藥物研發(fā)中的靶點(diǎn)識(shí)別與驗(yàn)證檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

藥物研發(fā)中的靶點(diǎn)識(shí)別與驗(yàn)證是現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)流程中的環(huán)節(jié)，它決定了整個(gè)研發(fā)項(xiàng)目的起點(diǎn)與方向。所謂靶點(diǎn)是指藥物可以結(jié)合并產(chǎn)生生物學(xué)效應(yīng)的生物分子，常見的如dànbáizhì、DNA、RNA等。在藥物研發(fā)中，靶點(diǎn)識(shí)別是通過多種技術(shù)手段篩選出與疾病密切相關(guān)的分子標(biāo)靶，驗(yàn)證則是通過一系列實(shí)驗(yàn)手段確認(rèn)該靶點(diǎn)是否在生理或病理?xiàng)l件下確實(shí)起到關(guān)鍵作用。藥物研發(fā)中的靶點(diǎn)識(shí)別與驗(yàn)證不僅決定了藥物開發(fā)的科學(xué)性和成功率，也直接影響藥物的安全性和有效性。因此，它在新藥發(fā)現(xiàn)、靶向治療、個(gè)體化醫(yī)療、以及罕見病治療等領(lǐng)域中具有廣泛應(yīng)用。當(dāng)前，隨著系統(tǒng)生物學(xué)、基因組學(xué)和蛋白zhìzǔxué的發(fā)展，科學(xué)家可以在更大規(guī)模和更高維度上探索潛在靶點(diǎn)，提高篩選效率，減少試錯(cuò)成本。dànbáizhì作為zuì主要的藥物作用對象，其表達(dá)、修飾和互作信息對于靶點(diǎn)的確定至關(guān)重要。在此背景下，蛋白zhìzǔxué技術(shù)，尤其是質(zhì)譜平臺(tái)的廣泛應(yīng)用，極大地推動(dòng)了藥物研發(fā)中的靶點(diǎn)識(shí)別與驗(yàn)證的進(jìn)程。

在實(shí)際操作中，藥物研發(fā)中的靶點(diǎn)識(shí)別與驗(yàn)證主要分為兩個(gè)階段。dìyī階段為靶點(diǎn)識(shí)別，包括基于已知機(jī)制的候選靶點(diǎn)挖掘、數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的差異表達(dá)分析、網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)推斷等策略。蛋白zhìzǔxué方法，如差異表達(dá)蛋白篩選（DIA、TMT）、蛋白互作網(wǎng)絡(luò)分析（Co-IP、AP-MS）、蛋白修飾組學(xué)（磷酸化、乙?；龋┑?，已成為該階段的核心技術(shù)手段。通過這些方法，研究者可以快速從復(fù)雜生物體系中鎖定在疾病發(fā)生發(fā)展中起關(guān)鍵作用的dànbáizhì分子，作為潛在藥物靶點(diǎn)。

第二階段為靶點(diǎn)驗(yàn)證，即通過生物學(xué)實(shí)驗(yàn)或模型評估靶點(diǎn)的藥物干預(yù)潛力。該階段通常包括基因敲除/敲低、蛋白過表達(dá)、藥物模擬干預(yù)、CRISPR篩選、功能細(xì)胞實(shí)驗(yàn)等方式。蛋白zhìzǔxué同樣在此階段發(fā)揮作用，例如靶點(diǎn)激活后下游信號(hào)通路的變化、靶向結(jié)合的特異性評估等。質(zhì)譜技術(shù)可以幫助識(shí)別靶點(diǎn)調(diào)控的蛋白組動(dòng)態(tài)變化，評估藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合強(qiáng)度及其后續(xù)生物學(xué)效應(yīng)。這樣的驗(yàn)證過程不僅提升了靶點(diǎn)的可信度也為后續(xù)小分子篩選、抗體開發(fā)及臨床前研究奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)?？梢哉f藥物研發(fā)中的靶點(diǎn)識(shí)別與驗(yàn)證貫穿于新藥研發(fā)的起步階段，是推動(dòng)藥物jīngzhǔn化發(fā)展的關(guān)鍵一環(huán)。

近年來，越來越多的研究聚焦于“難成藥靶點(diǎn)”，如蛋白-蛋白相互作用界面、非編碼RNA調(diào)控位點(diǎn)等，進(jìn)一步提升了靶點(diǎn)研究的挑戰(zhàn)性和創(chuàng)新性。而這些前沿靶點(diǎn)的識(shí)別和驗(yàn)證，正依賴于多組學(xué)整合與高靈敏度質(zhì)譜平臺(tái)的協(xié)同應(yīng)用。藥物研發(fā)中的靶點(diǎn)識(shí)別與驗(yàn)證已經(jīng)從傳統(tǒng)的單一分析發(fā)展為跨學(xué)科交叉整合的綜合體系，需要分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、計(jì)算生物學(xué)與蛋白zhìzǔxué的高度協(xié)同。

百泰派克生物科技深耕蛋白zhìzǔxué與jīngzhǔn醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，致力于為客戶提供高效、zhuānyè、定制化的小分子藥物靶點(diǎn)鑒定及驗(yàn)證服務(wù)。

百泰派克生物科技特色項(xiàng)目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上*的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實(shí)現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白zhìzǔxué

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC，提供定量蛋白zhìzǔxué、bǎxiàngdàn白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種蛋白zhìzǔxué分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白zhìzǔxué服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號(hào)分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)*，*技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細(xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測51個(gè)目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識(shí)別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識(shí)別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺(tái)

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計(jì)量/期間核查，軟件審計(jì)追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋蛋白zhìzǔxué、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺(tái)，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

藥物研發(fā)中的靶點(diǎn)識(shí)別與驗(yàn)證檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹