DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸
參考價(jià) | ¥ 99 |
訂貨量 | ≥1瓶 |
- 公司名稱 廣州市碳水科技有限公司
- 品牌 Tanshtech/碳水科技
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 中國(guó)
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/6/25 10:35:04
- 訪問次數(shù) 34
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
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主要用途 | 科學(xué)研究 |
DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸
【中文名稱】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-L-組-氨酸
【英文名稱】 DSPE-PEG-L-His
【結(jié)構(gòu)】
【品 牌】碳水科技(Tanshtech)
【純 度】95%以上
【保 存】-20℃
DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸
【產(chǎn)品特性】
DSPE-PEG-L-His由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和L-組-氨酸(L-His)三部分組成,形成具有長(zhǎng)循環(huán)性和pH響應(yīng)性的納米藥物遞送復(fù)合物。
DSPE-PEG-L-His在藥物遞送中的作用:
1. pH響應(yīng)性釋放:
DSPE-PEG-L-His在藥物遞送中最-突--出的作用是其酸敏感性釋放特性。L-組-氨酸(L-His)具有咪唑基團(tuán),在酸性環(huán)境(如腫瘤微環(huán)境或溶酶體)下發(fā)生質(zhì)子化,改變顆粒的電荷狀態(tài),使納米載體發(fā)生結(jié)構(gòu)解體或膜通透性增加。這一機(jī)制使包載的藥物在酸性部位快速釋放,減少正常組織的藥物暴露,降低系統(tǒng)毒性。
應(yīng)用示例: 在抗腫瘤-治療中,DSPE-PEG-L-His可負(fù)載紫杉-醇,在腫瘤部位(pH 6.5-6.8)由于質(zhì)子化而快速釋放藥物,提高腫瘤殺傷效果。
2. 長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間與穩(wěn)定性:
DSPE-PEG-L-His通過PEG鏈的修飾,增強(qiáng)了藥物在血液中的循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定性。PEG通過空間位阻效應(yīng)減少血清蛋白吸附,防止單核吞噬系統(tǒng)(RES)清除,延長(zhǎng)載體在血液中的半衰期。這種長(zhǎng)循環(huán)特性能夠使藥物在體內(nèi)持久分布,增加藥物在靶向部位的積累。
應(yīng)用示例: 將抗癌藥物多-柔比星(Doxorubicin)負(fù)載于DSPE-PEG-L-His納米顆粒中,通過長(zhǎng)循環(huán)效果增強(qiáng)藥物在腫瘤組織的被動(dòng)靶向富集(EPR效應(yīng))。
3. 生物相容性和低毒性:
DSPE-PEG-L-His由生物相容性良好的成分構(gòu)成,減少了藥物在體內(nèi)的免疫反應(yīng)。DSPE作為天然磷脂分子,能夠有效與細(xì)胞膜融合,而PEG鏈具有中性親水特性,減少免疫系統(tǒng)識(shí)別和細(xì)胞毒性。L-組-氨酸本身是天然氨基酸,代謝安全無毒。因此,該復(fù)合物適用于長(zhǎng)期治療和慢性病管理。
應(yīng)用示例: 在腦部藥物遞送中,DSPE-PEG-L-His攜帶抗阿爾茨海默藥物,通過長(zhǎng)循環(huán)特性和血腦屏障穿透能力,達(dá)到腦部靶向遞送效果。
4. 靶向遞送與控釋:
DSPE-PEG-L-His不僅能夠負(fù)載疏水性藥物,而且在靶向遞送方面表現(xiàn)突出。由于L-組-氨酸在酸性環(huán)境中的質(zhì)子化特性,該載體能夠在腫瘤組織或溶酶體中快速釋放藥物,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向。同時(shí),PEG鏈可以通過修飾特定靶向配體(如葉-酸、抗體),進(jìn)一步增強(qiáng)對(duì)特定細(xì)胞的識(shí)別能力。
應(yīng)用示例: 在聯(lián)合治療中,DSPE-PEG-L-His同時(shí)負(fù)載化-療藥物(如順-鉑)和基因藥物(如siRNA),在腫瘤部位pH響應(yīng)性釋放,達(dá)到基因-化-療聯(lián)合抗癌效果。
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