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2113 Universal通用植物總RNA提取試劑盒

具體成交價以合同協(xié)議為準

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北京眾仁鑫商貿(mào)有限公司是一家專注于分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質(zhì)學、細胞治療、臨床應用等領域,以銷售為主的生物技術公司。銷售的產(chǎn)品涉及,細胞株和菌株、胎牛血清、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備等??蛻舯椴即髮W、研究所、醫(yī)院、衛(wèi)生防疫、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物技術公司和食品工業(yè)等單位。公司與國內(nèi)外生物試劑供應商保持著密切的合作關系,有著非常好的貨源渠道, 可以在為用戶提供前沿和完備的產(chǎn)品和物流服務。公司的目標成為中國生命科學和生物技術等領域堅強的后盾,為這些領域的發(fā)展提供服務。以“質(zhì)量是企業(yè)的生命,誠信是經(jīng)營的資本”為警醒 ,嚴把所售出商品的質(zhì)量關,不做任何有損顧客利益的事情。公司代理國內(nèi)外眾多生命科學領域的研究試劑、儀器和實驗室消耗品,公司堅持“一站式”服務模式,為客戶全面解決實驗、生產(chǎn)、開發(fā)需求。公司整合國內(nèi)外資源,加強網(wǎng)絡建設,提高公司內(nèi)部運作效率,為客戶提供方便、快捷的服務。公司突出創(chuàng)新思維,提高工作效能,減低運作成本,為客戶提供優(yōu)惠的價格。





科研試劑,采血管

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次/200次
貨號 2113 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

Universal通用植物總RNA提取試劑盒

通用植物總RNA提取試劑盒,適用于用于普通植物組織細胞RNA提取,速度快,純度高,操作更簡單。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA 酶, 然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜, 再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除, 最后低鹽的RNase free water將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。




Universal通用植物總RNA提取試劑盒(離心柱型)

Universal Plant Total RNA Extraction Kit


包裝規(guī)格:


2113A20次470元
2113B50次780元
2113C200次2960元



本產(chǎn)品僅用于科研,禁止用于醫(yī)藥、臨床醫(yī)療、食品和化妝品等用途。

產(chǎn)品介紹:

通用植物總RNA提取試劑盒,適用于普通植物組織細胞的總RNA提取。采用*的裂解液可以迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶,結合多次柱漂洗的方式,可提取沒有蛋白、細胞代謝物等雜質(zhì)污染的高純度、高質(zhì)量的總RNA。


可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A篩選、體外翻譯、構建cDNA文庫等各種分子生物學實驗。



產(chǎn)品特點:

無污染:整套試劑盒采用RNase-Free處理。

特殊性:使用針對植物組織RNA提取的改良試劑。

易操作:操作簡便,提取過程僅需 30 分鐘左右。

吸附柱:含有特異性吸附柱。通過漂洗-離心-洗脫的步驟提取。

高質(zhì)量:有效保證RNA的完整性,回收RNA 效率高,純度高,沒有蛋白和其他雜質(zhì)污染。OD260/OD280的比值可達1.9~2.2,可用于各種分子生物學實驗。



操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)
樣品處理:

取 50~100 mg植物樣品在液氮中迅速研磨成粉末,加入1ml裂解液RL,渦旋劇烈震蕩混勻。

注意:由于植物多樣性非常豐富,而且同種植物的不同生長發(fā)育階段和不同組織的RNA 含量都不相同,請根據(jù)具體實驗情況選擇合適的植物材料的用量。

提取步驟:

1.將處理后的樣品在室溫靜置5~10分鐘,使得核酸蛋白復合物*分離。

2.可選步驟: 12,000rpm 離心10分鐘,小心取上清轉(zhuǎn)入一個新的RNase free的離心管中。(當樣品富含多糖或是植物的塊莖部分時可能需要此額外的分離步驟)。

3.每1ml裂解液RL加200μl氯仿。蓋緊樣品管蓋,劇烈振蕩15秒,室溫靜置3分鐘。

4.在4°C12,000rpm 離心10分鐘,樣品會分成三層:下層有機相,中間層和上清水相,RNA存在于上清水相中。把上清水相轉(zhuǎn)移到新管中(不要觸碰中間層)。

5.加入上清水相0.5倍體積的無水乙醇,立即吹打混勻。

6.轉(zhuǎn)入套有收集管的吸附柱RA中,12,000rpm 離心45秒,棄掉廢液。

7.加500μl 去蛋白液RE,12,000rpm 離心45秒,棄掉廢液。

8.加入500μl漂洗液RW(請先檢查是否已加入無水乙醇),12,000 rpm 離心45秒,棄掉廢液。

9.重復步驟7次。

10.將吸附柱RA放回空收集管中,13,000 rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液,以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應。

11.取出吸附柱RA(避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的廢液),放入新的RNase-free離心管中,在吸附膜的中間部位加50 ~ 80μl RNase-free H2O,室溫靜置2分鐘,12,000 rpm 離心1分鐘,取得RNA后,將RNA溶液保存在-80°C,防止降解。






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