轉鈷胺素蛋白2抗體

1.特異性——免疫原

用于產生抗體的免疫原類型顯著影響抗體對靶蛋白的特異性。選擇針對不合適或質量差的免疫原產生的抗體將導致不可靠且可能無法重現(xiàn)的結果。應注意選擇針對已充分表征的免疫原產生的抗體。

2.肽

合成肽免疫原很少折疊成天然蛋白質的類似三級結構。此外，除非在合成過程中添加到肽中，否則它們不會表現(xiàn)出任何翻譯后修飾。因此，使用肽產生的抗體可用作蛋白質印跡的有用試劑，因為由于樣品處理過程中的變性和還原，靶蛋白具有線性化的表位。當抗體需要區(qū)分具有高度保守氨基酸序列的兩種蛋白質時，肽也可用作免疫原。在這些情況下，產生到差異區(qū)域的肽增加了制造差異抗體的可能性。

3.天然蛋白質

如果將純化的蛋白質用作免疫原，則針對它們產生的抗體可能無法識別蛋白質印跡中變性蛋白質的線性表位。一些使用天然蛋白質產生的抗體只能識別蛋白質表面的天然氧化構象表位。對于單克隆抗體尤其如此。

Transcobalamin I (TCI) and Transcobalamin II (TCII) are secreted proteins belonging to the eukaryotic cobalamin transport proteins family and also to the vitamin B12-binding protein family. The genes encoding these proteins map to chromosome 11q11-q12 and 22q12.2, respectively.

1、制備抗原。

2、選擇實驗動物。

3、動物免疫。

4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。

5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。
一）抗原制備

Ig 是免疫球蛋白，對異種動物而言，是良好的抗原物質?？梢源碳ぎ惙N動物產生抗 Ig 血清，

經適當提取后，產生抗 Ig 抗體，又叫第二抗體或抗抗體。在多數(shù)的間接標記反應中，均需制備

抗 Ig 抗體。

（二）材料與試劑

1．提取的動物 Ig

2．弗氏佐劑和弗氏不佐劑

3．實驗動物 兔

4．其它材料及試劑

細胞半-7（CASPASE-7）活性熒光定量檢測試劑盒

抗體/蛋白AP標記制備試劑盒

組織人體腺病毒（adenovirus）定量PCR擴增檢測試劑盒

載玻片細胞DAP KINASE蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

植物源性飼料油菜（canola）基因檢測試劑盒

AP－NPP底物顯色試劑盒

細胞絡磷酸酶（TP）活性比色法定量檢測試劑盒

超氧化物歧化酶（SOD）細胞裂解樣品制備試劑盒

三色（MGT）染色試劑盒

前列F2a（PGF2a）高效液相色譜法定量檢測試劑盒

冰凍切片組織αSMA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

動物細胞N-乙酰轉移酶1（NAT1）活性比色法定量檢測試劑盒

細胞βAMYLOID蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

體液基質金屬（MMP-14）活性熒光定量檢測試劑盒

免疫熒光細胞流式儀分析試劑盒

粘附分子IgG樣結構域蛋白2抗體

甘油激酶5抗體

去整合素樣金屬32抗體

Kelch樣蛋白32抗體

細胞角蛋白20抗體

α/β水解酶4抗體

醌氧化還原酶重組兔單克隆抗體

轉鈷胺素蛋白2抗體ATP結合蛋白家族5抗體