DNAdrop DNA分子片段液滴生成設(shè)備
- 公司名稱 世聯(lián)博研(北京)科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 DNAdrop
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2022/3/16 15:17:05
- 訪問次數(shù) 255
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細胞應(yīng)力加載儀,3細胞打印機,NanoTweezer新型激光光鑷系統(tǒng),PicoTwist磁鑷,美國NeuroIndx品牌Kuiqpick單細胞捕獲切割系統(tǒng)
產(chǎn)地類別 | 進口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),建材/家具 |
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DNA分子片段液滴生成設(shè)備 高通量單細胞單分子液滴分選與封裝系統(tǒng) 可實現(xiàn)DNA或細胞封裝和高吞吐量分選。 這使得能夠以特別快的速度篩選大型復(fù)雜的基因庫。 |
該系統(tǒng)是一種多功能和用戶友好型皮升級液滴發(fā)生器,觸摸屏化操作,*自動化液滴生成。用于準(zhǔn)備DNA,細胞和其他生物材料樣品,然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地將單個分子、DNA文字片段、單個細胞或單個細胞器與生化反應(yīng)試劑一起封裝在高度穩(wěn)定的雙乳狀或單乳狀液滴中。這些液滴能在PCR、渦旋、孵育和長期儲存過程中保持穩(wěn)定。
封裝液體藥物的系統(tǒng)
采用*專有微流體技術(shù),跨越基因和細胞研究的下一個前沿。它的*設(shè)計能幫助研究人員對人類、
動物、植物和微生物的細胞和基因組獲得高分辨率的信息。
可以在用戶友好型的工作流程中生成和分類雙乳液滴,不需要任何使用過熒光細胞分類器的經(jīng)驗。
工作流程從將100 kb的DNA的文字片段、小單細胞或其他生物材料捕捉在高度穩(wěn)定的液滴中開始,以用于諸如PCR和酶活性評價等測試當(dāng)中。
然后,根據(jù)內(nèi)含物的熒光對液滴進行分類,分離得到只含有感興趣內(nèi)容物的液滴,用于下游高分辨率分析,如:
●識別重排,如融合和倒置。
●*。
●識別病毒和轉(zhuǎn)基因整合位點。
●在單細胞水平評估酶活性。
●進行高通量GFP篩選。綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)是一種常用
的報告基因提供該系統(tǒng)所需的全系列試劑,用于包裹封裝DNA、RNA、細胞器或小細胞。生成高度穩(wěn)定的微納雙乳化液滴,
這些數(shù)以百萬計的液滴分別封裝分子,細胞器,或小細胞(高達6µm直徑)。每一個液滴都相當(dāng)于一個反應(yīng)室在其內(nèi)進行單個分子或單個細胞分辨率水平的分析。
液滴是什么樣子
基于微流體,在一個簡單的工作過程中將數(shù)百萬個分子分成液滴,從而能夠高質(zhì)量地靶向富集大片段(3E100 kb),
d用于后續(xù)測序 ,允許從幾毫微克的脫氧核糖核酸開始靶向富集長脫氧核糖核酸分子。該系統(tǒng)是基于分離數(shù)百萬個液滴中的長DNA文字片
段,其中含有感興趣目標(biāo)序列的液滴被熒光標(biāo)記,并使用流式細胞術(shù)進行分類。該系統(tǒng)程序的終產(chǎn)品是可以通過測序研究的長脫氧核糖核酸分子的富集群體。是研究復(fù)雜基因組區(qū)域的有效富集技術(shù)。
為什么要選擇該系統(tǒng):
它提供了從大基因文庫中準(zhǔn)備基因材料的手段以用于高分辨率的篩查分析。
幫助回答一系列的基因組學(xué)和分子生物學(xué)問題。
支持合成生物學(xué)的工作流程,如酶進化及其路徑工程。
具有用戶友好型接口,具有將微液體技術(shù)接入各實驗室的能力
DNA分子片段液滴生成設(shè)備 單個細胞器雙乳液滴 |
典型應(yīng)用:
與適當(dāng)?shù)囊旱畏蛛x、測序和分析技術(shù)相結(jié)合,該系統(tǒng)可應(yīng)用于以下等幾個方面:
●長或短讀測序
●基因編輯分析
●無偏全基因組擴增
●酶活性評價
實現(xiàn)單分子或單細胞分辨率
確保您為單分子或單細胞分析捕獲了正確的材料。該系統(tǒng)通過將生命的構(gòu)建模塊封裝在微微升雙乳液或單乳液液滴中,支持高分辨率的基因組學(xué)、宏基因組學(xué)和分子生物學(xué)工作流程。這種*的方法使以前未知的基因組區(qū)域可用于長讀和短讀測序,提高了全基因組擴增的分辨率,支持單細胞酶活性的評估等等。
1、基因組學(xué)應(yīng)用
提高基因組學(xué)和宏基因組學(xué)研究的分辨率。使用我們系統(tǒng)以及測序建議和生物信息學(xué)工具來執(zhí)行一系列基因組學(xué)工作流程該系統(tǒng)在人類、其他動物、植物和微生物DNA的長讀和短讀測序工作流程中證明了其性能。
聚光燈:植物基因組學(xué)
克服對植物龐大而復(fù)雜的基因組進行測序的挑戰(zhàn)。該系統(tǒng)在支持各種植物基因組學(xué)工作方面表現(xiàn)出色,包括:
特征不明顯的基因簇分析
由于參考基因組和植物品種之間的低對應(yīng)性導(dǎo)致的間隙閉合
植物基因組結(jié)構(gòu)重排的解析
生物合成基因簇的檢查
2、基于細胞的應(yīng)用
使用該系統(tǒng)封裝單個小細胞,包括微生物和藻類,以及生物活性分子。我們高度穩(wěn)定的雙乳化液滴提供了一種方法,可以孵育單個活細胞進行分析,并對它們進行分類,以在基于細胞的工作流程中獲得高分辨率。Xdrop在封裝細胞核方面也有良好的表現(xiàn),其他細胞器的工作流程正在測試中。
新應(yīng)用
數(shù)字PCR的應(yīng)用:拷貝數(shù)變異、稀有突變檢測、轉(zhuǎn)基因成分檢測、低豐度病原微生物檢測、微小差異基因表達分析、NGS測序文庫定量等
數(shù)字PCR實驗步驟
1.制備含有核酸樣品的ddPCR反應(yīng)液
將引物、探針、DNA模板、ddPCR supermix配制成20ul反應(yīng)液
2.制備微滴
將20ul反應(yīng)液,加入DG8微滴發(fā)生卡組相應(yīng)的孔內(nèi),并將微滴反生卡放入微滴生成器,在2.5分鐘內(nèi)將每個20ul反應(yīng)液分成20000個微滴
3.使用EvaGreen或水解探針進行PCR擴增
將微滴轉(zhuǎn)移到96孔PCR板上,封膜并運行PCR程序進行擴增
4.讀取并分析結(jié)果
將96孔板放入微滴分析儀,順序吸取每個樣品的微滴并隨載液流逐一通過雙色檢測器;有熒光信號的微滴為陽性,無熒光信號的微滴為陰性,軟件會記錄每個樣品里陽性微滴的比例;軟件自動分析數(shù)據(jù)并以多種方式顯示檢測結(jié)果