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一文掌握蛋白翻譯后修飾研究的常用技術(shù)與應(yīng)

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百泰派克生物科技-生物藥物表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司(Beijing Biotech Pack Scientific Co., Ltd. 簡稱BTP)從事以生物質(zhì)譜為依托的生物藥物表征,大分子物質(zhì)(包括蛋白質(zhì)、多肽、代謝物)質(zhì)譜分析以及小分子物質(zhì)檢測服務(wù)。

l 公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,專業(yè)提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);

l 獲國家CNAS實驗室認(rèn)可,為客戶提供符合藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

l 業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白質(zhì)組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;

l 7大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;

l 服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

l 致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!






業(yè)務(wù)范圍主要圍繞蛋白和小分子代謝物檢測兩大板塊,從事蛋白質(zhì)和小分子代謝物的理化性質(zhì)分析及結(jié)構(gòu)解析等相關(guān)技術(shù)服務(wù),為客戶提供高性價比、高效率的技術(shù)服務(wù)。

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一文掌握蛋白翻譯后修飾研究的常用技術(shù)與應(yīng)用場景檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

在細(xì)胞生命活動中,dànbáizhì并非合成完畢即具備完整功能。許多蛋白需經(jīng)歷翻譯后修飾(Post-translational Modifications, PTMs)過程,以調(diào)控其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、亞細(xì)胞定位、分子相互作用乃至生物活性。蛋白翻譯后修飾已成為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中的重要領(lǐng)域,廣泛應(yīng)用于疾病機制探索、藥物靶點驗證、生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)等多個方向。


一、蛋白翻譯后修飾的研究挑戰(zhàn)

蛋白翻譯后修飾種類繁多,迄今已鑒定出400多種不同的修飾類型,其中zuì常見的包括磷酸化、乙?;?、泛素化、糖基化、甲基化、硝基化等。這些修飾往往是瞬時且動態(tài)發(fā)生的,且修飾位點通常只占dànbáizhì極少比例,加之與蛋白豐度無關(guān),使得PTM研究面臨如下技術(shù)挑戰(zhàn):


  • 修飾位點豐度低,需具備高靈敏度的檢測方法;

  • 不同類型修飾化學(xué)性質(zhì)差異大,需采用針對性的富集策略;

  • 修飾信息復(fù)雜,依賴高分辨率和jīngquè解析的質(zhì)譜分析平臺。


二、常用技術(shù)手段解析

1、高分辨率質(zhì)譜分析(HR-MS)

高分辨率質(zhì)譜是PTM研究的核心工具。通過LC-MS/MS聯(lián)用技術(shù),研究人員可在肽段水平實現(xiàn)修飾位點的jīngquè鑒定和定量。常用的質(zhì)譜平臺包括Orbitrap、TOF和FT-ICR等,具備高靈敏度、高分辨率和高質(zhì)量精度,適用于檢測微量修飾肽段。此外,質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫搜索引擎(如MaxQuant、Proteome Discoverer、MSFragger)支持設(shè)置多種修飾類型的變量修飾搜索,使得未知修飾也有機會被識別。


2、修飾肽段富集策略

由于翻譯后修飾常發(fā)生于低豐度蛋白或少量位點,直接上機檢測往往信噪比較低,難以覆蓋目標(biāo)信息。富集技術(shù)是PTM研究前處理bùkěhuòquē的一步:


  • 磷酸化:采用IMAC(金屬離子親和層析)、TiO?(氧化鈦)、ZrO?等材料選擇性富集磷酸肽。

  • 乙?;c甲基化:多使用抗體親和純化(IP)策略對特定位點進(jìn)行富集。

  • 泛素化:鑒于泛素化后會在蛋白水解中留下特征性“GG”標(biāo)簽,通常結(jié)合抗“diglycine remnant”抗體富集。

  • 糖基化:使用凝集素親和富集(Lectin Enrichment)或HILIC液相層析手段捕獲糖肽。


3、同位素biāojìdìng量方法

為了比較不同處理組之間的修飾水平差異,定量手段顯得尤為重要。PTM研究中常用的定量策略包括:


  • TMT/iTRAQ等標(biāo)記型方法:利用異重同分異構(gòu)體化學(xué)標(biāo)記不同樣本,合并后上機,可實現(xiàn)多樣本并行比較;

  • SILAC代謝標(biāo)記:通過細(xì)胞培養(yǎng)中添加同位素標(biāo)記氨基酸,使樣本在合成階段即實現(xiàn)標(biāo)記;

  • Label-free非標(biāo)記法:依賴質(zhì)譜響應(yīng)強度的直接比較,對儀器穩(wěn)定性要求高但樣本通量更靈活。


4、抗體結(jié)合與免疫檢測

除質(zhì)譜外,部分翻譯后修飾可通過特異性抗體進(jìn)行驗證,如Western blot、ELISA或免疫組化(IHC)等。這些方法尤其適用于靶向研究,具有良好的特異性和直觀性,常用于機制驗證階段。


三、主要應(yīng)用場景

1、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑解析

PTMs在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演樞紐角色,尤其是磷酸化和泛素化在調(diào)控激酶級聯(lián)、蛋白降解通路中具有核心地位。研究蛋白修飾動態(tài)變化有助于揭示受體激活、轉(zhuǎn)錄因子活性調(diào)控等信號事件的分子機制。


2、腫瘤與疾病機制研究

異常的翻譯后修飾與多種疾病密切相關(guān)。例如,腫瘤細(xì)胞中某些激酶活性增強會引起異常磷酸化,導(dǎo)致細(xì)胞周期失控;泛素-蛋白酶體系統(tǒng)的紊亂亦是神經(jīng)退行性疾病的關(guān)鍵因素。通過PTM組學(xué)揭示這些異常修飾模式,有助于理解疾病發(fā)生發(fā)展。


3、藥物靶點與機制驗證

許多小分子藥物的靶點本身即是被翻譯后修飾調(diào)控的蛋白。分析治療前后蛋白修飾狀態(tài)的改變,有助于評估藥物的作用機制及下游效應(yīng)。


4、生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)

與蛋白表達(dá)相比,蛋白修飾具有更高的功能特異性和動態(tài)響應(yīng)特征,因此在生物標(biāo)志物篩選中具有dútè優(yōu)勢。研究中常通過大規(guī)模PTM組學(xué)分析,從上千個修飾位點中尋找與疾病進(jìn)程高度相關(guān)的變化趨勢,從而為臨床早篩或預(yù)后判斷提供候選指標(biāo)。


5、表觀遺傳調(diào)控研究

組蛋白的乙?;?、甲基化等修飾參與染色質(zhì)開放狀態(tài)和轉(zhuǎn)錄激活,構(gòu)成表觀遺傳調(diào)控的重要機制之一。研究這些修飾在不同發(fā)育階段或疾病狀態(tài)下的分布差異,有助于揭示基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。


蛋白翻譯后修飾研究已成為生命科學(xué)領(lǐng)域的重要分支,未來將繼續(xù)在系統(tǒng)生物學(xué)、jīngzhǔn醫(yī)學(xué)、靶向治療等方向發(fā)揮關(guān)鍵作用。隨著質(zhì)譜技術(shù)的不斷進(jìn)步、修飾數(shù)據(jù)庫的持續(xù)完善、算法工具的智能化發(fā)展,PTM研究正邁向更高的深度與分辨率。在dànbáizhì組學(xué)與翻譯后修飾研究中,技術(shù)可靠性與數(shù)據(jù)可解釋性始終是科研效率的核心保障。百泰派克生物科技專注于高分辨率質(zhì)譜平臺與定制化多組學(xué)解決方案,為科研工作者提供穩(wěn)定、高通量、jīngzhǔn的翻譯后修飾蛋白組分析服務(wù),助力每一個科學(xué)假設(shè)的高效驗證與成果轉(zhuǎn)化。


百泰派克生物科技特色項目


一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進(jìn)行分析。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。



二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。



三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。


※服務(wù)優(yōu)勢:

1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大,成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景;

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。



四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。



五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。



百泰派克生物科技七大檢測平臺

一文掌握蛋白翻譯后修飾研究的常用技術(shù)與應(yīng)




百泰派克生物科技-生物制品表征,生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;

5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!



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