BL21(DE3)化轉(zhuǎn)表達(dá)感受態(tài)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

DH10B 電擊感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化，不能用于熱激轉(zhuǎn)化。DH10B 菌株來(lái)源于 MC1061 菌株，

mcrA、mcrBC 及 mrr 突變使 DH10B 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 DNA (無(wú)論真

核生物還是原核生物的基因組 DNA 都能被高效的轉(zhuǎn)入 DH10B 中)。recA1 和 endA1 的突變有利于插

入 DNA 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 DNA 的提取。φ80dlacZ?M15 標(biāo)記的存在使 DH10B 可用于藍(lán)白斑篩

選，rpsL 賦予其鏈霉素抗性。 DH10B 感受態(tài)細(xì)胞適用于大質(zhì)粒的構(gòu)建或者各種文庫(kù)構(gòu)建，經(jīng)特殊

工藝制作，pUC18 質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率>1010cfu/μg DNA。

BL21(DE3)化轉(zhuǎn)表達(dá)感受態(tài)

產(chǎn)品組成

組分

EC96101-01

EC96101-02

EC96101-03

DH10B 感受態(tài)細(xì)胞

10 × 50 μL

100 ×50μL

定制

基因型：F- mcrA ?(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80lacZ?M15 ?lacX74 recA1 endA1 araD139 ?(ara, leu)7697

galE15 galK λ- rpsL nupG

BL21(DE3)化轉(zhuǎn)表達(dá)感受態(tài)

存儲(chǔ)條件

-80 ℃保存；請(qǐng)勿將本品置于-20 ℃或者液氮中保存。

質(zhì)量控制

無(wú)外源質(zhì)粒 DNA 殘留；

電轉(zhuǎn)法轉(zhuǎn)化效率≥1010 cfu/μg pUC18 DNA。

使用方法

1. 0.1cm 電擊杯和杯蓋從儲(chǔ)存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上5分鐘，待其瀝干水分，正置5分鐘，

使乙醇充分揮發(fā)，待乙醇揮發(fā)干凈立即插入冰中，壓實(shí)冰面，電極杯頂離冰面 0.5 cm 以方便蓋上杯

蓋，冰中靜置 5 分鐘充分降溫。

2. 取-80℃保存的 DH10B 電擊感受態(tài)細(xì)胞插入冰中 5 分鐘，待其融化，加入目的 DNA (質(zhì)?；蜻B接

產(chǎn)物)并用手撥.打 EP 管底輕輕混勻，避免產(chǎn)生氣泡，立即插入冰中。

A. 測(cè)定轉(zhuǎn)化效率使用 1 μl 10 pg/μl 的對(duì)照質(zhì)粒 pUC18；

B. 對(duì)于連接產(chǎn)物，請(qǐng)用乙醇沉淀 DNA 后加入適量 TE 緩沖液 (10mM Tris HCl, pH7.5; 1mM EDTA)重

懸，DNA 濃度不超過(guò) 100ng/μl，體積不超過(guò) 5μl/50μl 感受態(tài)。

3. 用 200 μl 槍頭將感受態(tài)-DNA 混合物快速移到電擊杯中，避免產(chǎn)生氣泡，蓋上杯蓋。

4. 啟動(dòng)電轉(zhuǎn)儀，設(shè)置參數(shù)：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此為 BioRad 電轉(zhuǎn)儀推薦參數(shù)，也可按

所用電轉(zhuǎn)儀推薦的參數(shù)操作），將電擊杯快速放入電轉(zhuǎn)槽中，電擊完成快速插入冰中。

5. 2 分鐘后從冰中取出電擊杯，放室溫，加入 700 μl 不含抗生素的無(wú)菌 S.O.C. 培養(yǎng)基（室溫），用

1ml 槍吹吸電擊杯底部數(shù)次混勻后，轉(zhuǎn)移到 50ml 離心管（BD Falcon50ml 錐形離心管等），向離心

管中補(bǔ)加 S.O.C. 培養(yǎng)基至 5ml。37℃，225 rpm 復(fù)蘇 60 分鐘。