諾博萊德 2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量

2 x Universal SYBR qPCR Mix

目錄號:71711

產(chǎn)品內(nèi)容

保存條件

-20℃保存，有效期 24 個月。使用前，充分融解，輕輕顛倒混勻，短期使用可放在 4 ℃，避免反復凍融。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

產(chǎn)品簡介

2× Universal SYBR qPCR Mix是SYBR Green I 嵌合染料法專用的qPCR試劑，為2x 預混液，包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分，可減少操作步驟，縮短加樣時間，降低污染幾率。其核心組分是全新的Hotmaster Taq DNA聚合酶，配合精心優(yōu)化的Buffer體系，有效抑制非特異性擴增，可對寬廣濃度范圍的模板進行準確定量，獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結(jié)果，具有靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等特點。

預混液中含有通用型ROX，適用于所有qPCR儀，使用qPCR Mix時不需要額外添加ROX來校正儀器。

操作步驟：

1. 將DNA模板、引物、2 x Universal SYBR qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。

2. 冰上配制qPCR反應體系：（以20μl反應體系為例）

注意：

1） 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應體系，cDNA原液≤總反應體系的10%，基因組DNA的量為10-100 ng。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同，可對模板進行梯度稀釋，以確定最佳的模板使用量。

2） 通常推薦引物濃度為0.2 μM，就可以得到較好的結(jié)果，反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進行調(diào)整。擴增效率不高的情況下，可提高引物濃度；發(fā)生非特異性反應時，可降低引物濃度，由此優(yōu)化反應體系。

3. qPCR反應程序

注意：1） 本產(chǎn)品兼容性強，絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來說，二步法擴增特異性高，三步法擴增效率高。如果融鏈曲線較差，可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度；如果因使用Tm值較低的引物等原因，得不到良好的實驗結(jié)果時，可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。
2） 根據(jù)引物的Tm值進行退火&延伸（退火）溫度的設(shè)定；
3） 延伸（退火&延伸）時間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時間自行調(diào)整。
4） 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設(shè)定。
相關(guān)產(chǎn)品：
91011-100 RNAzol Reagent（Trizol）
91013-50 通用型總RNA快速提取試劑盒（TRIzol+吸附柱） 免氯仿，升級版
91017-50 動物組織/細胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒 免氯仿，同RNeasy Mini Kit
91218-50 動物組織/細胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒(帶gDNA過濾器) 免氯仿，同RNeasy Plus Mini Kit
91019-50 植物總RNA提取試劑盒 免氯仿，同RNeasy Plant Mini Kit
91318-50 多糖多酚植物總RNA快速提取試劑盒(帶gDNA過濾器) 免氯仿
91513-50 果實/種子總RNA快速提取試劑盒(帶gDNA過濾器) 難題樣本：果實、種子、中草藥等
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR） 同RT reagent Kit
71514-100 Script III RT Kit With gDNA Eraser（for qPCR） 同RT reagent Kit with gDNA Eraser
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR） 同T公司的AE341，V公司的R333
71519-500 2x SYBR Green qPCR Mix (With 100x ROX) 同TB Green Premix Ex Taq
71711-500 2x Universal SYBR qPCR Mix (適用于所有qPCR儀) 同V公司的Q711

2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量