ATP含量分析試劑盒-企業(yè)新聞資訊
- 公司名稱 上海極威生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時間 2019/9/12 9:51:56
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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主要用途 | 僅供科研實驗 |
ATP含量測試盒
ATP含量分析試劑盒-企業(yè)新聞資訊
一、ATP含量測試盒測定意義:
三磷酸腺苷(Adenosine 5'-triphosphate,ATP)是生物體內(nèi)能量轉(zhuǎn)換最基本的載體, 其含量的變化直接關系到各器官的能量代謝。ATP 作為最重要的能量分子在細胞的各種生理、病理過程中起著重要作用。ATP 水平的改變,會影響許多細胞的功能。通常細胞在凋亡、壞死或處于一些毒性狀態(tài)下,ATP 水平會下降,而高葡萄糖刺激等對于一些細胞可以上調(diào)細胞內(nèi)ATP 水平。通常 ATP 水平的下降表明線粒體的功能受損或下降,在細胞凋亡時 ATP 水平的下降通常和線粒體的膜電位下降同時發(fā)生。
二、ATP含量測試盒測試原理:
本試劑盒根據(jù)螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)催化熒光素產(chǎn)生熒光時需要 ATP 提供能量研制而成。當螢火蟲熒光素酶和熒光素都過量時,在一定的濃度范圍內(nèi)熒光的產(chǎn)生和ATP 的濃度成正比。這樣就可以高靈敏地技術溶液中的 ATP 濃度。
本試劑盒在樣品體積為 100μl 時可以技術濃度低達 1nmol/L 的 ATP。而常規(guī)的細胞或組織裂解液中 ATP 的濃度僅為 0.1- 1μmol/L,一些常見細胞的細胞內(nèi) ATP 水平約為10nmol/mg
蛋白。
ATP含量分析試劑盒-企業(yè)新聞資訊
三、ATP含量測試盒試劑組成及配制:(200T )
試劑組成 試劑名稱 包裝規(guī)格
R1 裂解液 100ml
R2 底物酶貯備液 0.5ml×4 支
R3 底物酶稀釋液 20ml
臨用前,取適量的酶貯備液,用酶稀釋液按照 1:9 的比例稀釋,配制成酶工作液?,F(xiàn)用現(xiàn)配。
R4 標準品 0.1ml
四、ATP含量測試盒保存條件:
-20℃保存 6 個月。-80℃可保存一年。底物酶貯備液需 避光保存。ATP 含量測試盒說明書
(貨號:A095-2 200T 化學發(fā)光法)
一、測定意義:
三磷酸腺苷(Adenosine 5'-triphosphate,ATP)是生物體內(nèi)能量轉(zhuǎn)換最基本的載體, 其含量的變化直接關系到各器官的能量代謝。ATP 作為最重要的能量分子在細胞的各種生理、病理過程中起著重要作用。ATP 水平的改變,會影響許多細胞的功能。通常細胞在凋亡、壞死或處于一些毒性狀態(tài)下,ATP 水平會下降,而高葡萄糖刺激等對于一些細胞可以上調(diào)細胞內(nèi)ATP 水平。通常 ATP 水平的下降表明線粒體的功能受損或下降,在細胞凋亡時 ATP 水平的下降通常和線粒體的膜電位下降同時發(fā)生。
二、測試原理:
本試劑盒根據(jù)螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)催化熒光素產(chǎn)生熒光時需要 ATP 提供能量研制而成。當螢火蟲熒光素酶和熒光素都過量時,在一定的濃度范圍內(nèi)熒光的產(chǎn)生和ATP 的濃度成正比。這樣就可以高靈敏地技術溶液中的 ATP 濃度。
本試劑盒在樣品體積為 100μl 時可以技術濃度低達 1nmol/L 的 ATP。而常規(guī)的細胞或組織裂解液中 ATP 的濃度僅為 0.1- 1μmol/L,一些常見細胞的細胞內(nèi) ATP 水平約為 10nmol/mg蛋白。
三、試劑組成及配制:(200T )
試劑組成 試劑名稱 包裝規(guī)格
R1 裂解液 100ml
R2 底物酶貯備液 0.5ml×4 支
R3 底物酶稀釋液 20ml
臨用前,取適量的酶貯備液,用酶稀釋液按照 1:9 的比例稀釋,配制成酶工
作液?,F(xiàn)用現(xiàn)配。
R4 標準品 0.1ml
四、保存條件:
-20℃保存 6 個月。-80℃可保存一年。底物酶貯備液需 避光保存。五、樣本前處理:
1 、貼壁細胞:
吸除培養(yǎng)液,按照 6 孔板每孔加入 200μl 裂解液裂解細胞。裂解細胞時為了裂解充分,可以使用移液器進行反復吹打,或晃動培養(yǎng)板使裂解液充分接觸并裂解細胞。通常細胞在接
觸裂解液后會立即裂解。裂解后 4℃,12000g 離心 5 分鐘,取上清,用于后續(xù)的測定。
2 、懸浮細胞:
用離心管離心沉淀細胞,棄上清,輕輕彈散細胞,按照 6 孔板每孔加入 200μl 裂解液裂
解細胞。裂解細胞時為了裂解充分,可以彈擊離心管管底,適當 Vortex 使裂解液充分接觸
并裂解細胞。通常細胞在接觸裂解液后會立即裂解。裂解后 4℃,12000g 離心 5 分鐘,取上清,用于后續(xù)的測定。
3 、組織樣本:
按照每 20 毫克組織加入約 100-200μl 裂解液的比例加入裂解液,然后用玻璃勻漿器或其
它勻漿設備進行勻漿。充分勻漿可確保組織被*裂解。裂解后 4℃,12000g 離心 5 分鐘,取上清,用于后續(xù)的測定。
六、操作步驟
1、加 100μl 酶工作液到技術孔或技術管內(nèi)。室溫放置 3-5 分鐘,以使本底性的 ATP 全部被消耗掉,從而降低本底??梢砸淮涡园?10-20 個技術孔或技術管分別加上 100μl 酶工作液,從而節(jié)省時間。
2、在技術孔或技術管內(nèi)加上 20 微升樣品或標準品,迅速用槍(微量移液器)混勻,至少間隔2 秒后,用 Luminometer 或液閃儀測定 RLU 值或 CPM。
3、為了消除樣品制備時由于蛋白量的差異而造成的誤差,可以用南京建成生產(chǎn)的蛋白濃度
測定試劑盒測定樣品中的蛋白濃度。然后把 ATP 的濃度換算成 nmol/mg 蛋白的形式。
七、注意事項:
1、酶貯備液中含有熒光素酶,反復凍融會導致其逐漸失活。建議使用時的凍融次數(shù)不宜超
過 3 次。酶貯備液稀釋成酶工作液后,務必一次用完,不宜凍存后再使用。
2、ATP,特別是裂解后樣品中的 ATP 在室溫不太穩(wěn)定,需在 4℃或冰上操作。ATP 在冰上可以穩(wěn)定達 6 小時。
3、本試劑盒需使用化學發(fā)光儀(Luminometer)。如果沒有化學發(fā)光儀,也可以使用液閃儀。
液閃儀的測定效果取決于其技術靈敏度和技術精度。4、測定之前建議先做預實驗,樣品的體積可以自行在 10-100μl 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。如果樣品中的ATP 濃度比較低,則可以加入 100μl 樣品,如果樣品中 ATP 濃度比較高,則可以加入小體積的樣品,同時標準品也需要使用相同的體積。如果樣品中 ATP 的濃度特別高,可以用裂解液稀釋樣品后再測定。
5、使用可技術化學發(fā)光的多功能酶標儀時,所用 96 孔板宜為孔和孔之間不透光的黑板或白板。如使用常規(guī)的透明 96 孔板,需特別注意正確設置酶標儀測定時板子的類型,同時也
可以在技術孔之間設置間隔孔,以盡量避免鄰近孔之間的相互干擾。
6、本試劑盒提供的裂解液可以有效裂解并釋放常見的培養(yǎng)細胞和組織中的 ATP。對于一些
特殊的組織或樣品,如果發(fā)現(xiàn)技術出來的 ATP 水平顯著低于預期水平,可以在裂解樣品
后并且在離心前,取部分樣品煮沸 2 分鐘以充分釋放 ATP。煮沸后樣品中的蛋白會變性,
從而會在后續(xù)的離心步驟中被沉淀,因此煮沸的樣品不能用于蛋白濃度測定、SDS-PAGE和 Western 技術??梢允褂檬S嗟牟糠謽悠愤M行蛋白濃度測定、SDS-PAGE 和 Western 技術。
7、本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,
不得存放于普通住宅內(nèi)。
8、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
八、產(chǎn)品特點:
1、 適用范圍廣,本試劑盒可用于技術組織、細胞中 ATP 含量。
2、 靈敏度高,本試劑盒最低可技術 1nmol/L 的 ATP。
3、 樣本制備簡單,本試劑盒提供了可以用于細胞和組織裂解的裂解液,簡單裂解后即可用
于 ATP 技術。無需進行高氯酸或TCA抽提,煮沸等繁瑣操作。
4、 穩(wěn)定性高,本試劑盒進行了特殊的優(yōu)化設計,使技術 ATP 時的化學發(fā)光非常穩(wěn)定。對于ATP 標準曲線的技術結果顯示,在開始反應后 10 分鐘內(nèi)化學發(fā)光無明顯下降,開始反應后 30 分鐘內(nèi)化學發(fā)光的下降不超過 10%。
5、 測定多樣性,使用本試劑盒中的裂解液裂解獲得的細胞或組織樣品,不僅可以用于 ATP
技術,還可用于技術蛋白濃度、進行 SDS-PAGE 或一些常規(guī)的較易溶解蛋白的 Western技術。
6、 方便快捷,本試劑盒的使用方便快捷,通常 10-20 個樣品可以在 30-60 分鐘內(nèi)測定完畢。附錄 I :標準曲線制備
1 、標準品制備:
冰浴上溶解待用試劑,把 0.5mmol/L 的 ATP 標準溶液用裂解液稀釋成 0.01、0.02、0.005、
0.1、0.2、0.5、1、2μmol/L 的不同濃度的標準品應用液,待測。
2 、標準曲線制備:
a、加 100μl 酶工作液到技術孔內(nèi)。室溫放置 5 分鐘,以使本底性的 ATP 全部被消耗掉,從而降低本底。
b、在技術孔內(nèi)加上 20μl 標準品,迅速用微量移液器混勻,間隔 2 秒后,用 Luminometer 測定 RLU 值。
3 、測定結果:
標準品濃度
(μmol/L)
熒光值 熒光值
0 242 0
0.01 1245 1003
0.02 2252 2010
0.05 4726 4484
0.1 9065 8823
0.2 20873 20631
0.5 49239 48997
1 94893 94651
2 182301 182059
ATP含量標準曲線
Line(a,b) Robust None
r 2 =0.9993273 DF Adj r
2 =0.99910306 FitStdErr=0.018678134 Fstat=10398.769
a=-0.0089349423
b=1.0920521e-05
0 50000 1e+05 1.5e+05 2e+05
2 2
1.75 1.75
1.5 1.5
標準品濃度(μmol/L)
標準品濃度(μmol/L)
1.25 1.25
1 1
0.75 0.75
0.5 0.5
0.25 0.25