū)別作用。吉姆薩染液由天青Ⅱ與伊紅混合而成，染色原理和結(jié)果
與瑞氏染色法基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，
特別對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深，
核結(jié)構(gòu)顯色不佳，常與故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。
NOVON Wright-Giemsa Stain 以進口瑞氏色素和姬姆薩色素為主要原料，通過研磨配制
而成，能呈現(xiàn)出清晰的細胞染色效果。經(jīng)常用于血液和細胞涂片、骨髓細胞涂片、細菌染色。
細胞質(zhì)呈紅色，細胞核及細菌呈藍色，嗜酸性顆粒呈橘紅色。染液中加中性甘油，防止甲醇
揮發(fā)或氧化，同時也可使血細胞染色較清晰。該染液的特點：由瑞氏-姆姆薩復(fù)合染色液和
磷酸鹽緩沖液組成，等量混合使用或分別處理標(biāo)本使用。

規(guī)格：2x100ml

自備材料：
1、載玻片
2、蒸餾水或去離子水
3、染色架
4、顯微鏡
操作步驟(僅供參考)：
1、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片或細菌涂片，待涂片自然干燥。
2、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。
3、滴加適量Wright-Giemsa Stain 覆蓋涂片，室溫染色1～2min。
4、涂片滴加等量磷酸鹽緩沖液，輕輕晃動玻片或采用其他方式混合，使磷酸鹽緩沖液與
Wright-Giemsa Stain 混勻，室溫靜置3～10min。
5、步驟3、4 亦可以采用如下方法: 取Wright-Giemsa Stain 和磷酸鹽緩沖液等量混合，
即為Wright-Giemsa 工作液，滴加該工作液于血液涂片或骨髓涂片上，室溫靜置3～10min。
6、用自來水或蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗。(注: 也可用磷酸鹽緩沖液等量稀釋后，沖洗
玻片，時間控制在30s 左右。）
7、干燥。
8、鏡檢：先用低倍鏡觀察血涂片，再用油鏡。

染色結(jié)果：
細菌、細胞核                                藍色
組織細胞的細胞質(zhì)、血紅蛋白、嗜酸性顆粒        粉紅或橘紅色
注意事項：
1、血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻，以免影響染色效果。
2、涂片染色中，請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。不能先倒掉染液，以免染料沉著
于涂片上。
3、染色液可重復(fù)使用，但不能多次重復(fù)，若有沉淀物應(yīng)過濾后使用。
4、染色過深可用甲醇或乙醇適當(dāng)脫色，不復(fù)染。
5、如果染色過深或過淺，應(yīng)調(diào)整染色時間或工作液濃度。
6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期： 12 個月有效。