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穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選實驗

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穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選實驗

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伊萊博生物科技(上海)有限公司,公司總部位于上海長江軟件園。2024年1月與上海大學(xué)醫(yī)學(xué)院成立聯(lián)合研究中心,主要以生命科學(xué)研究為基礎(chǔ),專注于研究成果轉(zhuǎn)化及技術(shù)服務(wù)創(chuàng)新,建立了包含腫瘤生物學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)以及動物實驗等學(xué)科的研究服務(wù)體系,為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展做出了重要貢獻。


目前已建成并投入使用的實驗室面積近2800平方米,包含基礎(chǔ)實驗平臺、組學(xué)實驗平臺以及動物實驗平臺,基本能夠滿足科研課題研究的全流程。


伊萊博生物擁有專業(yè)的技術(shù)支持和實驗操作人員團隊,核心成員來自中科院、復(fù)旦、交大、同濟等國內(nèi)重點高校及科研機構(gòu),能夠提供前沿的、完善的實驗技術(shù)咨詢與服務(wù)。


為了響應(yīng)國家大力發(fā)展基礎(chǔ)研究的號召,推動實驗科學(xué)領(lǐng)域的進步,伊萊博生物充分利用積累多年的科研資源優(yōu)勢,為廣大科研工作者提供實驗技術(shù)培訓(xùn)服務(wù),從理論和實操兩個部分,培養(yǎng)其科研思維以及解決問題的能力,為今后的科研工作奠定堅實的基礎(chǔ)。








免疫學(xué);ELISA試劑盒,抗體,生化試劑,相關(guān)試劑。原代細(xì)胞,傳代細(xì)胞,及培養(yǎng)試劑

穩(wěn)轉(zhuǎn)株長用于基因研究方向,便于長期觀察和檢驗基因?qū)τ诩?xì)胞功能以及蛋白的相互作用。

一般轉(zhuǎn)染實驗方法:

用轉(zhuǎn)染質(zhì)?;虿《厩秩镜姆椒▽?gòu)建好的含靶基因的載體導(dǎo)入細(xì)胞,根據(jù)不同的基因載體中所含的抗性標(biāo)志選用相應(yīng)的試劑進行篩選混合陽性克隆。在陽性混合克隆的基礎(chǔ)上,得到單細(xì)胞長出的陽性單克隆,繼而得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株。

一般篩選方法:

1、轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后,單克隆方法篩選穩(wěn)定細(xì)胞系

對大多數(shù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率較低。對于基因過表達,如果轉(zhuǎn)染效率達到40%,基因過表達尚可。但是對于基因干擾實驗,對轉(zhuǎn)染效率要求遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于基因過表達,通常質(zhì)粒轉(zhuǎn)染無法滿足。

另外,質(zhì)粒游離于細(xì)胞質(zhì)中,很快降解,無法滿足較長時間的檢測項目;質(zhì)粒轉(zhuǎn)染整合幾率極低,穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建耗時耗力,且得率很低,往往需要挑取單克隆株。

2、病毒感染篩選穩(wěn)定細(xì)胞株

病毒感染方法較質(zhì)粒轉(zhuǎn)染篩選單克隆方法更方便和高效,是目前主流的穩(wěn)定細(xì)胞系篩選方法。用慢病毒制備穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株,由于其高效整合、高效轉(zhuǎn)錄、高效表達、宿主范圍廣,感染效率高,且與細(xì)胞染色體整合而不發(fā)生基因重排,是制備穩(wěn)定細(xì)胞株的理想載體。

 

服務(wù)內(nèi)容:1、穩(wěn)定:15代以內(nèi)細(xì)胞穩(wěn)定表達。

       2、迅速:一般控制在1個月以內(nèi)完成構(gòu)建。

       3、經(jīng)濟:價格實惠。

       4、質(zhì)量:對外源基因進行嚴(yán)格鑒定。




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