Ros500 活性氧檢測(cè)試劑盒
- 公司名稱(chēng) 上海轉(zhuǎn)染生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號(hào) Ros500
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時(shí)間 2022/7/23 11:32:05
- 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù) 197
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5*100次 |
---|---|---|---|
貨號(hào) | Ros500 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 細(xì)胞培養(yǎng) |
活性氧檢測(cè)試劑盒
包裝規(guī)格 產(chǎn)品編號(hào):Ros100、Ros300、Ros500 規(guī)格:100次、3*100次、5*100次
儲(chǔ)存條件 4oC 保存,一年有效;-20oC 保存,二年有效;
產(chǎn)品組成:Ros100-1 DCFH-DA(10mM) 0.1mL Ros100-2 活性氧陽(yáng)性對(duì)照(Rosup, 50mg/mL) 1mL
產(chǎn)品簡(jiǎn)介: 活性氧檢測(cè)試劑盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit)是一種利用熒光探針 DCFH-DA 進(jìn)行活性氧檢測(cè)的試劑盒。DCFH-DA 本身沒(méi)有熒光,可以自由穿過(guò)細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,可 以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成 DCFH。而 DCFH 不能通透細(xì)胞膜,從而使探針很容易被裝載到細(xì) 胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無(wú)熒光的 DCFH 生成有熒光的 DCF。檢測(cè) DCF 的熒光就可以知 道細(xì)胞內(nèi)活性氧的水平。本試劑盒提供了活性氧陽(yáng)性對(duì)照試劑 Rosup,以便于活性氧的檢測(cè)。 Rosup 是一種混合物,濃度為 50mg/mL。 本試劑盒本底低,靈敏度高,線(xiàn)性范圍寬,使用方便。本試劑盒可以測(cè)定 100~500 個(gè)樣品。
使用說(shuō)明:
1. 裝載探針 對(duì)于刺激時(shí)間較短(通常為2小時(shí)以?xún)?nèi))的細(xì)胞,先裝載探針,后用活性氧陽(yáng)性對(duì)照或自己 感興趣的藥物刺激細(xì)胞。對(duì)于細(xì)胞刺激時(shí)間較長(zhǎng)(通常為6小時(shí)以上)的細(xì)胞,先用活性氧陽(yáng)性 對(duì)照或自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞,后裝載探針。
原位裝載探針:本方法僅適用于貼壁培養(yǎng)細(xì)胞。按照1∶1000用無(wú)血清培養(yǎng)液稀釋 DCFH-DA,使終濃度為10μmol/L。去除細(xì)胞培養(yǎng)液,加入適當(dāng)體積稀釋好的DCFH-DA。加入 的體積以能充分蓋住細(xì)胞為宜,通常對(duì)于六孔板的一個(gè)孔加入稀釋好的DCFH-DA不少于1mL。 37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘。用無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞三次,以充分去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) 的DCFH-DA。通?;钚匝蹶?yáng)性對(duì)照在刺激細(xì)胞20~30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。
收集細(xì)胞后裝載探針:按照1∶1000用無(wú)血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,使終濃度為10μmol/L。 細(xì)胞收集后懸浮于稀釋好的DCFH-DA中,細(xì)胞濃度為一百萬(wàn)至二千萬(wàn)/mL,37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi) 孵育20分鐘。每隔3~5分鐘顛倒混勻一下,使探針和細(xì)胞充分接觸。用無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌 細(xì)胞三次,以充分去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的DCFH-DA。直接用活性氧陽(yáng)性對(duì)照或自己感興趣的藥物 刺激細(xì)胞,或把細(xì)胞等分成若干份后刺激細(xì)胞。通?;钚匝蹶?yáng)性對(duì)照在刺激細(xì)胞20~30分鐘后 可以顯著提高活性氧水平。
說(shuō)明:僅在陽(yáng)性對(duì)照孔中加入Rosup作為陽(yáng)性對(duì)照,其余孔不必加入Rosup。
2. 檢測(cè)對(duì)于原位裝載探針的樣品可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察,或收集細(xì)胞后用熒光分光光度 計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。對(duì)于收集細(xì)胞后裝載探針的樣品可以用熒光分光光度計(jì)、熒 光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測(cè),也可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察。
3. 參數(shù)設(shè)置 使用488nm激發(fā)波長(zhǎng),525nm發(fā)射波長(zhǎng),實(shí)時(shí)或逐時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)刺激前后熒光的強(qiáng)弱。DCF 的熒光光譜和FITC非常相似,可以用FITC的參數(shù)設(shè)置檢測(cè)DCF。DCF的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參 考下圖。 使用活性氧檢測(cè)試劑盒(Reactive oxygen species assay kit)顯示 CHO 細(xì)胞內(nèi)活性氧熒光。左圖:CHO 細(xì)胞用試劑盒 配備的活性氧陽(yáng)性對(duì)照處理;右圖:正常 CHO 細(xì)胞。
4. 其它說(shuō)明 陽(yáng)性對(duì)照可以按照1∶1000的比例使用。例如裝載好探針的細(xì)胞共1mL,可以加入1μL的陽(yáng) 性對(duì)照刺激。通常刺激后20~30分鐘內(nèi)可以觀察到非常顯著的活性氧水平升高。對(duì)于不同的細(xì) 胞,活性氧陽(yáng)性對(duì)照的效果可能有較大的差別。如果在刺激后30分鐘內(nèi)觀察不到活性氧的升高, 可以適當(dāng)提高活性氧陽(yáng)性對(duì)照的濃度。如果活性氧升高得過(guò)快,可以適當(dāng)降低活性氧陽(yáng)性對(duì)照的 濃度。另外,對(duì)于某些細(xì)胞,如果發(fā)現(xiàn)沒(méi)有刺激的陰性對(duì)照細(xì)胞熒光也比較強(qiáng),可以按照1∶2000~ 1∶5000稀釋DCFH-DA,使裝載探針時(shí)DCFH-DA的濃度為2~5μmol/L。探針裝載的時(shí)間也可 以根據(jù)情況在15~60分鐘內(nèi)適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整。 活性氧陽(yáng)性對(duì)照(Rosup)僅僅用于作為陽(yáng)性對(duì)照的樣品,并不是在每個(gè)樣品中都需加入活性氧 陽(yáng)性對(duì)照。
注意事項(xiàng): 1. 探針裝載后,一定要洗凈殘余的未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的探針,否則會(huì)導(dǎo)致背景較高。 2. 探針裝載完畢并洗凈殘余探針后,可以進(jìn)行激發(fā)波長(zhǎng)的掃描和發(fā)射波長(zhǎng)的掃描,以確認(rèn)探針 的裝載情況是否良好。DCF的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜請(qǐng)參考上圖。 3. 盡量縮短探針裝載后到測(cè)定所用的時(shí)間(刺激時(shí)間除外),以減少各種可能的誤差。 4. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。5. 定量的話(huà)要作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)吧。先做一個(gè)不同濃度H2O2氧化DCFA熒光值,做一條標(biāo)準(zhǔn)曲 線(xiàn),X軸為H2O2濃度,y軸是熒光值,得出一個(gè)方程,在看你樣品的熒光值即Y值是多少,對(duì) 應(yīng)的X值就是。 6. 有的細(xì)胞裝載探針后細(xì)胞容易漂起來(lái),洗細(xì)胞時(shí)實(shí)驗(yàn)組會(huì)吸走一部分細(xì)胞。所以種細(xì)胞時(shí)細(xì) 胞量增加一倍,這樣細(xì)胞緊密連接,貼壁比較牢,實(shí)驗(yàn)組的熒光值就高了。另外的H2DCFDA 很敏感,工作液濃度要低一些,1-2μM就夠啦,濃度太高容易有非特異性染色。這個(gè)探針很 不穩(wěn)定,一旦氧化了本底熒光值就會(huì)升高,工作液現(xiàn)用現(xiàn)配。
僅供科學(xué)研究使用,禁止用于它用。
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