DSPE-PEG-SMSIARL  磷脂PEG前列腺腫瘤靶向

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-前列腺腫瘤靶向

簡(jiǎn)稱  : DSPE-PEG-SMSIARL

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-SMSIARL  磷脂PEG前列腺腫瘤靶向

應(yīng)用

DSPE-PEG-SMSIARL 是一種由磷脂（DSPE）-聚乙二醇（PEG）-前列腺腫瘤靶向肽（SMSIARL）組成的靶向分子，用于前列腺癌的精準(zhǔn)治療與遞藥系統(tǒng)構(gòu)建。

結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)

DSPE（脂質(zhì)部分）: 能嵌入脂質(zhì)體或納米粒子中，構(gòu)建穩(wěn)定的藥物載體骨架。

PEG（聚乙二醇）: 增強(qiáng)載體在血液中的穩(wěn)定性和循環(huán)時(shí)間，減少免疫清除，提升體內(nèi)持留。

SMSIARL（前列腺癌靶向肽）: 特異性結(jié)合前列腺癌細(xì)胞表面 CXCR4 受體，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)識(shí)別與定位。

在精準(zhǔn)治療中的作用

靶向識(shí)別前列腺癌細(xì)胞：SMSIARL 肽引導(dǎo)藥物特異性聚集于腫瘤部位，避免藥物在健康組織中擴(kuò)散。

阻斷腫瘤轉(zhuǎn)移路徑：干擾 CXCR4/SDF-1 通路，有效抑制前列腺癌細(xì)胞向骨等遠(yuǎn)處組織的遷移。

提升藥效、降低毒副作用：實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤部位的富集，提高治療效率，同時(shí)降低對(duì)非靶組織的毒性。

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