2113 Universal通用植物總RNA提取試劑盒
- 公司名稱 北京眾仁鑫商貿有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 2113
- 產地
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2021/11/11 9:48:50
- 訪問次數(shù) 660
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次/200次 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 2113 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè) |
Universal通用植物總RNA提取試劑盒
通用植物總RNA提取試劑盒，適用于用于普通植物組織細胞RNA提取，速度快，純度高，操作更簡單。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA 酶， 然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除， 最后低鹽的RNase free water將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。
Universal通用植物總RNA提取試劑盒(離心柱型)
Universal Plant Total RNA Extraction Kit
包裝規(guī)格：
| 2113A | 20次 | 470元 |
| 2113B | 50次 | 780元 |
| 2113C | 200次 | 2960元 |
本產品僅用于科研，禁止用于醫(yī)藥、臨床醫(yī)療、食品和化妝品等用途。
產品介紹：
通用植物總RNA提取試劑盒，適用于普通植物組織細胞的總RNA提取。采用*的裂解液可以迅速裂解細胞和滅活細胞RNA酶，結合多次柱漂洗的方式，可提取沒有蛋白、細胞代謝物等雜質污染的高純度、高質量的總RNA。
可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A篩選、體外翻譯、構建cDNA文庫等各種分子生物學實驗。
產品特點：
無污染：整套試劑盒采用RNase-Free處理。
特殊性：使用針對植物組織RNA提取的改良試劑。
易操作：操作簡便，提取過程僅需 30 分鐘左右。
吸附柱：含有特異性吸附柱。通過漂洗－離心－洗脫的步驟提取。
高質量：有效保證RNA的完整性，回收RNA 效率高，純度高，沒有蛋白和其他雜質污染。OD260/OD280的比值可達1.9~2.2，可用于各種分子生物學實驗。
操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項）
樣品處理：
取 50~100 mg植物樣品在液氮中迅速研磨成粉末，加入1ml裂解液RL，渦旋劇烈震蕩混勻。
注意：由于植物多樣性非常豐富，而且同種植物的不同生長發(fā)育階段和不同組織的RNA 含量都不相同，請根據(jù)具體實驗情況選擇合適的植物材料的用量。
提取步驟：
1.將處理后的樣品在室溫靜置5~10分鐘，使得核酸蛋白復合物*分離。
2.可選步驟： 12,000rpm 離心10分鐘，小心取上清轉入一個新的RNase free的離心管中。（當樣品富含多糖或是植物的塊莖部分時可能需要此額外的分離步驟）。
3.每1ml裂解液RL加200μl氯仿。蓋緊樣品管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫靜置3分鐘。
4.在4°C12,000rpm 離心10分鐘，樣品會分成三層：下層有機相，中間層和上清水相，RNA存在于上清水相中。把上清水相轉移到新管中（不要觸碰中間層）。
5.加入上清水相0.5倍體積的無水乙醇，立即吹打混勻。
6.轉入套有收集管的吸附柱RA中，12,000rpm 離心45秒，棄掉廢液。
7.加500μl 去蛋白液RE，12,000rpm 離心45秒，棄掉廢液。
8.加入500μl漂洗液RW（請先檢查是否已加入無水乙醇），12,000 rpm 離心45秒，棄掉廢液。
9.重復步驟7次。
10.將吸附柱RA放回空收集管中，13,000 rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液，以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應。
11.取出吸附柱RA（避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的廢液），放入新的RNase-free離心管中，在吸附膜的中間部位加50 ~ 80μl RNase-free H2O，室溫靜置2分鐘，12,000 rpm 離心1分鐘，取得RNA后，將RNA溶液保存在－80°C，防止降解。
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