一、“1型”糖尿病動物模型

一般而言，1型糖尿病發(fā)病人數(shù)占臨床確診糖尿病總?cè)藬?shù)的10%左右。

典型的表現(xiàn)就是胰島β細胞被破壞，導致胰島素絕對缺乏，從而引起高血糖等全身性的代謝障礙。

目前使用較多的動物模型主要有3種。

二、1 STZ誘發(fā)的糖尿病動物模型

STZ全稱鏈脲佐菌素，這種藥物的亞硝ji脲結構能夠選擇性地損傷胰島β細胞，損傷后的胰島重構，繼而纖維化。顯然，STZ的劑量是關鍵因素，注射劑量大則全損傷胰島，胰島素絕對缺乏，形成1型糖尿病。

STZ分子結構

大鼠需要禁食不禁水12h，盡可能使用雄性，因為雌性對STZ的反應并不均一，這可能與雌激素水平有關。STZ一般是現(xiàn)用現(xiàn)配2%濃度，采用單次腹腔注射即可，注射量50mg/kg(一定要注意回抽，嚴格禁止注入胃腸道)。

注射STZ溶液2天或者3天后，連續(xù)3天采用尿糖檢測試紙檢測尿糖水平，血糖水平采用葡萄糖氧化酶法檢測即可，若尿糖≥3+，血糖持續(xù)升高，說明注射是沒問題。一周后大鼠可出現(xiàn)三多一少癥狀，再次檢測，若尿糖≥3+，血糖≥16.67mmol/L，說明造模成功。

注意事項：

（1）盡量不用小鼠，因為小鼠對STZ敏感度不高，容易造成組內(nèi)差異較大。

（2）上面提到的血糖、尿糖指標以及測定時間是比較很多資料后得出的，是可用的。

（3）單次大劑量注射才是可取的，小劑量只會造成胰島炎。

（4）血糖越高，動物死亡率越高，因此要嚴格控制STZ的注射劑量，預實驗摸索條件是必須的；可以適當?shù)难a充胰島素，防止低血糖導致的大量動物死亡。

（5）STZ造模比較適合長期觀察，因為這種藥物導致的胰島損傷不易修復，大鼠不易代償。

（6）靜脈注射的死亡率比腹腔注射高。