以下是GV3101（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞品牌的訂購(gòu)信息：
中文名稱(chēng)：?GV3101（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞品牌
包裝：100ul*50
分類(lèi)：根癌農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞

GV3101（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞品牌一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。

鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml) Lithium standard 7439-93-2

鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg/L,基體:1%HCl) Lithium standard 7439-93-2

鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸) Lead standard 10099-74-8

鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸) Lead standard 10099-74-8

鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL,,基體:1%HNO3) Lead standard 7439-92-1

鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml) Lanthanum standard 7439-91-0

鑭標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml in 10% HCl) Lanthanum standard 7439-91-0

镥標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml in 10%HCl) Lutetium standard 7439-94-3

錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,基質(zhì):1.0 mol/L HNO3) Manganes solution 7439-96-5

錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸) Manganes solution 7439-96-5

水質(zhì)錳標(biāo)樣(1.0mg/L in H2O,分析標(biāo)準(zhǔn)品) Manganese standard 7439-96-5

錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL,基體:1%HNO3) Manganes Solution 7439-96-5

鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(濃度范圍:0.197(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品) Magnesium standard 7439-95-4

鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/mL,基體:5%HCl) Magnesium standard 7439-95-4

鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑：1%鹽酸) Magnesium standard 7439-95-4

鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml) Magnesium standard 7439-95-4

鉬標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml) Molybdenum standard 7439-98-7

鉬標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL,基體: 1%HCl) Molybdenum standard 7439-98-7

(Al,As,B,Ba,Be,Bi,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Ga,Li,Mg,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,Sr,Ti,Tl,V,Zn ）多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(介質(zhì)：2.5mol/L HNO3 濃度是100ug/ml) (Al,As,B,Ba,Be,Bi,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Ga,Li,Mg,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,Sr,Ti,Tl,V,Zn ）Mix V 

(Br-,I-,F-,NO3-,PO4-,SO42-,Cl-） 多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液（混標(biāo)）((Br-,I-,F-,NO3-,PO4-,SO42-,Cl-）多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液) (Br-, I-, F-, NO3-, PO4-, SO42-, Cl-) elements mixed standard solution (mix) V 大鼠 DSG4 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 LRFN3 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 OLR1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CLEC4A2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 DSC2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CLEC4B2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CD36 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CD34 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 KLRC1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CLEC2D 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 CLEC5A 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 REG3A 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 MMRN2 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 SFTPD 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 FCN1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
GV3101（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞品牌大鼠 CLEC11A 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 LGALS4 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 FCNB 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 MBL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 KLRK1 基因全長(zhǎng)ORF克隆
大鼠 REG4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

收到GV3101（pSoup） 感受態(tài)細(xì)胞品牌如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。