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ATP含量分析試劑盒-企業(yè)新聞資訊

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海極威生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2019/9/12 9:51:56
  • 訪問次數(shù) 1624

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關于我們:

上海極威生物科技有限公司成立于上海,經(jīng)過年的努力發(fā)展已成為專業(yè)供應各類生物科研用品的公司,*專注于生物領域,旗下產(chǎn)品種類眾多,特別是ELISA試劑盒這一產(chǎn)品已使極威生物成為業(yè)內(nèi)公司。上海極威秉承以產(chǎn)品質(zhì)量為根本,以市場需求為導向,以為客戶創(chuàng)造價值為己任的精神,致力于發(fā)展中國的科研事業(yè)。為我國生物科技事業(yè)提供更好的更專業(yè)性的技術服務和科研產(chǎn)品。

主營業(yè)務:

公司目前主營的產(chǎn)品有ELISA試劑盒、生化試劑、標準品、對照品、抗體、細胞株、培養(yǎng)基、血清、酶、金標試劑盒、實驗耗材、進口試劑及實驗外包服務。

應用領域:

公司產(chǎn)品在很多領域得到廣泛的應用,涉及分子生物學、細胞生物學、免疫學等各個領域。各大高校、醫(yī)院單位及各研究機構提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。并*各高校、研究機構、企業(yè)等建立了深厚的合作關系。

核心價值:

極力追求,科學!是上海極威永恒不變的宗旨;質(zhì)量*,誠信為本!更是公司生存發(fā)展的基本原則。公司的核心價值是:以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、實惠的價格、完善的服務,為我國生物科技事業(yè)提供更好的、更專業(yè)性的技術服務和科研產(chǎn)品為樹立行業(yè)的地位而不懈努力,為科研事業(yè)社會創(chuàng)造更多價值


Elisa試劑盒,細胞株,培養(yǎng)基,血清,抗體,生物試劑,化學試劑等

供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗

ATP含量測試盒

ATP含量分析試劑盒-企業(yè)新聞資訊

一、ATP含量測試盒測定意義:

三磷酸腺苷(Adenosine 5'-triphosphate,ATP)是生物體內(nèi)能量轉(zhuǎn)換最基本的載體, 其含量的變化直接關系到各器官的能量代謝。ATP 作為最重要的能量分子在細胞的各種生理、病理過程中起著重要作用。ATP 水平的改變,會影響許多細胞的功能。通常細胞在凋亡、壞死或處于一些毒性狀態(tài)下,ATP 水平會下降,而高葡萄糖刺激等對于一些細胞可以上調(diào)細胞內(nèi)ATP 水平。通常 ATP 水平的下降表明線粒體的功能受損或下降,在細胞凋亡時 ATP 水平的下降通常和線粒體的膜電位下降同時發(fā)生。

二、ATP含量測試盒測試原理:

本試劑盒根據(jù)螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)催化熒光素產(chǎn)生熒光時需要 ATP 提供能量研制而成。當螢火蟲熒光素酶和熒光素都過量時,在一定的濃度范圍內(nèi)熒光的產(chǎn)生和ATP 的濃度成正比。這樣就可以高靈敏地技術溶液中的 ATP 濃度。

本試劑盒在樣品體積為 100μl 時可以技術濃度低達 1nmol/L 的 ATP。而常規(guī)的細胞或組織裂解液中 ATP 的濃度僅為 0.1- 1μmol/L,一些常見細胞的細胞內(nèi) ATP 水平約為10nmol/mg

蛋白。

ATP含量分析試劑盒-企業(yè)新聞資訊

三、ATP含量測試盒試劑組成及配制:(200T )

試劑組成 試劑名稱 包裝規(guī)格

R1 裂解液 100ml

R2 底物酶貯備液 0.5ml×4 支

R3 底物酶稀釋液 20ml

臨用前,取適量的酶貯備液,用酶稀釋液按照 1:9 的比例稀釋,配制成酶工作液?,F(xiàn)用現(xiàn)配。

R4 標準品 0.1ml

四、ATP含量測試盒保存條件:

-20℃保存 6 個月。-80℃可保存一年。底物酶貯備液需 避光保存。ATP 含量測試盒說明書

(貨號:A095-2 200T 化學發(fā)光法)

一、測定意義:

三磷酸腺苷(Adenosine 5'-triphosphate,ATP)是生物體內(nèi)能量轉(zhuǎn)換最基本的載體, 其含量的變化直接關系到各器官的能量代謝。ATP 作為最重要的能量分子在細胞的各種生理、病理過程中起著重要作用。ATP 水平的改變,會影響許多細胞的功能。通常細胞在凋亡、壞死或處于一些毒性狀態(tài)下,ATP 水平會下降,而高葡萄糖刺激等對于一些細胞可以上調(diào)細胞內(nèi)ATP 水平。通常 ATP 水平的下降表明線粒體的功能受損或下降,在細胞凋亡時 ATP 水平的下降通常和線粒體的膜電位下降同時發(fā)生。

二、測試原理:

本試劑盒根據(jù)螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)催化熒光素產(chǎn)生熒光時需要 ATP 提供能量研制而成。當螢火蟲熒光素酶和熒光素都過量時,在一定的濃度范圍內(nèi)熒光的產(chǎn)生和ATP 的濃度成正比。這樣就可以高靈敏地技術溶液中的 ATP 濃度。

本試劑盒在樣品體積為 100μl 時可以技術濃度低達 1nmol/L 的 ATP。而常規(guī)的細胞或組織裂解液中 ATP 的濃度僅為 0.1- 1μmol/L,一些常見細胞的細胞內(nèi) ATP 水平約為 10nmol/mg蛋白。

三、試劑組成及配制:(200T )

試劑組成 試劑名稱 包裝規(guī)格

R1 裂解液 100ml

R2 底物酶貯備液 0.5ml×4 支

R3 底物酶稀釋液 20ml

臨用前,取適量的酶貯備液,用酶稀釋液按照 1:9 的比例稀釋,配制成酶工

作液?,F(xiàn)用現(xiàn)配。

R4 標準品 0.1ml

四、保存條件:

-20℃保存 6 個月。-80℃可保存一年。底物酶貯備液需 避光保存。五、樣本前處理:

1 、貼壁細胞:

吸除培養(yǎng)液,按照 6 孔板每孔加入 200μl 裂解液裂解細胞。裂解細胞時為了裂解充分,可以使用移液器進行反復吹打,或晃動培養(yǎng)板使裂解液充分接觸并裂解細胞。通常細胞在接

觸裂解液后會立即裂解。裂解后 4℃,12000g 離心 5 分鐘,取上清,用于后續(xù)的測定。

2 、懸浮細胞:

用離心管離心沉淀細胞,棄上清,輕輕彈散細胞,按照 6 孔板每孔加入 200μl 裂解液裂

解細胞。裂解細胞時為了裂解充分,可以彈擊離心管管底,適當 Vortex 使裂解液充分接觸

并裂解細胞。通常細胞在接觸裂解液后會立即裂解。裂解后 4℃,12000g 離心 5 分鐘,取上清,用于后續(xù)的測定。

3 、組織樣本:

按照每 20 毫克組織加入約 100-200μl 裂解液的比例加入裂解液,然后用玻璃勻漿器或其

它勻漿設備進行勻漿。充分勻漿可確保組織被*裂解。裂解后 4℃,12000g 離心 5 分鐘,取上清,用于后續(xù)的測定。

六、操作步驟

1、加 100μl 酶工作液到技術孔或技術管內(nèi)。室溫放置 3-5 分鐘,以使本底性的 ATP 全部被消耗掉,從而降低本底??梢砸淮涡园?10-20 個技術孔或技術管分別加上 100μl 酶工作液,從而節(jié)省時間。

2、在技術孔或技術管內(nèi)加上 20 微升樣品或標準品,迅速用槍(微量移液器)混勻,至少間隔2 秒后,用 Luminometer 或液閃儀測定 RLU 值或 CPM。

3、為了消除樣品制備時由于蛋白量的差異而造成的誤差,可以用南京建成生產(chǎn)的蛋白濃度

測定試劑盒測定樣品中的蛋白濃度。然后把 ATP 的濃度換算成 nmol/mg 蛋白的形式。

七、注意事項:

1、酶貯備液中含有熒光素酶,反復凍融會導致其逐漸失活。建議使用時的凍融次數(shù)不宜超

過 3 次。酶貯備液稀釋成酶工作液后,務必一次用完,不宜凍存后再使用。

2、ATP,特別是裂解后樣品中的 ATP 在室溫不太穩(wěn)定,需在 4℃或冰上操作。ATP 在冰上可以穩(wěn)定達 6 小時。

3、本試劑盒需使用化學發(fā)光儀(Luminometer)。如果沒有化學發(fā)光儀,也可以使用液閃儀。

液閃儀的測定效果取決于其技術靈敏度和技術精度。4、測定之前建議先做預實驗,樣品的體積可以自行在 10-100μl 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。如果樣品中的ATP 濃度比較低,則可以加入 100μl 樣品,如果樣品中 ATP 濃度比較高,則可以加入小體積的樣品,同時標準品也需要使用相同的體積。如果樣品中 ATP 的濃度特別高,可以用裂解液稀釋樣品后再測定。

5、使用可技術化學發(fā)光的多功能酶標儀時,所用 96 孔板宜為孔和孔之間不透光的黑板或白板。如使用常規(guī)的透明 96 孔板,需特別注意正確設置酶標儀測定時板子的類型,同時也

可以在技術孔之間設置間隔孔,以盡量避免鄰近孔之間的相互干擾。

6、本試劑盒提供的裂解液可以有效裂解并釋放常見的培養(yǎng)細胞和組織中的 ATP。對于一些

特殊的組織或樣品,如果發(fā)現(xiàn)技術出來的 ATP 水平顯著低于預期水平,可以在裂解樣品

后并且在離心前,取部分樣品煮沸 2 分鐘以充分釋放 ATP。煮沸后樣品中的蛋白會變性,

從而會在后續(xù)的離心步驟中被沉淀,因此煮沸的樣品不能用于蛋白濃度測定、SDS-PAGE和 Western 技術??梢允褂檬S嗟牟糠謽悠愤M行蛋白濃度測定、SDS-PAGE 和 Western 技術。

7、本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,

不得存放于普通住宅內(nèi)。

8、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

八、產(chǎn)品特點:

1、 適用范圍廣,本試劑盒可用于技術組織、細胞中 ATP 含量。

2、 靈敏度高,本試劑盒最低可技術 1nmol/L 的 ATP。

3、 樣本制備簡單,本試劑盒提供了可以用于細胞和組織裂解的裂解液,簡單裂解后即可用

于 ATP 技術。無需進行高氯酸或TCA抽提,煮沸等繁瑣操作。

4、 穩(wěn)定性高,本試劑盒進行了特殊的優(yōu)化設計,使技術 ATP 時的化學發(fā)光非常穩(wěn)定。對于ATP 標準曲線的技術結果顯示,在開始反應后 10 分鐘內(nèi)化學發(fā)光無明顯下降,開始反應后 30 分鐘內(nèi)化學發(fā)光的下降不超過 10%。

5、 測定多樣性,使用本試劑盒中的裂解液裂解獲得的細胞或組織樣品,不僅可以用于 ATP

技術,還可用于技術蛋白濃度、進行 SDS-PAGE 或一些常規(guī)的較易溶解蛋白的 Western技術。

6、 方便快捷,本試劑盒的使用方便快捷,通常 10-20 個樣品可以在 30-60 分鐘內(nèi)測定完畢。附錄 I :標準曲線制備

1 、標準品制備:

冰浴上溶解待用試劑,把 0.5mmol/L 的 ATP 標準溶液用裂解液稀釋成 0.01、0.02、0.005、

0.1、0.2、0.5、1、2μmol/L 的不同濃度的標準品應用液,待測。

2 、標準曲線制備:

a、加 100μl 酶工作液到技術孔內(nèi)。室溫放置 5 分鐘,以使本底性的 ATP 全部被消耗掉,從而降低本底。

b、在技術孔內(nèi)加上 20μl 標準品,迅速用微量移液器混勻,間隔 2 秒后,用 Luminometer 測定 RLU 值。

3 、測定結果:

標準品濃度

(μmol/L)

熒光值 熒光值

0 242 0

0.01 1245 1003

0.02 2252 2010

0.05 4726 4484

0.1 9065 8823

0.2 20873 20631

0.5 49239 48997

1 94893 94651

2 182301 182059

ATP含量標準曲線

Line(a,b) Robust None

r 2 =0.9993273 DF Adj r

2 =0.99910306 FitStdErr=0.018678134 Fstat=10398.769

a=-0.0089349423

b=1.0920521e-05

0 50000 1e+05 1.5e+05 2e+05

2 2

1.75 1.75

1.5 1.5

標準品濃度(μmol/L)

標準品濃度(μmol/L)

1.25 1.25

1 1

0.75 0.75

0.5 0.5

0.25 0.25



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