藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選（High-Throughput Screening, HTS）是現(xiàn)代藥物研發(fā)中一項(xiàng)核心技術(shù)，它通過自動(dòng)化設(shè)備和大規(guī)模實(shí)驗(yàn)平臺(tái)在短時(shí)間內(nèi)對成千上萬種小分子化合物、生物分子或天然產(chǎn)物進(jìn)行系統(tǒng)測試以篩選出具有潛在生物活性的候選藥物。藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選融合了機(jī)器人技術(shù)、微量加樣系統(tǒng)、多通道檢測平臺(tái)和數(shù)據(jù)分析算法，它能夠在保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可重復(fù)性的前提下顯著提升藥物發(fā)現(xiàn)效率。其主要應(yīng)用于靶點(diǎn)驗(yàn)證后的初篩階段，通過特定的體外或細(xì)胞水平模型快速識別能與疾病相關(guān)靶點(diǎn)產(chǎn)生作用的化合物。藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選是連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的橋梁，其效率和準(zhǔn)確性直接影響整個(gè)藥物開發(fā)流程的速度與成本。在癌癥、自身免疫病、感染性疾病、神經(jīng)退行性疾病等多個(gè)研究領(lǐng)域，藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選已成為尋找新型小分子藥物、抗體藥物或先導(dǎo)化合物的手段。雖然藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選在理論與應(yīng)用層面均已成熟，但仍面臨一定挑戰(zhàn)，如篩選體系的生理相關(guān)性不足、假陽性率高、化合物庫質(zhì)量不一等問題。為提高篩選效率，越來越多的研究也在探索中等通量篩選（medium-throughput screening）和高內(nèi)涵篩選（high-content screening）等多維方法以補(bǔ)充傳統(tǒng)HTS的不足。

藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選的過程通常包括預(yù)篩選、初篩、復(fù)篩及驗(yàn)證多個(gè)階段。初篩階段主要用于快速淘汰無活性的化合物，保留少量具有潛在活性的“命中分子”；復(fù)篩階段則進(jìn)一步確認(rèn)其活性，并排除假陽性；zuì后的驗(yàn)證步驟則需結(jié)合結(jié)構(gòu)優(yōu)化、劑量依賴性分析以及對其他靶點(diǎn)的交叉驗(yàn)證，確保藥物候選分子的特異性與安全性。此外，隨著人工智能、機(jī)器學(xué)習(xí)和大數(shù)據(jù)平臺(tái)的引入，藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選正朝著“智能化”方向發(fā)展。AI模型能夠基于已有篩選結(jié)果預(yù)測分子活性、輔助化合物設(shè)計(jì)、優(yōu)化篩選流程，從而顯著提升mìngzhònglǜ和開發(fā)效率。

藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選的核心優(yōu)勢在于“快”與“廣”。通過微孔板（常見為96孔、384孔甚至1536孔）進(jìn)行并行實(shí)驗(yàn)，研究人員可以在數(shù)日甚至數(shù)小時(shí)內(nèi)完成數(shù)萬至數(shù)百萬次生物活性檢測，極大加速新藥開發(fā)進(jìn)程。不同類型的藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選方法根據(jù)檢測對象與機(jī)制差異，可分為基于靶點(diǎn)的篩選和基于表型的篩選。前者通常針對已知功能蛋白（如受體、酶、通道等）進(jìn)行構(gòu)建，適用于機(jī)制明確的藥物開發(fā)路徑；后者則側(cè)重觀察細(xì)胞、組織甚至模型生物的整體反應(yīng)，更適合用于未知機(jī)制或多因素疾病的藥物篩選。無論是哪種策略，藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選都必須確保檢測體系的靈敏度、特異性和穩(wěn)定性。

在藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選中，構(gòu)建合適的篩選模型是成功的關(guān)鍵。常用模型包括酶活性檢測、受體結(jié)合實(shí)驗(yàn)、報(bào)告基因系統(tǒng)、細(xì)胞毒性評估、熒光成像分析等，這些系統(tǒng)能夠反映潛在藥物分子的生物學(xué)作用。藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選不僅要求實(shí)驗(yàn)體系的可控性，還對數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析提出了較高要求。Z' factor（Z值）是評價(jià)篩選體系質(zhì)量的重要指標(biāo)，通常要求Z'值大于0.5方可進(jìn)入正式篩選階段。

百泰派克生物科技致力于提供高質(zhì)量的檢測分析服務(wù)，我們以高標(biāo)準(zhǔn)流程、高重復(fù)性結(jié)果和zhuānyè化技術(shù)支持為客戶縮短研發(fā)周期、提升命中效率提供強(qiáng)有力的保障。

百泰派克生物科技特色項(xiàng)目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC，提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白zhìzǔxué分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)*，填補(bǔ)技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測51個(gè)目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺(tái)

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計(jì)量/期間核查，軟件審計(jì)追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺(tái)，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

藥物發(fā)現(xiàn)高通量篩選檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹