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猴瘦素（LEP）elisa試劑盒

目的 觀察白花丹參水提物對糖尿病大鼠心肌損傷的治療作用,探討其作用機(jī)制.方法 選取健康雄性Wistar大鼠72只,隨機(jī)選出12只作為空白對照組;余60只以高糖,高脂飲食喂養(yǎng)并尾靜脈注射鏈脲佐菌素建立糖尿病模型.選取48只造模成功的大鼠隨機(jī)均分為四組,分別為白花丹參低劑量組,灌胃給予白花丹參15 g/(kg·d);白花丹參高劑量組,灌胃給予白花丹參30 g/(kg·d);吡格列酮組灌胃給予吡格列酮10 mg/(kg·d);模型組灌胃給予等量生理鹽水;均連續(xù)給藥4周.各組于末次給藥后禁食12 h,檢測空腹血糖(FPG),采用ELISA試劑盒檢測瘦素(Leptin),脂聯(lián)素(APN),TNF-α,IL-6;處死大鼠取心肌組織進(jìn)行HE染色,顯微鏡下觀察心肌組織病理變化.結(jié)果 模型組FPG及血清Leptin,TNF-α,IL-6水平均高于其他各組,血清APN水平均低于其他各組;白花丹參低劑量組及高劑量組FPG均高于吡格列酮組;白花丹參高劑量組血清APN水平高于吡格列酮組和低劑量組,血清Leptin,TNF-α,IL-6水平均低于吡格列酮組和低劑量組;各指標(biāo)組間比較P均<0.01.模型組心肌細(xì)胞排列迂曲紊亂,細(xì)胞壞死及炎細(xì)胞浸潤,細(xì)胞間成纖維細(xì)胞及膠原纖維增生;與模型組比較,吡格列酮組,白花丹參低劑量組心肌細(xì)胞排列相對整齊,局部可見心肌纖維互相融合;白花丹參高劑量組心肌細(xì)胞排列整齊,偶見細(xì)胞壞死及少量炎細(xì)胞浸潤.

目的:瘦素抵抗在2型糖尿病發(fā)生發(fā)展過程中具有重要意義,本研究通過高脂飲食誘導(dǎo)形成瘦素抵抗肥胖大鼠模型,綜合比較經(jīng)皮穴位電刺激,游泳運(yùn)動和藥物干預(yù)對肥胖大鼠血糖血脂相關(guān)指標(biāo)及下丘腦中PTP-1B及SOCS-3水平的不同影響,探討其在改善機(jī)體瘦素抵抗?fàn)顟B(tài)和胰島素敏感性中的可能機(jī)制,以期為臨床干預(yù)瘦素抵抗導(dǎo)致的肥胖及相關(guān)疾病提供實(shí)驗依據(jù).方法:50只8周齡SPF級雄性wistar大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,隨機(jī)分為正常對照組(n=10)和高脂組(n=40),分別予以正常飼料喂養(yǎng)和高脂飼料喂養(yǎng)8周造模.造模期間一周一次記錄各組大鼠體重,進(jìn)食量,肛鼻長,計算Lee's指數(shù),評定肥胖模型.造模成功后將高脂組大鼠隨機(jī)分為模型對照組(n=8),電刺激組(n=8),游泳運(yùn)動組(n=8),西藥立普妥降脂組(西藥降脂組)(n=8),中藥山楂籽油降脂組(中藥降脂組)(n=8),各組仍予以高脂飲食.于干預(yù)第8周末立即處死并取材,處死前測定各組大鼠的體重及肛鼻長,計算Lee's指數(shù).大鼠心尖取血,生化試劑盒檢測總膽固醇(TC),甘油三酯(TG),游離脂肪酸(FFA),糖化血紅蛋白(GHb)含量;ELISA試劑盒檢測大鼠血清胰島素(Insulin),瘦素(Leptin),抵抗素(Resistin)含量;HE染色法觀察大鼠肝臟肝小葉的組織形態(tài)學(xué)變化

猴瘦素（LEP）elisa試劑盒