高鐵還原酶（FCR）測(cè)試盒

分光光度法50管/48樣

注    意：正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義：

高鐵還原酶（ferric-chelate reductase,FCR）催化高價(jià)鐵螯合物中的Fe3+還原為Fe2+，在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用。

測(cè)定原理：

FCR催化Fe³⁺還原為Fe²⁺，Fe²⁺和ferrozine反應(yīng)顯色，在562nm下有特征吸光值。

自備用品：

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體15mL×1瓶，4℃避光保存;

試劑二：液體15mL×1瓶，4℃避光保存;

試劑三：液體15mL×1瓶，4℃保存。

粗酶液提取：

按照組織質(zhì)量（g）：水mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL蒸餾水），進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至562nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 工作液配制：將試劑一、二、三以1:1:1的比例混合。臨用前配制，用多少配多少

3、 在1mL玻璃比色皿中，加入250μL樣本上清和750μL工作液，混勻，記錄初始吸光值A1和30min后的吸光值A2。ΔA=A2-A1。

高鐵還原酶（FCR）測(cè)試盒