球囊爆破、疲勞測試儀測試原理|壓力 爆破
參考價 | ¥ 28000 |
訂貨量 | ≥1件 |
- 公司名稱 濟(jì)南三泉智能科技有限公司
- 品牌 三泉智能
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/8/7 13:58:01
- 訪問次數(shù) 20
球囊直徑與充盈壓力關(guān)系測試儀血管支架直徑與球囊充盈壓力關(guān)系測試儀導(dǎo)尿管球囊可靠性測試儀球囊擴(kuò)張導(dǎo)管流量測試儀球囊擴(kuò)張導(dǎo)管爆破壓力試驗(yàn)機(jī)
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 | 測量范圍 | 0~10.00MPa (自由設(shè)定) |
---|---|---|---|
測量誤差 | ±0.5%FS | 分辨率 | 1KPa |
直徑分辨率 | 0.001mm |
球囊爆破、疲勞測試儀測試原理|壓力 爆破
在心血管、泌尿、神經(jīng)等領(lǐng)域的介入治療中,球囊導(dǎo)管類器械(如擴(kuò)張球囊、造影球囊、支架輸送球囊等)扮演著不可替代的角色。其性能穩(wěn)定與否,直接關(guān)系到手術(shù)的安全性與有效性。因此,開展多維度、標(biāo)準(zhǔn)化的性能評估成為產(chǎn)品研發(fā)、注冊審評與生產(chǎn)質(zhì)控的關(guān)鍵步驟。
為何需要耐壓強(qiáng)度測試?
一次性導(dǎo)管在臨床使用中可能面臨多種壓力挑戰(zhàn):
體內(nèi)壓力:如血管內(nèi)導(dǎo)管需承受血液流動的沖擊力;
操作壓力:注射器推注藥液時可能產(chǎn)生瞬時高壓;
環(huán)境壓力:運(yùn)輸或儲存過程中可能因擠壓導(dǎo)致導(dǎo)管變形或破裂。
若導(dǎo)管耐壓性能不足,可能導(dǎo)致破裂、滲漏,甚至引發(fā)醫(yī)療事故。因此,國際標(biāo)準(zhǔn)(如ISO 10555、ISO 80369)明確要求導(dǎo)管需通過耐壓強(qiáng)度測試。
球囊爆破、疲勞測試儀測試原理|壓力 爆破
濟(jì)南三泉智能研發(fā)生產(chǎn)的QNY-06S球囊充壓裝置綜合性能測試儀是針對這一需求而設(shè)計(jì)的一體化檢測設(shè)備,QNY-06S測試儀滿足額定爆破壓(RBP)試驗(yàn)、球囊疲勞試驗(yàn)、球囊卸壓時間試驗(yàn),球囊直徑與充盈壓力關(guān)系試驗(yàn)等。也可以滿足YY 0285.1 壓力下液體泄露試驗(yàn)、靜態(tài)條件下爆破壓力試驗(yàn)等。還可以根據(jù)客戶的需要擴(kuò)展相同原理的爆破試驗(yàn),既保證測試的準(zhǔn)確有效性,也滿足一機(jī)多用的測試需要,提高設(shè)備的利用率。
測試原理
基于流體力學(xué)與材料特性分析,通過 QNY-06 測試儀精準(zhǔn)捕捉球囊從 RBP 水平開始卸壓至規(guī)定終點(diǎn)的時間參數(shù)。該數(shù)據(jù)可直接轉(zhuǎn)化為臨床治療參考,幫助醫(yī)師預(yù)判手術(shù)中球囊萎陷的時間窗口。
測試方法
1.向充盈裝置注入符合藥典標(biāo)準(zhǔn)的無菌介質(zhì)(推薦甘油與水混合液)
2.植入匹配規(guī)格的導(dǎo)絲,確保導(dǎo)管通暢
3.密封連接導(dǎo)管與充盈裝置,將球囊段浸入(37±2)℃恒溫水?。M人體環(huán)境),導(dǎo)管近端固定于剛性管路,靜置平衡 2 分鐘,使球囊材料達(dá)到溫度穩(wěn)態(tài)
4.按臨床操作規(guī)范充盈球囊至 RBP 并保壓 30 秒
5.啟動自動卸壓程序,同步記錄卸壓至終點(diǎn)的時間(精確至 0.1 秒)
參照標(biāo)準(zhǔn)
YY 0285.4 血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無菌導(dǎo)管 第4部分:球囊擴(kuò)張導(dǎo)管
附錄A:球囊額定爆破壓力(RBP)試驗(yàn)
附錄B:充盈時無泄漏和損壞的球囊疲勞試驗(yàn)
附錄C:球囊卸壓時間試驗(yàn)
附錄D:充盈直徑和充盈壓力關(guān)系的試驗(yàn)
YY/T 1704.3-2021 一次性使用宮頸擴(kuò)張器 第3部分:球囊式
YY_T 0450.3-2016一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件第3部分:球囊擴(kuò)張導(dǎo)管用球囊充壓裝置
ISO 10555-1 2013 MOD Intravascular catheters- Sterile and single use catheters-Part 1: General requirements
ISO 10555-4 2023 Intravascular catheters Sterile andsingle-use catheters Part 4Balloon dilatation catheters
YY0285.1-2017 2018 Single-Use Sterile catheter for Intravascular Catheter
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