化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學(xué)用試劑>71319 2 x Universal Probe qPCR Mix 熒光定量
71319 2 x Universal Probe qPCR Mix 熒光定量
- 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
- 品牌 NobleRyder/諾博萊德
- 型號(hào) 71319
- 產(chǎn)地 北京
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 更新時(shí)間 2025/4/23 16:19:14
- 訪問次數(shù) 425
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500rxn(20μl/rxn) |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 71319 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
| 主要用途 | 2 x Universal Probe qPCR Mix |
2x Universal Probe qPCR Mix
2 x Universal Probe qPCR Mix 熒光定量
目錄號(hào)：71319
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71319-500 500 rxns (20 μl/rxn) | 71319-2500 2500 rxns (20 μl/rxn) |
2x Universal Probe qPCR Mix | 1.25 ml x4 | 1.25 ml x20 |
RNase-Free H2O | 5 ml | 5 ml x5 |
保存條件
-20℃保存，有效期24個(gè)月。使用前，充分融解，輕輕顛倒混勻，短期使用可放在 4 ℃，避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
2x Universal Probe qPCR Mix是探針法專用的qPCR試劑，為2x 預(yù)混液，包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分，可減少操作步驟，縮短加樣時(shí)間，降低污染幾率。
其核心組分是全新的Hotmaster Taq DNA聚合酶，配合精心優(yōu)化的Buffer體系，有效抑制非特異性擴(kuò)增，可對(duì)寬廣濃度范圍的模板進(jìn)行準(zhǔn)確定量，獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結(jié)果，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。適用于DNA或cDNA的靶序列檢測(cè)、基因表達(dá)分析、拷貝數(shù)分析、SNP分型等。
預(yù)混液中已添加有通用型ROX，適用于各種qPCR儀，使用時(shí)不需要額外添加ROX來校正儀器。
操作步驟：
1. 將DNA模板、引物、探針、2 x Universal Probe qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。
2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系：（以20μl反應(yīng)體系為例）
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2 x Universal Probe qPCRMix | 10 μl | 1× |
DNA Template | Variable | As required |
Forward Primer (10μM) | 0.5 μl | 0.25 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.5 μl | 0.25 μM each |
Probe (10μM) | 0.5 μl | 0.25 μM each |
RNase free H2O | Up to 20 μl | Not applicable |
1） 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應(yīng)體系，cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%，基因組DNA的量為10-100 ng。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同，可對(duì)模板進(jìn)行梯度稀釋，以確定最佳的模板使用量。
2） 通常引物濃度為0.25 μM，就可以得到較好的結(jié)果，反應(yīng)效果不佳時(shí)可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。擴(kuò)增效率不高的情況下，可提高引物濃度；發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí)，可降低引物濃度，由此優(yōu)化反應(yīng)體系。
3. qPCR反應(yīng)程序
注意：
1） 本產(chǎn)品兼容性強(qiáng)，絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來說，二步法擴(kuò)增特異性高，三步法擴(kuò)增效率高。如果融鏈曲線較差，可以嘗試兩步法擴(kuò)增或提高退火溫度；如果因使用Tm值較低的引物等原因，得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可嘗試加長(zhǎng)延伸時(shí)間或者進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增。
2） 根據(jù)引物的Tm值進(jìn)行退火&延伸（退火）溫度的設(shè)定；
3） 延伸（退火&延伸）時(shí)間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時(shí)間自行調(diào)整。
4） 融解曲線分析請(qǐng)以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定。
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