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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>配件耗材>取樣/加樣>取樣器>8220A-35 已分配Pharma質(zhì)量控制QC標(biāo)簽Dispensed

8220A-35 已分配Pharma質(zhì)量控制QC標(biāo)簽Dispensed

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱(chēng) Sampling Systems賽譜賽斯
  • 品牌 賽譜賽斯Sampling Systems
  • 型號(hào) 8220A-35
  • 產(chǎn)地 歐洲
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/7/27 16:56:33
  • 訪問(wèn)次數(shù) 38

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Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專(zhuān)業(yè)提供取樣器和相關(guān)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。我們?yōu)槿驍?shù)萬(wàn)家公司提供服務(wù)。我們與許多制藥和食品公司合作開(kāi)發(fā)了我們的取樣設(shè)備系列。其結(jié)果是,我們擁有高質(zhì)量和適合一般需要提高效率的取樣設(shè)備,適用于所有類(lèi)型的產(chǎn)品(粉末、顆粒、谷物、液體、凝膠、乳霜、軟膏、糊劑等)。我們的設(shè)計(jì)和制造服務(wù)使我們能夠?yàn)樘厥鈶?yīng)用提供高質(zhì)量的定制取樣器。這可確保客戶(hù)獲得適合工作的工具, 畢竟工欲善其事必先利其器。我們的目標(biāo)是保持絕大多數(shù)產(chǎn)品的庫(kù)存,我們有超過(guò)一百萬(wàn)件商品可供全球快速發(fā)貨。



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我們提供一次性無(wú)菌采樣器等等產(chǎn)品, 適合要求質(zhì)量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細(xì)化等等工廠。


一次性無(wú)菌無(wú)塵采樣器(帶有滅菌證書(shū))滿(mǎn)足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-12015、 EN ISO 134852016、ISO 134852016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn), 提供的證書(shū)方便國(guó)際客戶(hù)審計(jì), 帶客戶(hù)一起走向國(guó)際的通道。高水平的生產(chǎn)工業(yè)和技術(shù)制造出高純度高質(zhì)量保證的產(chǎn)品。除了提供客戶(hù)提高質(zhì)量和提高工作效率、提高分析精度的產(chǎn)品,我們的團(tuán)隊(duì)一直提供優(yōu)質(zhì)的售后的服務(wù),讓客戶(hù)用得放心。品牌聲譽(yù)和認(rèn)可度是我們多年來(lái)追求的目標(biāo)。


我們的醫(yī)療食品級(jí)專(zhuān)用標(biāo)簽Pharma Label

 

Pharmalabel藍(lán)色'已采樣’QC醫(yī)用標(biāo)簽國(guó)標(biāo)準(zhǔn)-8220P醫(yī)療食品級(jí)Pharma標(biāo)簽滿(mǎn)足新202528日開(kāi)始實(shí)施GB 4806.15-2024標(biāo)準(zhǔn)

符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國(guó)標(biāo)。




還在使用承重傳統(tǒng)不銹鋼需要重復(fù)清洗和昂貴的清洗驗(yàn)證的采樣器, 是時(shí)候改變了。讓工作變得更好--提高效率、改善產(chǎn)品質(zhì)量后提高在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)



我們的采樣系統(tǒng)裝置可完成這些任務(wù),同時(shí)穩(wěn)定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統(tǒng)——無(wú)論是粉末顆粒氣體采樣器、液體采樣器、環(huán)境空氣采樣器還是定制采樣器,均可設(shè)置成手動(dòng)或自動(dòng)運(yùn)行,且其設(shè)計(jì)符合危險(xiǎn)區(qū)分類(lèi)(如適用)。我們?yōu)槟峁┒ㄖ圃O(shè)計(jì)服務(wù)


在線微量粉末顆粒取樣器FreeGlide PRO® 的優(yōu)點(diǎn)

 

樣品收集在樣品杯中,不會(huì)改變粉末的物理特性。

取樣器閑置時(shí),管道全通徑開(kāi)放,粉末可順暢流動(dòng)。

支持手動(dòng)或自動(dòng)采樣,靈活方便。更智能, 實(shí)現(xiàn)定時(shí)采樣、

遠(yuǎn)程采樣等等。

使用時(shí)不會(huì)發(fā)生卡堵,運(yùn)行可靠。

適用于管道、粉倉(cāng)、儲(chǔ)罐等多種安裝場(chǎng)景。

采樣勺長(zhǎng)度可以從50-250mm伸入管道取樣

可實(shí)現(xiàn)微量采樣,小采樣量x克至200克,更安全可靠, 效率更高, 更智能-手機(jī)也能遠(yuǎn)程控制采樣

樣品容器可選PP罐、HDPE罐、不銹鋼SS304316L瓶、樣品袋等多種材質(zhì)。

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我們的任務(wù)就是提供經(jīng)銷(xiāo)商與客戶(hù)相關(guān)的售前售后,培訓(xùn)等等的服務(wù)以達(dá)到共贏的局面。


客戶(hù)可以聯(lián)系我們市場(chǎng)部申請(qǐng)樣品。


*我們也給客戶(hù)定制采樣器, 以提高客戶(hù)的在市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)能力






















SteriWare一次性無(wú)菌采樣器、無(wú)菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無(wú)菌取樣勺。 采樣器提供各種材質(zhì)符合美標(biāo)FDA,GMP,歐標(biāo)EU、EC等等標(biāo)準(zhǔn)。每個(gè)產(chǎn)品獨(dú)立包裝,伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書(shū),減少人員失誤的風(fēng)險(xiǎn)和樣品交叉污染。

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 一卷500張
貨號(hào) 8220A-35 主要用途 醫(yī)療食品級(jí)專(zhuān)用標(biāo)簽

已分配Pharma質(zhì)量控制QC標(biāo)簽Dispensed 


預(yù)印的“已分配/已分發(fā)”標(biāo)簽在紙面上有書(shū)寫(xiě)和高強(qiáng)度超粘合劑。它們有一個(gè)鋁箔背襯,以提供更強(qiáng)的氣密屏障。標(biāo)簽有很多用途

  • 密封袋子和麻袋上的孔以防止泄漏

  • 快速識(shí)別產(chǎn)品

  • 快速識(shí)別產(chǎn)品狀態(tài)


這些標(biāo)簽上使用的高強(qiáng)度粘合劑意味著它甚至可以粘貼在各種表面上,包括非常多塵的區(qū)域。工作溫度范圍為-20°C至正70°C(-5至正160°F)。

我們擁有大量標(biāo)簽庫(kù)存,以便在全球范圍內(nèi)快速交付。

先試后買(mǎi)。聯(lián)系我們獲取免費(fèi)樣品
我們提供定制設(shè)計(jì)的標(biāo)簽。請(qǐng)聯(lián)系我們提出您的要求。

已分配Pharma質(zhì)量控制QC標(biāo)簽Dispensed



已分配Pharma質(zhì)量控制QC標(biāo)簽Dispensed 


以下是針對(duì)“已分配/已分發(fā)”質(zhì)量控制標(biāo)簽(Dispensed Quality Control Labels)的核心功能、應(yīng)用場(chǎng)景及操作案例的專(zhuān)業(yè)解析,結(jié)合制藥、食品、化工等領(lǐng)域的質(zhì)量管理實(shí)踐整理而成:


? 一、核心功能與優(yōu)勢(shì)

  1. 狀態(tài)鎖定與防錯(cuò)

    • 黃色標(biāo)簽:標(biāo)識(shí)“已分配”狀態(tài)(如物料/設(shè)備已分配至產(chǎn)線),提示操作人員勿挪用或誤用。

    • 綠色標(biāo)簽:標(biāo)識(shí)“已分發(fā)”狀態(tài)(如藥品已發(fā)放至藥房),形成閉環(huán)管理。

    • 雙色標(biāo)識(shí)系統(tǒng)

    • 信息完整性:標(biāo)簽記錄分配/分發(fā)時(shí)間、責(zé)任人、批次號(hào)及目標(biāo)位置(如“分配至灌裝線B”“分發(fā)至藥房窗口3”),支持ISO 9001/GMP審計(jì)追溯。

    • 智能防錯(cuò)機(jī)制:結(jié)合RFID或二維碼,掃碼自動(dòng)鎖定設(shè)備或物料權(quán)限,防止未授權(quán)調(diào)用(如制藥車(chē)間誤用未分配原料),誤操作率下降90%。

  2. 流程合規(guī)與效率優(yōu)化

    • 資源調(diào)度透明化:實(shí)時(shí)顯示設(shè)備/物料分配狀態(tài)(如“離心機(jī)已分配至研發(fā)部”),減少跨部門(mén)爭(zhēng)搶資源導(dǎo)致的停工,設(shè)備利用率提升25%。

    • 分發(fā)精準(zhǔn)控制:藥品/食品分發(fā)時(shí)貼標(biāo),確保“*先出”(FEFO)原則執(zhí)行,避免過(guò)期品流出(如藥房按標(biāo)簽批次順序發(fā)藥)。

  3. 風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警與追溯

    • 超時(shí)報(bào)警:若分配后超時(shí)未使用(如試劑分配2小時(shí)未開(kāi)封),系統(tǒng)自動(dòng)提醒責(zé)任人。

    • 全程追溯:掃描標(biāo)簽可追溯分配路徑(如“原料A→生產(chǎn)線B→成品C”),支持FDA/EU GMP審計(jì)。


?? 二、典型應(yīng)用場(chǎng)景與案例

1. 制藥行業(yè):無(wú)菌原料分配與藥品分發(fā)

  • 場(chǎng)景:生物車(chē)間需將高活性原料精準(zhǔn)分配至指定產(chǎn)線,藥房需按處方分發(fā)藥品。

  • 應(yīng)用

    • 原料分配:原料出庫(kù)時(shí)貼黃色“已分配”標(biāo)簽,注明“分配至灌裝線A,批次P-2301”,掃碼鎖定庫(kù)存,防止其他產(chǎn)線誤領(lǐng)。

    • 藥房分發(fā):處方藥配發(fā)后更換綠色“已分發(fā)”標(biāo)簽,記錄患者ID、分發(fā)時(shí)間,掃碼關(guān)聯(lián)電子處方,確?!耙蝗艘凰幰蛔匪荨?。

  • 效果:原料錯(cuò)配率降至0.1%,處方分發(fā)效率提升30%。

2. 食品加工:原料分配與成品配送

  • 場(chǎng)景:食品廠需按訂單分配原料至生產(chǎn)線,冷鏈成品需精準(zhǔn)配送至門(mén)店。

  • 應(yīng)用

    • 原料分配:凍肉出庫(kù)貼黃色標(biāo)簽(“已分配至香腸線,訂單#205”),溫度傳感器同步監(jiān)測(cè),超溫時(shí)標(biāo)簽變紅報(bào)警。

    • 冷鏈配送:冷藏車(chē)裝貨后貼綠色“已分發(fā)”標(biāo)簽,記錄門(mén)店地址、溫控要求,消費(fèi)者掃碼可查全程溫度日志。

  • 效果:訂單履約錯(cuò)誤減少95%,冷鏈斷鏈?zhǔn)鹿氏陆?0%。

3. 化工行業(yè):危化品領(lǐng)用與回收

  • 場(chǎng)景:硫酸儲(chǔ)罐需定量分配至車(chē)間,廢溶劑需追蹤回收處理。

  • 應(yīng)用

    • 危化品領(lǐng)用:硫酸分裝桶貼黃色標(biāo)簽(“已分配至電鍍線,xian量5L”),掃碼解鎖定量泵,超量自動(dòng)切斷。

    • 廢液回收:廢溶劑桶貼綠色“已分發(fā)”標(biāo)簽,記錄回收商資質(zhì),運(yùn)輸中GPS定位防非法傾倒。

  • 效果:?;沸孤┦鹿蕷w零,合規(guī)回收率100%。

4. 實(shí)驗(yàn)室:試劑分配與樣本分發(fā)

  • 場(chǎng)景:實(shí)驗(yàn)室需按實(shí)驗(yàn)分配試劑,檢測(cè)樣本需分發(fā)至分析員。

  • 應(yīng)用

    • 試劑分配:致癌性試劑貼黃色標(biāo)簽(“已分配至毒理組,項(xiàng)目#TX-08”),雙人掃碼解鎖保險(xiǎn)柜。

    • 樣本流轉(zhuǎn):血液樣本貼綠色“已分發(fā)”標(biāo)簽,記錄接收分析員及檢測(cè)截止時(shí)間,超時(shí)自動(dòng)凍結(jié)樣本。

  • 效果:試劑誤用率降至0,樣本時(shí)效偏差減少90%。


?? 三、操作規(guī)范與最佳實(shí)踐

  1. 標(biāo)簽選擇與粘貼規(guī)范

    場(chǎng)景標(biāo)簽類(lèi)型粘貼位置
    高危物料(?;罚?/td>耐腐蝕熒光標(biāo)簽容器頂部+側(cè)面
    潔凈環(huán)境(制藥)無(wú)菌無(wú)紡布標(biāo)簽非接觸面(避免污染)
    戶(hù)外運(yùn)輸(食品冷鏈)防水抗凍標(biāo)簽(-30℃)外箱正面+封口處
  2. 狀態(tài)轉(zhuǎn)換流程

    圖片代碼graph TB   A[任務(wù)啟動(dòng)] --> B[貼“已分配”黃標(biāo)+記錄信息]   B --> C{是否分發(fā)?}   C -->|是| D[更換“已分發(fā)”綠標(biāo)]   C -->|否| E[檢查滯留原因]   E --> F[調(diào)整分配計(jì)劃]   F --> B ">


    關(guān)鍵點(diǎn):分配超時(shí)需觸發(fā)根本原因分析(如設(shè)備故障、需求變更)。

  3. 已分配Pharma質(zhì)量控制QC標(biāo)簽Dispensed

  4. 人員培訓(xùn)與審計(jì)要點(diǎn)

    • 分配/分發(fā)時(shí)間戳與系統(tǒng)日志一致性(誤差<1分鐘);

    • 未授權(quán)操作攔截率(需達(dá)100%)。

    • 情景演練:模擬“分配標(biāo)簽脫落”(暫停流程→追溯記錄→補(bǔ)標(biāo)續(xù)時(shí))。

    • 審計(jì)重點(diǎn)


?? 四、與傳統(tǒng)管理方式對(duì)比

特性“已分配/已分發(fā)”標(biāo)簽紙質(zhì)記錄/口頭通知
狀態(tài)可視性實(shí)時(shí)顏色標(biāo)識(shí)+掃碼鎖定,全員可見(jiàn)依賴(lài)人工傳達(dá),易遺漏
追溯能力全流程數(shù)據(jù)鏈(分配人/時(shí)間/位置)記錄分散,追溯耗時(shí)>2小時(shí)
防錯(cuò)效率系統(tǒng)自動(dòng)攔截未授權(quán)操作,誤用率=0人為監(jiān)控,誤用率>20%
合規(guī)性滿(mǎn)足FDA/ISO 13485審計(jì)要求記錄缺失,審計(jì)風(fēng)險(xiǎn)高

?? 總結(jié)

“已分配/已分發(fā)”質(zhì)量控制標(biāo)簽的核心價(jià)值在于:
? 資源零錯(cuò)配:智能鎖定+全程追溯,杜絕誤用/挪用;
? 合規(guī)全覆蓋:適配GMP/HACCP/ISO標(biāo)準(zhǔn),審計(jì)無(wú)憂(yōu);
? 效能雙升:資源利用率+25% & 操作效率+30%。
適用對(duì)象:追求零差錯(cuò)管理的藥企??、食品廠??、化工廠??及gao端實(shí)驗(yàn)室??。技術(shù)細(xì)節(jié)詳見(jiàn)產(chǎn)品頁(yè)


部件號(hào)
描述
高度mm
寬度mm
一卷張數(shù)量
操作
8220A-35
“已分配” UA標(biāo)簽卷
95
95
500
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