Cy7-M2pep-PEG-DSPE   DSPE-PEG-M2pep-Cy7

產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-M2型巨噬細(xì)胞靶向肽-熒光染料

簡稱  : Cy7-M2pep-PEG-DSPE  

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

Cy7-M2pep-PEG-DSPE   DSPE-PEG-M2pep-Cy7

應(yīng)用

DSPE-PEG-M2pep-Cy7 由親脂性的磷脂DSPE、親水連接臂PEG、靶向M2型巨噬細(xì)胞的多肽M2pep和近紅外熒光染料Cy7四部分組成，融合了遞送、靶向與成像功能。

DSPE-PEG-M2pep-Cy7 在藥物遞送中的應(yīng)用優(yōu)勢：

1. 靶向M2型巨噬細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療

DSPE-PEG-M2pep-Cy7 中的 M2pep 肽段具有高度的靶向識(shí)別能力，能特異性結(jié)合M2型巨噬細(xì)胞，這類細(xì)胞常見于腫瘤免疫抑制微環(huán)境、慢性炎癥和組織修復(fù)區(qū)域。通過將藥物載體功能化為具有M2pep標(biāo)記的結(jié)構(gòu)，可以顯著提升藥物在目標(biāo)細(xì)胞群中的富集效率，減少藥物在非靶器官中的分布，從而實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)、低毒性的治療。

2. DSPE提供穩(wěn)定的脂質(zhì)錨定和遞送平臺(tái)

DSPE 是一種雙親性磷脂，具有強(qiáng)疏水性尾部和親水性頭部，可插入脂質(zhì)體、納米脂質(zhì)?；蚰そY(jié)構(gòu)中，構(gòu)建穩(wěn)定的納米遞送系統(tǒng)。它有助于包裹疏水性藥物，同時(shí)通過與細(xì)胞膜的相互作用，促進(jìn)載藥納米顆粒的膜融合與細(xì)胞內(nèi)遞送，提高藥物的跨膜效率和生物利用度。

3. PEG提升系統(tǒng)穩(wěn)定性與體內(nèi)循環(huán)時(shí)間

PEG（聚乙二醇）鏈?zhǔn)撬幬锛{米載體中常用的修飾組分，具有顯著的“隱身”作用，能夠防止血漿蛋白吸附和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的快速清除，從而延長遞送系統(tǒng)在血液中的半衰期。同時(shí)，PEG增加了分子的水溶性，使其在復(fù)雜生理環(huán)境中更穩(wěn)定分散，減少聚集或沉淀，有利于持續(xù)釋放藥物。

4. Cy7熒光染料實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)體內(nèi)成像

Cy7 是一種近紅外熒光染料，具有強(qiáng)的組織穿透能力和低背景自發(fā)熒光，適合活體成像和動(dòng)態(tài)追蹤。將其接入DSPE-PEG-M2pep結(jié)構(gòu)中，使整個(gè)載體具備成像功能，科研人員或醫(yī)生可以實(shí)時(shí)監(jiān)測藥物在體內(nèi)的分布、靶向效果與代謝路徑，從而優(yōu)化劑量、提高療效評估的準(zhǔn)確性。

5. 可與多種藥物和平臺(tái)整合，應(yīng)用廣泛

DSPE-PEG-M2pep-Cy7 是一個(gè)高度模塊化的遞送組件，能方便地與多種藥物（如小分子化-療藥、siRNA、蛋白、多肽）以及多種遞送平臺(tái)（如脂質(zhì)體、聚合物納米粒、外泌體等）結(jié)合。它不僅適用于抗腫瘤治-療，還可用于炎癥相關(guān)疾病的靶向調(diào)控，具備高度的可拓展性和臨床轉(zhuǎn)化潛力。

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