銅藍蛋白（Cp）含量測試盒

分光光度法 50 管/48 樣 

注意：正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。 

測定意義： 

銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白，有運輸銅的功能，同時具有氧化酶的活性，是細胞外液重要的抗氧化劑。 

測定原理： 

銅藍蛋白催化鄰聯(lián)大茴香胺二鹽-酸鹽生成紅色產(chǎn)物，在 540nm 處有特征吸收峰，依此可得銅藍蛋白活性。 

自備實驗用品及儀器： 

研缽、冰、低溫離心機、可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿、可調(diào)式移液器和蒸餾水。 

試劑組成和配制：試

劑一：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。 

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃避光保存。臨用前加入 12mL 水溶解，用不完的試劑 4℃保存。 

樣本前處理： 

1、 血清（漿）等液體樣本：直接檢測。 

2、 動植物組織樣本：稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 試劑一，進行冰浴勻漿。10000g ，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 

測定操作表： 

1、 分光光度計預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 540nm。銅藍蛋白（Cp）含量測試盒

計算公式 

1、按體積計算酶活定義:37℃條件下， 每分鐘每毫升樣品消耗 1nmol 底物為一個酶活單位。CP (U/mL) =(△A÷ε÷d×V 反總) ÷V 樣÷T=104×△A 2、按鮮重計算單位定義：37℃條件下，每分鐘每克樣品消耗 1nmol 底物為一個酶活單位。CP(U/g 鮮重) =(△A÷ε÷d×V 反總) ÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T=104×△A÷W