国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

正電子發(fā)射斷層掃描（positron emission tomography，PET）是一種無(wú)創(chuàng)的核醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)，臨床上的常用的PET藥物是¹⁸F（T_1/2=110min）標(biāo)記的顯像劑，這類PET顯像劑的合成通常是¹⁸F在氨基聚醚K222的催化下發(fā)生親核氟化反應(yīng)。K222有毒性，在合成完成后采用C₁₈固相萃取或離子交換樹(shù)脂法去除，但仍然會(huì)有部分殘留。因此，藥品中K222含量檢測(cè)是臨床使用¹⁸F標(biāo)記顯像劑前必須測(cè)定的質(zhì)控指標(biāo)。

目前，K222含量測(cè)定方法有核磁共振（NMR）、紅外光譜法（IR）、元素分析法、氣相色譜法（GC）、薄層層析（TLC）、紫外分光光度法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS/MS）等。這些方法有的靈敏度不高，重現(xiàn)性差，有的手工操作繁瑣、誤差大，有的取樣量大、分析時(shí)間長(zhǎng)。對(duì)于放射性藥品來(lái)說(shuō)，放射性核素的半衰期短，每次生產(chǎn)量?jī)H10mL左右，如果分析使用的樣品量大、操作時(shí)間長(zhǎng)，會(huì)帶來(lái)實(shí)驗(yàn)室污染，工作人員受到的輻射劑量大，還會(huì)直接導(dǎo)致高活度藥品的損失，減少檢測(cè)病人的數(shù)目。本研究采用超高壓液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法，建立了3min內(nèi)快速檢測(cè)¹⁸F標(biāo)記顯像劑中K222殘留量的分析方法，該法快速、靈敏、高效、樣品用量少、精密度好、能滿足放射性藥品的質(zhì)控需要。

1.主要儀器與試劑

超高壓液相色譜Agilent1290 Infinity；AB SCIEX 3200 QTRAP型液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀。

氨基聚醚4，7，13，16，21，24六氧雜-1，10-二氮雜雙環(huán)[8，8，8]廿六碳烷（K222，純度>99.5%，不含結(jié)晶水）：比利時(shí)Acros Organics公司產(chǎn)品，直接用于實(shí)驗(yàn)；內(nèi)標(biāo)利血平（純度>99.8%）：Sigma公司產(chǎn)品；乙腈、醋酸銨為色譜純；水為超純水。

2.樣品處理

用流動(dòng)相配制K222的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度范圍為2-500ugL^-1。合成出的¹⁸F標(biāo)記顯像劑經(jīng)衰變后，用流動(dòng)相稀釋，作為待測(cè)樣品。

3.結(jié)果與討論

在選定的分析條件下，K222和內(nèi)標(biāo)分離良好，保留時(shí)間合適，分析時(shí)間僅3min，線性范圍2~500ugL^-1，典型的回歸方程為Y=0.1925X-2.2024，R²=0.9954。對(duì)低、中、高3個(gè)濃度的樣品進(jìn)行5樣本分析，連續(xù)3天，日內(nèi)和日間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于±5%，相對(duì)誤差在±20%之內(nèi)，精密度和準(zhǔn)確度滿足質(zhì)控要求。用所建立的分析方法成功地分析了幾批本實(shí)驗(yàn)室合成的¹⁸F標(biāo)記顯像劑中K222的殘留量。

經(jīng)考察流動(dòng)相組成對(duì)K222色譜和質(zhì)譜行為的影響，確定用30mmol·L^-1的醋酸銨溶液梯度洗脫。

用與K222結(jié)構(gòu)相似的化合物作內(nèi)標(biāo)時(shí)，在系統(tǒng)中殘留嚴(yán)重，因此采用利血平作內(nèi)標(biāo)。

 超高壓液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)¹⁸F標(biāo)記顯像劑中K222殘留量的分析方法，該法快速、靈敏高、樣品用量少，能滿足放射性藥品的質(zhì)控需要。

• Agilent單四極桿氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)GC-MS

  分析軟件在線詢價(jià)