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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學(xué)用試劑> 邊緣無漿體PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

邊緣無漿體PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海研生實(shí)業(yè)有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2019/8/16 16:41:59
  • 訪問次數(shù) 532

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上海研生實(shí)業(yè)有限公司成立于2011年專業(yè)銷售各種科學(xué)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品,包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、等多個(gè)研究及應(yīng)用領(lǐng)域。旗下有“上研生”品牌。


  我們努力將歐美進(jìn)口品牌的產(chǎn)品推薦給各類研究人員;另一方面也非常重視國(guó)內(nèi)科研市場(chǎng)的產(chǎn)品開發(fā),推出了一系列具有競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品和服務(wù)。


  同時(shí)國(guó)家對(duì)于生物行業(yè)的發(fā)展給予極大的重視,更多地側(cè)重于科研的投入。公司的服務(wù)和業(yè)務(wù)在同行獲得認(rèn)可。也具備豐富的管理經(jīng)驗(yàn),同時(shí)我們建立了集技術(shù)支持、售后服務(wù)等多方位的服務(wù)體系。我們有激情、有理想,更有責(zé)任感,是您科研道路上值得信賴的伙伴。


  公司的理念是:以誠(chéng)信為本,努力打造優(yōu)質(zhì)品牌,為您提供產(chǎn)品的售中、售后服務(wù)。









PCR檢測(cè)試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測(cè)試劑盒,熒光定量檢測(cè)試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測(cè)試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測(cè)試劑盒,細(xì)胞株,原代細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)基,標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司公司產(chǎn)品。

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號(hào) HE30608-R 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅用于科研

實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
PCR基本操作:?

產(chǎn)品名稱

英文名稱

分類

邊緣無漿體PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

Anaplasma marginalePCR

PCR檢測(cè)試劑盒

實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
卡替洛爾進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)AFP(A2)  胎蛋白單克隆體(包被)鑒別

七葉皂苷鈉進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)AFP(A4)  胎蛋白單克隆體(檢測(cè))含量測(cè)定

黃豆苷元進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)BSCL2/SPG17  先天性脂肪代謝障礙蛋白2體(常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17)含量測(cè)定

7--4'-羥異黃進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)IL-6  白介6體HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查用

二磺阿米三嗪進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)4 Hydroxynonenal  4羥壬體含量測(cè)定(HPLC)

蘿巴新進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)NANOS2  生殖細(xì)胞增殖相關(guān)蛋白NANOS2體HPLC法含量測(cè)定

枸櫞鋅進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)CTBP2  C末端結(jié)合蛋白2體原子吸收法溶出度檢查65-22-5高端化學(xué)試整合β7(ITGβ7)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)

65-22-5高端化學(xué)試整合β8(ITGβ8)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)

65-22-5高端化學(xué)試腱蛋白(CHRD)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)

524-36-7高端化學(xué)試神經(jīng)秩蛋白(NRTN)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)

524-36-7高端化學(xué)試神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)

524-36-7高端化學(xué)試早老1(PSEN1)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)

541-15-1高端化學(xué)試連環(huán)蛋白α1(CTNNα1)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)

541-15-1高端化學(xué)試兩性蛋白(AMPH)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)

541-15-1高端化學(xué)試組蛋白脫酰酶1(HDAC1)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)

54-85-3高端化學(xué)試Vav1癌因(VAV1)檢測(cè)試盒(酶免疫吸附試驗(yàn)法)
邊緣無漿體PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。

 



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