藥品中常見的殘留溶劑及限度見下表1.除另有規(guī)定外，第一、第二、第三類溶劑的殘留限度應(yīng)符合表1中的規(guī)定；對于其他溶劑，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝的特點(diǎn)，制定相應(yīng)的限度，使其符合產(chǎn)品規(guī)范、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）或其他基本的質(zhì)量要求。

賽默飛新一代的TriPlus500頂空自動進(jìn)樣器采用創(chuàng)新設(shè)計的氣動系統(tǒng)，并在頂空進(jìn)樣閥和GC色譜柱之間采用直接連接的方式。全新的設(shè)計給客戶帶來更精確的進(jìn)樣系統(tǒng)及出色的峰面積穩(wěn)定性。此外，樣品流量的不間斷吹掃大大降低了樣品及高沸點(diǎn)物質(zhì)的殘留風(fēng)險，確保了系統(tǒng)的耐用性和數(shù)據(jù)可靠性。本文參考中國藥典（2015版），采用新一代的TriPlus500頂空自動進(jìn)樣器結(jié)合模塊化的Trace1310氣相色譜儀，對常見的24種溶劑殘留化合物進(jìn)行分析，為客戶提供性能優(yōu)良的醫(yī)藥行業(yè)解決方案。

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