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人胃黏膜上皮原代細胞

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供貨周期 現貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7189 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 僅供科研實驗

人胃黏膜上皮原代細胞

人胃黏膜上皮原代細胞

人胃黏膜上皮細胞分離自胃黏膜組織;胃黏膜柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,充盈時變平坦。幽門處的黏膜形成環(huán)形皺襞,突向腔內稱幽門瓣。胃黏膜可分為三層,即上皮層(單層柱狀上皮)、固有層(由結締組織構成、含有大量的胃腺)和黏膜肌層(為薄層平滑肌、排列成內環(huán)外縱)。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層,細胞為單層柱狀上皮,排列整齊,能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面,防止胃酸和對胃黏膜的損害。體外培養(yǎng)胃黏膜上皮細胞為研究細胞功能及致病因子、藥物、激素對細胞的損傷、保護和功能調控提供了簡單而的模型。

英文名稱

Human Gastric   Mucosal Epithelial Cells

組織來源

胃組織

產品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產品貨號

YS-01X7189

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:人胃黏膜上皮細胞

組織來源:胃組織

產品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人胃黏膜上皮原代細胞人胃黏膜上皮原代細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

方法簡介

公司實驗室分離的人胃黏膜上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人胃黏膜上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人胃黏膜上皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

人胃黏膜上皮原代細胞

人胃黏膜上皮原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。

人胃黏膜上皮原代細胞

PIEC細胞,豬髖動脈內皮細胞 人結腸癌細胞,T84細胞 CM-H061人腎小球內皮細胞培養(yǎng)基100mL

Rhesus antibody Rh GFOD2 葡萄糖果糖還原酶2抗體 規(guī)格 0.2ml

Human Gastrointestinalcancer   Marker-CA199 ELISA Kit 人胃腸癌標志物CA199Multi-class   antibodies規(guī)格: 48T

IgG/Gold 膠體金標記的小鼠抗豚鼠IgG 0.5ml

IL-14/Taxilin alpha: 白介素14抗體 0.1ml

TM ELISA Kit 大鼠血栓調節(jié)蛋白 96T

Rhesus antibody Rh RGS2 G蛋白信號轉導調節(jié)因子2抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-Layilin/FITC 熒光素標記透明質酸受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TAK1(Thr184/187)   0酸化轉化生長因子β活化激酶1 規(guī)格 0.1ml

IFI16/p16(Human interferon-inducible   protein 16) ELISA Kit 人γ干擾素誘導蛋白16/p16 96T

大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1

小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP

SK-BR-3細胞,腺癌細胞 人食管癌細胞,TE-1細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4

CL-0364HuT 78(T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

人肺癌細胞;A-427 [A427]

人胚胎肺成纖維細胞;WI-38

人脈絡叢成纖維細胞裂解物HCPFL

HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系   人絨癌細胞VP16耐藥株TNFa轉染,JEG-3/VP16-TNFa細胞 7F2(小鼠雜交瘤細胞)

人胃黏膜上皮原代細胞TM   ELISA Kit 大鼠血栓調節(jié)蛋白 96T

CHO-K1 中國倉鼠卵巢細胞亞株

RSPO1 Others Human R-Spondin 1 / RSPO1 人細胞裂解液 (陽性對照)

AMBP Others Human AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H061人腎小球內皮細胞培養(yǎng)基100mL

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-beta2(414) CL.32 pTGF-beta2(414)

Rhesus antibody Rh APM2 脂肪特定轉錄因子2抗體 規(guī)格 0.2ml

BP1: 肽酶A抗體 0.2ml

正常大鼠腎細胞;NRK-52E

Anti-Tn-C/FITC 熒光素標記腱糖蛋白-C抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

PMP2: 周圍髓鞘蛋白2抗體 0.2ml

Anti-TNFRSF13B/TNFRSF14B/TACI/FITC 熒光素標記壞死因子受體超家族成員13B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

大鼠胰島細胞瘤細胞;INS-1

 





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