猴胰島素（INS）elisa試劑盒

研究背景 G蛋白偶聯(lián)受體(G protein-coupled receptors GPCRs)是體內(nèi)大的膜受體超家族,其內(nèi)源性配基有很多,如胺類,脂肪酸類,氨基酸類,多肽,蛋白質(zhì),類固醇等,以游離脂肪酸為配基的GPCRs分子稱之為游離脂肪酸受體(Free fatty acidreceptors FFARs),其中在胰島細(xì)胞中表達(dá)這一家族的受體包括GPR40,GPR41,GPR43,GPR84,GPR119,GPR120等.FFARs分子在糖尿病的病理生理機(jī)制中發(fā)揮重要作用,主要表現(xiàn)為影響葡萄糖代謝和調(diào)節(jié)胰島素的分泌,因此可以作為糖尿病治療的重要潛在靶點(diǎn). 目的 檢測(cè)FFARs在大鼠不同組織和胰島細(xì)胞中的表達(dá),并著重探討GPR40的內(nèi)源性配基亞油酸(Leinolic acid LA),外源激動(dòng)劑GW9508和拮抗劑GW1100對(duì)原代培養(yǎng)大鼠胰島β細(xì)胞和胰島素瘤INS-1細(xì)胞株葡萄糖刺激的胰島素分泌(Glucose-stimulated insulin secretion GSIS)功能的影響. 方法 (1)采用膠原酶Ⅴ灌注的方法分離大鼠胰島細(xì)胞,不同密度梯度的Ficoll400純化后進(jìn)行原代培養(yǎng);分別用臺(tái)盼藍(lán)和雙硫腙染色檢測(cè)胰島細(xì)胞活力和純度,葡萄糖刺激胰島素釋放試驗(yàn)檢測(cè)胰島功能. (2)通過(guò)RT-PCR的方法檢測(cè)游離脂肪酸類GPCRs在大鼠心,肝,脾,肺,腎,腦,結(jié)腸組織和原代培養(yǎng)胰島細(xì)胞中的表達(dá)變化.

胰島素(Insulin,INS)一種由胰島β細(xì)胞分泌的蛋白激素,是機(jī)體內(nèi)降低血糖的激素,同時(shí)能夠促進(jìn)糖原、脂肪、蛋白質(zhì)合成。在治療Ⅱ型糖尿病時(shí),常常與防治糖尿病并發(fā)癥的藥物同用。常用中藥注射劑中的丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA、丹酚酸A、丹酚酸B、阿魏酸、羥基紅花黃色素A等,是治療糖尿病并發(fā)癥的有效成分。一般認(rèn)為藥物在游離態(tài)時(shí)具有生物活性,結(jié)合態(tài)可能影響它們?cè)隗w內(nèi)的藥效的發(fā)揮。研究天然小分子活性成分與胰島素相互作用對(duì)理解藥物的藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)等具有重要意義。葡萄糖是人體必需的營(yíng)養(yǎng)成分,5%的葡萄糖是靜脈輸注時(shí)的常用輸液劑,研究葡萄糖對(duì)藥物與胰島素相互作用的影響,對(duì)于評(píng)估血液中血糖以及靜脈輸液劑中葡萄糖對(duì)藥物和胰島素藥效以及進(jìn)一步的臨床藥理學(xué)研究提供理論依據(jù)。目的:研究藥物與胰島素相互作用的光譜特征及其變化,討論其相互作用的猝滅機(jī)制、結(jié)合常數(shù)、希爾系數(shù)、相關(guān)熱力學(xué)參數(shù)以及胰島素構(gòu)象、二級(jí)結(jié)構(gòu)、活性胰島素含量的變化等信息,并考察葡萄糖的加入對(duì)藥物與胰島素相互作用的影響。猴胰島素（INS）elisa試劑盒