二手 熒光定量PCR儀主要特性：

高靈敏度：可檢測單拷貝基因

動力學(xué)范圍廣：可同時檢測到1－1010個拷貝DNA

高重復(fù)性：CV%<0.15%

高分辨率：輕松區(qū)分1000與2000拷貝濃度差異

高速：40分鐘完成40個PCR循環(huán)（384孔板）

技術(shù)：采用Therma-BaseTM熱循環(huán)技術(shù)和的光學(xué)檢測系統(tǒng)，消除邊緣效應(yīng)，保持穩(wěn)定的檢測結(jié)果。

全能：分析模式多樣，定量、相對定量、基因分型（溶解曲線法和終點法）、高分辨率溶解曲線分析，同時適用幾乎所有檢測模式（染料檢測、水解探針（TaqMan探針）、雜交探針、簡單探針等）

開放式平臺：可使用市面上絕大多數(shù)熒光染料以及第三方提供的8 連管，96孔板和384孔板

二手 熒光定量PCR儀靈活：可互換的96孔、384孔加熱模塊，用戶可自行更換，無需工程師到場

自動化平臺：配以LIMS系統(tǒng)及自動進樣機械臂，可實現(xiàn)遠(yuǎn)程操作及全自動化運行。

用于定量、相對定量、終點法基因分型、溶解曲線法基因分型、DNA甲基化研究、Micro RNA研究、HRM基因掃描等研究。

所謂real-time Q-PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基因，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。在 real-time 技術(shù)的發(fā)展過程中，兩個重要的發(fā)現(xiàn)起著關(guān)鍵的作用:(1)在90年代早期，TaqDNA多聚酶的5′核酸外切酶活性的發(fā)現(xiàn)，它能降解特異性熒光記探針，因此使得間接的檢測PCR產(chǎn)物成為可能。(2)此后熒光雙標(biāo)記探針的運用使在一密閉的反應(yīng)管中能實時地監(jiān)測反應(yīng)全過程。這兩個發(fā)現(xiàn)的結(jié)合以及相應(yīng)的儀器和試劑的商品化發(fā)展導(dǎo)致real-time Q-PCR方法在研究工作中的運用。