人胃黏膜上皮原代細胞
參考價 | ¥1-¥580/件 |
- 公司名稱 上海研生實業(yè)有限公司
- 品牌上研生
- 型號
- 所在地上海市
- 廠商性質經銷商
- 更新時間2025/5/15 10:46:40
- 訪問次數 29
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供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 5×10? |
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貨號 | YS-01X7189 | 應用領域 | 化工,生物產業(yè) |
主要用途 | 僅供科研實驗 |
人胃黏膜上皮原代細胞
人胃黏膜上皮細胞分離自胃黏膜組織;胃黏膜柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,充盈時變平坦。幽門處的黏膜形成環(huán)形皺襞,突向腔內稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層,即上皮層(單層柱狀上皮)、固有層(由結締組織構成、含有大量的胃腺)和黏膜肌層(為薄層平滑肌、排列成內環(huán)外縱)。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層,細胞為單層柱狀上皮,排列整齊,能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面,防止胃酸和對胃黏膜的損害。體外培養(yǎng)胃黏膜上皮細胞為研究細胞功能及致病因子、藥物、激素對細胞的損傷、保護和功能調控提供了簡單而的模型。
英文名稱 | Human Gastric Mucosal Epithelial Cells | 組織來源 | 胃組織 |
產品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產品貨號 | YS-01X7189 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱:人胃黏膜上皮細胞
組織來源:胃組織
產品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
方法簡介
公司實驗室分離的人胃黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的人胃黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。
PIEC細胞,豬髖動脈內皮細胞 人結腸癌細胞,T84細胞 CM-H061人腎小球內皮細胞培養(yǎng)基100mL | Rhesus antibody Rh GFOD2 葡萄糖果糖還原酶2抗體 規(guī)格 0.2ml |
Human Gastrointestinalcancer Marker-CA199 ELISA Kit 人胃腸癌標志物CA199Multi-class antibodies規(guī)格: 48T | IgG/Gold 膠體金標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.5ml |
IL-14/Taxilin alpha: 白介素14抗體 0.1ml | TM ELISA Kit 大鼠血栓調節(jié)蛋白 96T |
Rhesus antibody Rh RGS2 G蛋白信號轉導調節(jié)因子2抗體 規(guī)格 0.1ml | Anti-Layilin/FITC 熒光素標記透明質酸受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml |
Rhesus antibody Rh Phospho-TAK1(Thr184/187) 0酸化轉化生長因子β活化激酶1 規(guī)格 0.1ml | IFI16/p16(Human interferon-inducible protein 16) ELISA Kit 人γ干擾素誘導蛋白16/p16 96T |
大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1 | 小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP |
SK-BR-3細胞,腺癌細胞 人食管癌細胞,TE-1細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 | 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4 |
CL-0364HuT 78(人T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2 | 人肺癌細胞;A-427 [A427] |
人胚胎肺成纖維細胞;WI-38 | 人脈絡叢成纖維細胞裂解物HCPFL |
HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系 人絨癌細胞VP16耐藥株TNFa轉染,JEG-3/VP16-TNFa細胞 7F2(小鼠雜交瘤細胞) | 人胃黏膜上皮原代細胞TM ELISA Kit 大鼠血栓調節(jié)蛋白 96T |
CHO-K1 中國倉鼠卵巢細胞亞株 | RSPO1 Others Human 人 R-Spondin 1 / RSPO1 人細胞裂解液 (陽性對照) |
AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細胞裂解液 (陽性對照) | CM-H061人腎小球內皮細胞培養(yǎng)基100mL |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414) | Rhesus antibody Rh APM2 脂肪特定轉錄因子2抗體 規(guī)格 0.2ml |
BP1: 肽酶A抗體 0.2ml | 正常大鼠腎細胞;NRK-52E |
Anti-Tn-C/FITC 熒光素標記腱糖蛋白-C抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml | PMP2: 周圍髓鞘蛋白2抗體 0.2ml |
Anti-TNFRSF13B/TNFRSF14B/TACI/FITC 熒光素標記壞死因子受體超家族成員13B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml | 大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1 |