35968 肽基脯氨酰順?lè)词疆悩?gòu)酶NIMA相互作用蛋白1
- 公司名稱 廈門侖昌碩生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) 35968
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2023/10/12 10:31:06
- 訪問(wèn)次數(shù) 791
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集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)相關(guān)的檢測(cè)試劑盒、胎牛血清，動(dòng)物抗血清等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。
| CAS | 原裝,質(zhì)量問(wèn)題包退換 | 純度 | 咨詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 咨詢 | 分子式 | 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 96T/48T |
| 貨號(hào) | 35968 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研使用 |
目的:研究肽基脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶(peptidyl-prolyl cis-trans isomeraseNIMA-interacting1,Pin1),死亡相關(guān)蛋白激酶1(Death-associated protein kinase1,DAPK1)及β-連環(huán)蛋白(β-catenin)在肝細(xì)胞癌(hepatocelluler carcinoma,HCC)中的表達(dá)情況,并分析其臨床病理意義. 方法: 1,采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(Real-time PCR)技術(shù),從mRNA水平上檢測(cè)34例HCC及相應(yīng)遠(yuǎn)癌肝組織中Pin1的表達(dá)情況 2,采用蛋白免疫印跡(Western Blot)方法在蛋白質(zhì)水平上分別檢測(cè)了29例HCC及癌旁正常肝組織中Pin1,DAPK1及β-catenin的蛋白表達(dá)情況; 3,采用免疫組織化學(xué)染色(IHC)方法結(jié)合組織芯片技術(shù),檢測(cè)184例HCC,癌旁肝組織中Pin1,DAPK1及β-catenin的蛋白表達(dá)情況;并分析上述蛋白表達(dá)的相關(guān)性,與HCC臨床病理參數(shù)的關(guān)系,及其在預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值. 結(jié)果: 1,Real-time PCR結(jié)果發(fā)現(xiàn)Pin1mRNA在34例HCC中的相對(duì)表達(dá)量(Relativequantity,RQ)為0.866±0.620,而相應(yīng)癌旁正常肝組織的相對(duì)表達(dá)量1±0,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.359). 2,Western Blot結(jié)果顯示,HCC中Pin1蛋白的平均表達(dá)量(1.322±0.977)高于相應(yīng)癌旁肝組織(0.753±0.594),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.001);HCC中DAPK1蛋白的表達(dá)量(0.523±0.435)低于相應(yīng)癌旁肝組織(1.291±1.185),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.019);HCC中β-catenin蛋白的表達(dá)量(1.532±0.618)明顯高于相應(yīng)癌旁肝組織(0.995±0.291)(P=0.021). 3,免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示,47.8%(88/184)的HCC出現(xiàn)Pin1蛋白陽(yáng)性,定位于胞質(zhì)和(或)胞核,明顯高于癌旁組35.9%(66/184),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.001),并且Pin1隨著腫瘤分化程度的降低,Pin1蛋白的表達(dá)逐漸升高(P=0.001);DAPK1主要定位于胞質(zhì),在HCC的陽(yáng)性率為31%(57/184),低于癌旁組的陽(yáng)性率62.5%(115/184),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.001);有77.7%(143/184)的HCC出現(xiàn)β-catenin異常表達(dá)(包括胞膜缺失表達(dá)和胞質(zhì),胞核異位表達(dá)),明顯高于癌旁組52.7%(97/184),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)學(xué)意義(P=0.003),同時(shí)β-catenin的異常表達(dá)腫瘤直徑存在正相關(guān)(P=0.034).Spearman秩相關(guān)分析顯示,Pin1的表達(dá)與DAPK1呈負(fù)相關(guān)(r=﹣0.462,P0.001),和β-catenin呈正相關(guān)(r=0.202,P=0.006),DAPK1的表達(dá)與β-catenin呈負(fù)相關(guān)(r=﹣0.255,P=0.001). 4,Kaplan-Meier和Cox生存分析顯示,HCC中Pin1和DAPK1的蛋白表達(dá)均和HCC患者的無(wú)瘤生存時(shí)間相關(guān)(P=0.017和P=0.012),Pin1蛋白表達(dá),DAPK1表達(dá)是能夠反映肝癌患者無(wú)瘤生存期的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P=0.025和P=0.002);HCC中β-catenin的表達(dá)與HCC患者的總生存時(shí)間相關(guān)(P=0.027),β-catenin表達(dá)是能夠反映肝癌患者總生存期的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P=0.016). 結(jié)論: 1,Pin1蛋白的表達(dá)可能促進(jìn)了HCC的發(fā)生發(fā)展. 2,Pin1可能通過(guò)參與激活Wnt/β-catenin通路而在HCC中發(fā)揮促癌作用. 3,DAPK1可能通過(guò)對(duì)Pin1的負(fù)調(diào)控而對(duì)HCC的發(fā)生發(fā)展有抑制作用. 4,檢測(cè)HCC中的Pin1,DAPK1和β-catenin蛋白將有助于預(yù)測(cè)HCC患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn).
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