以下是C43(DE3) 電擊感受態(tài)細(xì)胞圖片的訂購信息：
中文名稱：?C43(DE3) 電擊感受態(tài)細(xì)胞圖片
包裝：50ul*10
分類：表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞

C43(DE3) 電擊感受態(tài)細(xì)胞圖片一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。

*啉(Standard for GC,≥99.5%(GC)) Morpholine 110-91-8

棕櫚酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC)) Methyl palmitate 112-39-0

丙酸甲酯(Standard for GC,≥99.7%(GC)) Methyl propionate 554-12-1

水楊酸甲酯(standard for GC,≥99.5%(GC)) Methyl salicylate 119-36-8

油酸甲酯(Standard for GC,≥99%(GC)) Methyl oleate 112-62-9

十一酸甲酯(Standard for GCS,≥99.0%(GC)) Methyl undecanoate 1731-86-8

己酸甲酯(Standard for GC,>99.5%(GC)) Methyl hexanoate 106-70-7

甲醇(Standard for GC,>99.9%) Methanol 67-56-1

正壬烷(standard for GC,≥99.5%(GC)) Nonane 111-84-2

正壬烷(standard for GC,≥99.5%(GC)) Nonane 111-84-2

鄰硝基甲苯(Standard for GC, ≥99.5% (GC)) o-Nitrotoluene 88-72-2

對硝基甲苯(standard for GC,≥99.5%(GC)) p-Nitrotoluene Standard 99-99-0

間硝基甲苯(Standard for GC) m-Nitrotoluene 99-08-1

正壬醇(Standard for GC,≥99.5%(GC)) 1-Nonanol 143-08-8

壬酸(Standard for GC ,>99%(GC)) Nonoic acid 112-05-0

硝基苯(Standard for GC,≥99.8%(GC)) Nitrobenzene Standard 98-95-3

正辛烷(Standard for GC,≥99.5%(GC)) Octane 111-65-9

正辛醇(Standard for GC,>99.5%) n-Octanol 111-87-5

正辛酸(Standard for GC,≥99.5%(GC)) n-Octanoic acid 124-07-2人 SLCO1B3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 FTO 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 FTO 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 RHOA 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 PPARGC1A 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 PPARGC1A 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 HNF4A 轉(zhuǎn)錄變體3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 SLC2A1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 SLC2A1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 RORA 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 MMP13 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 PPARA 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 PPARA 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 PGC 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 PGC 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 HSPA5 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 RELA / Transcription factor p65 / NFkB p65 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 Vitronectin 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 CYP2D6 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
C43(DE3) 電擊感受態(tài)細(xì)胞圖片人 CYP2D6 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 HIF1A 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 HIF1A 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 OLFM4 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 DLL1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 MALT1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

收到C43(DE3) 電擊感受態(tài)細(xì)胞圖片如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。