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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標(biāo)物>行業(yè)專用試劑>生化與分子生物學(xué)用試劑>71611 2 x SYBR Green qPCR Mix 熒光定量

71611 2 x SYBR Green qPCR Mix 熒光定量

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
  • 品牌 NobleRyder/諾博萊德
  • 型號(hào) 71611
  • 產(chǎn)地 北京
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/4/23 16:38:29
  • 訪問(wèn)次數(shù) 122

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      北京諾博萊德科技有限公司成立于2012年,是一家致力于各類生化試劑、標(biāo)準(zhǔn)品、小分子抑制劑、液體試劑等相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)與銷售的企業(yè), 旗下?lián)碛小癗obleRyder自主品牌”。公司產(chǎn)品種類齊全,庫(kù)存量充足,旨在為全國(guó)乃至于世界各地科研機(jī)構(gòu)、工業(yè)、電子、醫(yī)療、科技等領(lǐng)域的客戶, 提供系統(tǒng)的產(chǎn)品資源及配套技術(shù)服務(wù)。 NobleRyder秉承博采眾長(zhǎng)、誠(chéng)信為本、德行天下的宗旨服務(wù)于客戶。公司合作單位及客戶包括各大醫(yī)院、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、制藥單位、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)單位、衛(wèi)生防疫、生物技術(shù)公司、食品單位等諸多領(lǐng)域,正逐步成長(zhǎng)為優(yōu)秀的生化試劑和耗材供應(yīng)商。





生化試劑,緩沖液,抗體,試劑盒,分子生物學(xué)試劑,細(xì)胞培養(yǎng)基,血清

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 500rxn(20μl/rxn)
貨號(hào) 71611 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 用于ABI Step One, ABI Step One Plus以及其它需要高

諾博萊德 2 x SYBR Green qPCR Mix  熒光定量


2x SYBR Green qPCR Mix (High ROX)

目錄號(hào):71611

產(chǎn)品內(nèi)容

Components

71611-500

500rxns(20μl/rxn)

71611-2500

2500rxns(20μl/rxn)

2x SYBR Green qPCR Mix (High ROX)

1.25 ml x4

1.25 ml x20

RNase-Free H2O

5 ml

5 ml x5

保存條件

-20℃保存,有效期 24 個(gè)月。使用前,充分融解,輕輕顛倒混勻,短期使用可放在 4 ℃,避免反復(fù)凍融。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)


產(chǎn)品簡(jiǎn)介

2x SYBR Green qPCR Mix (High ROX) 是SYBR Green I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預(yù)混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時(shí)間,降低污染幾率。其核心組分是全新的Hotmaster Taq DNA聚合酶,配合精心優(yōu)化的Buffer體系,有效抑制非特異性擴(kuò)增,可對(duì)寬廣濃度范圍的模板進(jìn)行準(zhǔn)確定量,獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結(jié)果,具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。

預(yù)混液中已加入高濃度的ROX參比染料,適用于ABI PRISM 7000/7300/7700/7900HT and 7900HT Fast,ABI Step One, ABI Step One Plus以及其它需要高濃度ROX機(jī)型。

操作步驟:

1. 將DNA模板、引物、2x SYBR Green qPCR Mix (High ROX)、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。

2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系:(以20μl反應(yīng)體系為例)

Components

Volume (20μl)

Final Concentration

2x SYBR Green qPCR Mix (High ROX)

10 μl

DNA Template

Variable

As required

Forward Primer (10μM)

0.4 μl

0.2 μM each

Reverse Primer (10μM)

0.4 μl

0.2 μM each

RNase free H2O

Up to 20 μl

Not applicable

1) 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應(yīng)體系,cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%,基因組DNA的量為10-100 ng。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同,可對(duì)模板進(jìn)行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量。

2) 通常推薦引物濃度為0.2 μM,就可以得到較好的結(jié)果,反應(yīng)效果不佳時(shí)可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。擴(kuò)增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。

3. qPCR反應(yīng)程序

注意:

1) 絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。建議采用兩步法qPCR反應(yīng)程序。一般來(lái)說(shuō),二步法擴(kuò)增特異性高,三步法擴(kuò)增效率高。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴(kuò)增或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),可嘗試加長(zhǎng)延伸時(shí)間或者進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增。

2) 根據(jù)引物的Tm值進(jìn)行退火&延伸(退火)溫度的設(shè)定;

3) 延伸(退火&延伸)時(shí)間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時(shí)間自行調(diào)整。

4) 融解曲線分析請(qǐng)以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定。

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2 x SYBR Green qPCR Mix  熒光定量




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