人抗雙鏈RNA抗體（dsRNA-Ab）elisa試劑盒

目的對(duì)人血清抗雙鏈DNA(dsDNA)抗體的酶聯(lián)免疫吸附檢測(cè)試劑盒Anti-dsDNA-NcX ELISA行實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)性能評(píng)估及在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)診斷中的應(yīng)用評(píng)價(jià).方法對(duì)Anti-dsDNA-NcX ELISA試劑盒進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性能評(píng)價(jià);并用間接免疫熒光法(IIF)和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)兩種方法共三種試劑盒,同時(shí)檢測(cè)健康體檢正常者30例,非系統(tǒng)性紅斑狼瘡自身免疫病患者27例及SLE患者92例血清抗dsDNA抗體.以SLE的臨床診斷為金標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)Anti-dsDNA-NcX ELISA試劑盒用于SLE的診斷性能.結(jié)果 Anti-dsDNA-NcX ELISA試劑盒達(dá)到了各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)性能指標(biāo),試劑盒的低檢測(cè)限為2.7 U/m l,線性相關(guān)系數(shù)為0.998,批內(nèi)精密度變異系數(shù)(CV)6%,批間精密度CV10%,溶血,脂血,黃疸對(duì)檢測(cè)結(jié)果沒有干擾,與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,干燥綜合征等非SLE自身免疫病患者血清間不存在交叉反應(yīng).健康體檢正常者血清抗dsDNA抗體水平P97.5為67.0 U/m.l92例狼瘡性腎炎患者,兩種ELISA試劑的陽性率(60.9%)均高于IIF(20.6%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),其中Anti-dsDNA-NcXELISA試劑盒診斷狼瘡性腎炎的正確率要高于AESKULISA dsDNA-Check ELISA試劑盒(曲線下面積分別為0.90和0.68),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.001).當(dāng)抗dsDNA抗體取108 U/m l為診斷界值時(shí),Anti-dsDNA-NcX ELISA試劑盒診斷狼瘡性腎炎的特異性為98.2%,陽性預(yù)測(cè)值為96.6%.結(jié)論 Anti-dsDNA-NcX ELISA試劑盒各項(xiàng)檢測(cè)性能良好,診斷狼瘡性腎炎在不降低敏感性的基礎(chǔ)上提高了特異性和陽性預(yù)測(cè)值,是目前IIF的有益補(bǔ)充,其試劑可以用于SLE的臨床診斷.

 人黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)的含量.實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)水平.用純化的人黑色素細(xì)胞抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入黑色素細(xì)胞抗體,再與HRP標(biāo)記的羊抗人抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色.TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色.顏色的深淺和樣品中的黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)呈正相關(guān).用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)濃度.試劑盒組成

人抗雙鏈RNA抗體（dsRNA-Ab）elisa試劑盒