無漿體通用PCR檢測試劑盒進(jìn)口
- 公司名稱 上海研生實業(yè)有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 進(jìn)口、國產(chǎn)
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2019/8/16 16:43:07
- 訪問次數(shù) 695
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號 | HE30610-R | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅用于科研 |
原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 分類 |
無漿體通用PCR檢測試劑盒進(jìn)口 | Anaplasma spp.PCR | PCR檢測試劑盒 |
PCR基本操作:?
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
無漿體通用PCR檢測試劑盒進(jìn)口茴拉坦進(jìn)口/國產(chǎn)CD105/Endoglin CD105體HPLC法含量測定
卡絡(luò)磺鈉進(jìn)口/國產(chǎn)GLUT10/Glucose Transporter GLUT10 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白10體 鑒別(IR)
奧美拉進(jìn)口/國產(chǎn)CD54/ICAM-1 細(xì)胞間粘附分子1體含量測定(HPLC)
維生B2進(jìn)口/國產(chǎn)Filaggrin 兜蛋白體HPLC法含量測定用
泛鈣進(jìn)口/國產(chǎn)Sortilin/NTR3/Gp95 神經(jīng)降壓受體3體(糖蛋白95)HPLC含量測定
烏美司進(jìn)口/國產(chǎn)IFNA16/Interferon alpha 16 干擾α16體含量測定
阿達(dá)進(jìn)口/國產(chǎn)NET1 去上轉(zhuǎn)運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)去上轉(zhuǎn)運體體含量測定472-61-7高端化學(xué)試7-脫膽固還原酶(DHCR7)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
472-61-7高端化學(xué)試酰化酶1(ACY1)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
472-61-7高端化學(xué)試內(nèi)收蛋白1(ADD1)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
490-83-5高端化學(xué)試苷激酶(ADK)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
490-83-5高端化學(xué)試苷激酶2(AK2)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
490-83-5高端化學(xué)試無羊膜蛋白(AMN)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
110-26-9高端化學(xué)試血管抑結(jié)合蛋白(AMOT)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
110-26-9高端化學(xué)試Attractin蛋白(ATRN)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
110-26-9高端化學(xué)試失調(diào)蛋白2(ATXN2)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
9012-36-6高端化學(xué)試酶抑制因子1(AZIN1)檢測試盒(酶免疫吸附試驗法)
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。