8220A-32 隔離質(zhì)量控制標簽Quarantine QC Labels國標
- 公司名稱 Sampling Systems賽譜賽斯
- 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
- 型號 8220A-32
- 產(chǎn)地 歐洲
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/27 9:27:20
- 訪問次數(shù) 39
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SteriWare一次性無菌采樣器、無菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無菌取樣勺。 采樣器提供各種材質(zhì)符合美標FDA,GMP,歐標EU、EC等等標準。每個產(chǎn)品獨立包裝,伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書,減少人員失誤的風(fēng)險和樣品交叉污染。
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 一卷500張 |
---|---|---|---|
貨號 | 8220A-32 | 主要用途 | 醫(yī)療食品級專用標簽 |
隔離質(zhì)量控制標簽Quarantine QC Labels國標
我們的預(yù)印“檢疫”標簽正面有書寫,具有高強度超粘合劑。它們有一個鋁箔背襯,以提供更強的氣密屏障。標簽有很多用途
密封袋子和麻袋上的孔以防止泄漏
快速識別產(chǎn)品
快速識別產(chǎn)品狀態(tài)
這些標簽上使用的高強度粘合劑意味著它甚至可以粘貼在各種表面上,包括非常多塵的區(qū)域。工作溫度范圍為-20°C至正70°C(-5至正160°F)。
我們擁有大量標簽庫存,以便在全球范圍內(nèi)快速交付。
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隔離質(zhì)量控制標簽Quarantine QC Labels國標
以下是針對“隔離”質(zhì)量控制標簽(Quarantine Quality Control Labels)的核心功能、應(yīng)用場景及操作規(guī)范的專業(yè)解析,結(jié)合制藥、食品、工業(yè)等領(lǐng)域的質(zhì)量管理標準與實踐整理而成:
? 一、核心功能與優(yōu)勢
風(fēng)險精準隔離
紅色/黃色標簽:標識“待檢”或“不合格”物料,強制物理隔離(如專用隔離區(qū)),防止誤用。
綠色標簽:標識“已釋放”物料,僅限合格品流通。
雙色標識系統(tǒng):
信息完整性:標簽記錄隔離原因(如“微生物超標”)、責(zé)任人、隔離時間及有效期,支持GMP/HACCP審計追溯。
智能防錯機制:結(jié)合RFID或二維碼(如Cognex系統(tǒng)),掃碼自動鎖定隔離物料出入庫權(quán)限,誤操作率下降76%。
合規(guī)與追溯保障
法規(guī)適配:符合ICH Q7(7.44條款)對不合格物料的強制隔離要求,以及GB 7718對過敏原等高風(fēng)險物的標識規(guī)范。
全鏈路追溯:標簽關(guān)聯(lián)批次號,一鍵調(diào)取供應(yīng)商記錄、檢驗報告及清潔日志,召回效率提升50%。
成本與效率優(yōu)化
耐腐蝕標簽:耐受強酸(30% H?SO?)、121℃蒸汽滅菌,適用制藥/化工環(huán)境;
水溶性標簽:高頻清潔場景(如食品容器)零殘留。
減少資源浪費:通過精準隔離避免不合格品混入生產(chǎn)線,原料損耗降低30%。
材質(zhì)適應(yīng)性:
?? 二、典型應(yīng)用場景
1. 制藥與生物工程(GMP環(huán)境)
原料隔離:
進廠原料貼“待檢”黃標,存于黃色隔離區(qū),檢驗后更換為“合格”(綠標)或“不合格”(紅標)。
無菌制劑生產(chǎn)中,超標中間體貼“微生物污染”紅標,觸發(fā)深度清潔程序。
設(shè)備管理:故障設(shè)備掛“維修禁用”紅標,掃碼自動生成維修工單。
2. 食品加工與餐飲
過敏原管控:含未聲明過敏原(如花生)的批次貼“隔離-含過敏原”紅標,獨立存儲并啟動召回。
冷鏈異常處理:溫控失效的冷藏品貼“溫度超標”標簽,同步報警至供應(yīng)鏈系統(tǒng)。
3. 工業(yè)制造與倉儲
金屬零部件管理:
缺陷ling件貼抗金屬RFID標簽,讀寫器自動攔截出庫(如汽車裝配線)。
化學(xué)品泄漏包裝貼“腐蝕性-待處理”標,隔離至防爆柜。
4. 實驗室與檢測機構(gòu)
高風(fēng)險樣本:病原體樣本容器貼“生物危害-隔離”標簽,僅限授權(quán)人員在BSL-3實驗室操作。
試劑過期預(yù)警:臨期試劑貼“有效期預(yù)警”黃標,系統(tǒng)自動凍結(jié)使用權(quán)限。
?? 三、操作規(guī)范與最佳實踐
標簽選擇與粘貼
場景 標簽類型 粘貼位置 高頻清潔區(qū)(反應(yīng)釜) 耐腐蝕不銹鋼標牌 設(shè)備手柄/容器頂部 戶外倉儲(化工桶) 防水抗UV標簽 桶身正面+頂部 金屬零部件 抗金屬RFID標簽 非接觸面(避免信號干擾) 狀態(tài)轉(zhuǎn)換流程
圖片代碼graph TB A[物料入庫] --> B{初檢合格?} B -->|否| C[貼“待檢”黃標 → 隔離區(qū)] B -->|是| D[貼“待檢”黃標 → 待檢區(qū)] D --> E[實驗室檢驗] E -->|合格| F[換“合格”綠標 → 釋放] E -->|不合格| G[換“不合格”紅標 → 隔離區(qū)+鎖定系統(tǒng)] ">
人員培訓(xùn)與審計
情景演練:模擬“紅標物料誤用應(yīng)急處理”(立即停工→追溯接觸鏈→復(fù)檢)。
審計重點:檢查隔離區(qū)標簽脫落率(需<0.1%)、系統(tǒng)記錄與物理狀態(tài)一致性。
?? 四、與傳統(tǒng)標識對比
特性 | 隔離質(zhì)量控制標簽 | 手寫標識 |
---|---|---|
防錯能力 | 智能鎖定+顏色編碼,誤用率≤1% | 依賴人工記憶,誤用率>15% |
信息完整性 | 關(guān)聯(lián)全流程數(shù)據(jù)(檢驗/清潔記錄) | 僅基礎(chǔ)文字描述,信息易缺失 |
環(huán)境耐受性 | 耐酸堿/高溫/低溫,壽命>5年 | 紙質(zhì)易破損,需頻繁更換 |
合規(guī)性 | 滿足GMP/ICH/FDA審計要求 | 無標準格式,審計風(fēng)險高 |
?? 總結(jié)
“隔離”質(zhì)量控制標簽的核心價值在于:
? 風(fēng)險0擴散:雙色標識+智能鎖止,阻斷不合格品流入生產(chǎn)鏈;
? 合規(guī)全覆蓋:滿足GMP/ICH Q7等法規(guī)對物料隔離的強制要求;
? 降本增效:減少原料浪費30%+提升召回效率50%。
適用對象:追求零質(zhì)量事故的藥企??、食品廠??、汽車制造廠??及檢測實驗室??。技術(shù)細節(jié)詳見產(chǎn)品頁。
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