集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)相關(guān)的檢測試劑盒、胎牛血清，動物抗血清等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。
| CAS | 原裝,質(zhì)量問題包退換 | 純度 | 99.5% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 咨詢 | 分子式 | 咨詢 |
| 供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 48/96 |
| 貨號 | 70224 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研實驗 |
猴脂多糖（LPS）elisa試劑盒
目的探討牙齦卟啉菌(Porphyromonasgingivalis)脂多糖誘導(dǎo)人粒細胞HL-60分泌IL-lβ,TNF-α,IL-6能力差異及其相關(guān)T0u樣受體和信號通路.方法采用酚水法提取牙齦卟啉菌ATCC33277株脂多糖(Pg—LPS).采用ELISA試劑盒定量檢測Pg—LPS作用的HL-60細胞分泌IL-lβ,TNF-α和IL-6水平.采用TLR2或心單克隆抗體阻斷試驗聯(lián)合ELISA檢測,了解Pg—LPS結(jié)合靶細胞上Toll樣受體的類型.采用JNK,P38MAPK和NF-kB通路特異性阻斷劑的阻斷試驗聯(lián)合ELISA檢測,了解Pg—LPS誘導(dǎo)HL-60細胞分泌IL-lβ,TNF-α和IL-6的相關(guān)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)通路.實驗中采用大腸桿菌O111:B4脂多糖(E-LPS)作為對照.結(jié)果1μg/ml Pg—LPS分別作用2,4,48和48h或1μg/ml E—LPS分別作用48,48和72h,HL-60細胞分泌的IL-1β,TNF-α和IL-6水平明顯升高(P〈0.01);Pg—LPS誘生的TNF-α濃度與E-LPS相近(P〉0.05),但誘生的IL-Iβ和IL-6濃度明顯高于E—LPS(P〈0.05).TLR2單抗可抑制Pg—LPS誘導(dǎo)HL-60細胞分泌IL-lβ,TNF-α或IL-6的活性(P〈0.05),但BLPS誘導(dǎo)HL-60細胞分泌上述3種細胞因子的活性僅可被TLR4單抗所抑制(P〈0.05).Pg—LPS誘導(dǎo)HL-60細胞分泌IL-lβ,TNF-α和IL-6的信號通路分別為JNK和NF-kB,JNK和P38MAPK及NF-kB,JNK和P38MAPK(P〈0.05)
為了研制一種檢測牛布魯氏菌抗體的間接ELISA試劑盒,試驗以提純的羊布魯氏菌WS-01株脂多糖(LPS)作為包被抗原,建立牛布魯氏菌間接ELISA方法.篩選試劑盒組分并優(yōu)化反應(yīng)條件,制備牛布魯氏菌間接ELISA抗體檢測試劑盒,并用該試劑盒對182份布魯氏菌病陽性血清和143份布魯氏菌病陰性血清進行檢測,檢測結(jié)果經(jīng)SPSS17.0軟件分析,構(gòu)建受試者工作曲線(ROC)及曲線下面積,以敏感性和特異性確定臨界點.使用布病標準陽性血清按2的倍比稀釋,采用建立的間接ELISA方法進行檢測,得出陽性臨界值時的大稀釋倍數(shù).使用本研究建立的間接ELISA試劑盒及國外商品化試劑盒對臨床采集的411份樣品進行比對檢測,比較其符合率.結(jié)果表明:當陽性血清稀釋到1:128時,通過建立的間接ELISA檢測結(jié)果仍為陽性,該方法與其他常見病無交叉反應(yīng),重復(fù)性檢測批間變異系數(shù)均小于10%,保存期試驗確定試劑盒可在2℃~8℃下保存12個月;選取411份樣品進行牛布魯氏菌檢測,本研究建立的試劑盒與國外試劑盒相比符合率為91.24%,說明兩種試劑盒符合率較高,為牛布魯氏菌的臨床診斷提供了技術(shù)手段.猴脂多糖（LPS）elisa試劑盒
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