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BY-0529 Bend.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞系

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 BY-0529
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/7/8 13:13:19
  • 訪問次數(shù) 258

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供貨周期 現(xiàn)貨

Bend.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞系

Bend.3小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞系源自小鼠腦皮質(zhì)微血管內(nèi)皮細胞,是研究血腦屏障(BBB)結(jié)構(gòu)與功能的經(jīng)典模型。其保留了腦微血管內(nèi)皮細胞的核心特征,如緊密連接形成能力、血管內(nèi)皮標志物表達及屏障功能,為探索中樞神經(jīng)系統(tǒng)物質(zhì)轉(zhuǎn)運、腦疾病病理機制及藥物遞送策略提供了可靠的實驗平臺。

在顯微鏡下,Bend.3 細胞呈典型的內(nèi)皮細胞形態(tài),以貼壁方式生長,多為多邊形或短梭形,細胞排列緊密呈 “鋪路石” 樣,宛如在培養(yǎng)表面鋪設(shè)的 “微型血管內(nèi)皮”。細胞邊界清晰,胞質(zhì)豐富,內(nèi)含大量參與物質(zhì)轉(zhuǎn)運的細胞器;胞核呈圓形或橢圓形,位于細胞中央,核仁明顯。細胞生長具有接觸抑制特性,當(dāng)融合度達到 90% 左右時,會形成連續(xù)的單層細胞,此時可觀察到明顯的細胞間連接結(jié)構(gòu)。傳代時需用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 混合液消化 3-5 分鐘,按 1:2-1:3 的比例接種,傳代周期約 4-5 天,能長期維持內(nèi)皮細胞的表型和功能。
培養(yǎng) Bend.3 細胞需精準控制培養(yǎng)環(huán)境?;A(chǔ)培養(yǎng)基常選用 DMEM/F12 混合培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基兼顧內(nèi)皮細胞對營養(yǎng)的需求,可促進細胞貼壁和生長;添加 10% 胎牛血清(FBS)提供生長因子和營養(yǎng)支持,同時需加入肝素(100μg/ml)和內(nèi)皮細胞生長 supplement(ECGS,50μg/ml),以維持細胞的內(nèi)皮特性和增殖能力。培養(yǎng)箱需維持在 37℃、5% CO?的條件下,5% CO?可維持培養(yǎng)基 pH 穩(wěn)定在 7.2-7.4,通過培養(yǎng)基中的酚紅指示劑可直觀監(jiān)測酸堿變化。值得注意的是,該細胞對培養(yǎng)表面的黏附性要求較高,培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶需經(jīng)明膠預(yù)處理(0.1% 明膠包被 30 分鐘),以增強細胞貼壁能力,避免因貼壁不良影響細胞形態(tài)和功能。
在血腦屏障研究中,Bend.3 細胞系是模擬血腦屏障結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)鍵工具。其在體外可形成類似體內(nèi)的緊密連接,通過檢測跨內(nèi)皮電阻(TEER)值可評估屏障完整性 —— 成熟的 Bend.3 單層細胞 TEER 值可達 150-300Ω?cm2,接近體內(nèi)血腦屏障的電阻水平??蒲腥藛T利用該特性,研究緊密連接相關(guān)蛋白(如 occludin、claudin-5、ZO-1)的表達與調(diào)控機制,探索腦損傷、炎癥狀態(tài)下緊密連接的破壞過程。例如,在缺血性腦卒中模型中,缺氧可誘導(dǎo) Bend.3 細胞中 claudin-5 表達下調(diào),導(dǎo)致 TEER 值下降,模擬血腦屏障通透性增加的病理變化,為研究血腦屏障破壞的分子機制提供實驗依據(jù)。
在物質(zhì)轉(zhuǎn)運研究方面,Bend.3 細胞系可用于探究血腦屏障的物質(zhì)轉(zhuǎn)運機制。其表達多種轉(zhuǎn)運蛋白,如葡萄糖轉(zhuǎn)運體(GLUT1)、氨基酸轉(zhuǎn)運體(LAT1)及 P - 糖蛋白(P-gp)等,這些轉(zhuǎn)運蛋白在維持腦內(nèi)物質(zhì)平衡和阻止有害物質(zhì)進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用。通過檢測放射性標記的葡萄糖、氨基酸或藥物通過 Bend.3 單層細胞的速率,可研究轉(zhuǎn)運蛋白的功能及調(diào)控因素。例如,P-gp 可將多種藥物泵出血腦屏障,利用 Bend.3 細胞可篩選 P-gp 抑制劑,提高藥物在腦內(nèi)的濃度,為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物遞送提供解決方案。
在腦疾病模型研究中,Bend.3 細胞系可模擬多種腦疾病的病理狀態(tài)。在阿爾茨海默病研究中,將 Bend.3 細胞與淀粉樣蛋白(Aβ)共孵育,可觀察到細胞炎癥反應(yīng)增強、緊密連接破壞,模擬 Aβ 對血腦屏障的損傷過程,研究炎癥因子(如 TNF-α、IL-1β)在其中的作用;在多發(fā)性硬化癥研究中,該細胞系與免疫細胞共培養(yǎng)模型,可用于研究免疫細胞穿越血腦屏障的機制,探索疾病中血腦屏障通透性增加與免疫浸潤的關(guān)聯(lián)。
在藥物遞送研究領(lǐng)域,Bend.3 細胞系是評估藥物透過血腦屏障能力的重要模型。通過構(gòu)建 Transwell 共培養(yǎng)體系,將藥物加入上室,檢測下室藥物濃度,可計算藥物的透過率,評估其穿透血腦屏障的能力。對于難以穿透血腦屏障的藥物,可利用該模型篩選靶向修飾的藥物遞送系統(tǒng),如表面修飾轉(zhuǎn)鐵蛋白或肽段的納米顆粒,觀察其是否能通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用提高透過率,為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物遞送系統(tǒng)設(shè)計提供實驗支持。

前沿研究中,Bend.3 細胞系的應(yīng)用不斷拓展。在類器官構(gòu)建中,將其與星形膠質(zhì)細胞、周細胞共培養(yǎng),可形成具有三維結(jié)構(gòu)的 “腦微血管類器官”,更真實地模擬體內(nèi)血腦屏障的細胞組成和微環(huán)境,用于研究細胞間相互作用對血腦屏障功能的影響。在基因編輯研究中,通過 CRISPR 技術(shù)調(diào)控 Bend.3 細胞中特定轉(zhuǎn)運蛋白或連接蛋白的表達,可深入探究這些蛋白在血腦屏障功能中的作用,為開發(fā)靶向血腦屏障的治療策略提供新靶點。此外,該細胞系還可用于研究腦微血管內(nèi)皮細胞在神經(jīng)血管單元中的作用,探索其與神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞的相互作用,為理解中樞神經(jīng)系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)維持和疾病發(fā)生機制提供新視角。

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